河南省人民医院 医学遗传中心
02月
16号染色体异常就是提示16号染色体的数目或者结构异常。如果16号染色体数目异常,可能是多出1条16...
2020-02-13
荧光染色体原位杂交检查就是常讲的FISH,简称荧光原位杂交。此种检测方法主要是用于染色体数目异常、拷...
孕前基因检测非常有必要,尤其是可避免缺陷患儿的出生,实现优生环节。孕前基因检测主要是筛查一些常染色体...
通常是在受孕后8周以内称为胚胎,8周以后则称为胎儿。如果在胚胎期发现染色体异常,大多数胚胎就会停止发...
基因病是由于遗传物质基因改变所导致的疾病。在遗传方面通常把基因病分为以下类型:1、单基因遗传病,是由...
X染色体隐性遗传一般是指单基因遗传病遗传方式。部分基因是在常染色体上,部分基因是在X染色体上。如果致...
不同的个体进行染色体检查,要进行不同的准备。如果是没有出生的胎儿进行染色体检查,需要进行产前诊断。产...
染色体分析方法,主要包括染色体核型分析、染色体荧光原位杂交、染色体基因芯片检测以及染色体高通量测序等...
无创基因检测,需要检测的内容包括染色体,常见的非整倍体,比如21-三体综合征、18-三体综合征和13...
胎儿性染色体高风险,通常是指在进行无创DNA检查的时候,提示胎儿性染色体异常高风险,包括胎儿染色体异...
无创基因检测是利用孕妇外周血中胎儿的游离DNA片段进行高通量测序,进而判断胎儿是否罹患染色体病的方法...
基因检测结果高风险,指孕前通过无创基因检测、肿瘤易感基因筛查提示高风险。无创基因检测高风险,提示胎儿...
染色体疾病是由于染色体异常而引起的相关疾病,目前临床上还没有很好的治疗方法。有效的预防方式最好是在出...
性染色体异常是指性染色体的数目或者结构发生了改变,性染色体异常包括X染色体异常和Y染色体异常两类。X...
Ph染色体是1种衍生的染色体,其实也是由9号染色体和22号染色体易位而衍生了1条新的染色体,又称为费...
染色体数目异常,若多出1条、2条或者少1条、2条,就称为染色体非整倍体,其相应危害非常严重。因为相当...
染色体疾病的种类非常多,目前已经报道的具有上万种。染色体疾病是指由于染色体异常所引起的疾病,主要包括...
性染色体异常在胎儿或者新生儿中发生率非常高,通常是由于性染色体的数目或者结构发生了改变。正常人群性染...
人体正常的染色体不仅是数目需要恒定,而且染色体的位置也要恒定。染色体易位是指染色体上的某个片段发生断...
染色体缺失后果非常严重,染色体缺失包括整条缺失或者是染色体的部分缺失,因为染色体上都含有对应的功能基...