如果做无创DNA检查，通过后就没有必要再做羊水穿刺，做无创DNA检测时，胎儿有风险，说明有一定的问题存在，需要做羊水穿刺检查，做无创DNA的准确几率只能达到99%，并不是百分之百绝对的数值。
如果做完无创DNA后感觉不放心，有必要再做一下羊水穿刺的检查，羊水穿刺是直接抽取羊水，直接判断胎儿是否有先天性基因方面的问题。检查结果是比较准确的，而且又有科学意义，属于是最终的检测结果。做羊水穿刺能通过，就可以让宝宝顺利出生，羊水穿刺还是有风险，应该及时的终止妊娠。
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01:52
做了无创DNA用不用做羊水穿刺要根据具体情况，首先看一下孕妇有没有羊水穿刺指征，如达到羊水穿刺指征，比如高龄或唐氏高风险，或既往生过染色体异常胎儿，或家族有遗传基因病，首...
李蕾│烟台毓璜顶医院
2020/11/17 播放（89128）
"如果做了无创DNA，是不需要再做唐氏筛查的，在临床上，往往是先做唐氏筛查，如果发现唐氏筛查有问题的情况下，再做无创DNA检查。无创DNA检查在临床上准确率可以高达99%，所以...
徐艳娟│广州市花都区人民医院
2018/11/05 收听(54221)
"在孕妇的外周血清中，约有1%-5%的DNA是来自胎儿的，这是产前无创检查的基础。抽取孕妇的外周血，提取出来源于胎儿的DNA片段，采取高通量的DNA测序技术，检测胎儿的染色体病...
周世琼│九江市妇幼保健院
2019/04/03 收听(72536)
01:20
无创DNA与羊水穿刺各有优势。无创DNA主要用于检查染色体数目是否异常，在21-三体检查方面，准确率较高，可以达到99%左右，只通过抽血即可得到结果，是一种无创操作；羊水...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2018/06/11 播放（56589）
无创DNA和唐氏筛查都是孕期筛查胎儿有无先天性遗传性疾病的方法，都是属于产前筛查的范畴。但是，这两者的检测范围和准确性是有一定区别，唐氏筛查主要是筛查21三体、18三体综合征，...
张露│山东省立医院
2020/04/29 收听(41639)
03:13
羊水穿刺主要在唐筛结果提示胎儿具有高风险前提下，对检查结果进行进一步确诊检查。主要在超声引导下，用一根比较细长穿刺针穿过孕妈腹部和子宫壁后，进入羊膜腔抽取羊水，拿到羊水后...
李根翠│浙江省立同德医院
2020/07/15 播放（75121）
01:41
羊水穿刺和无创DNA的区别是诊断和筛查的区别，无创DNA是通过母亲血浆中的胎儿来源的游离DNA的信息，来进行检测非整倍体染色体畸形的一种检测方法。目前这种技术应用于高危人...
梅铃│太原市妇幼保健院
2020/05/22 播放（60529）
01:40
无创DNA和羊水穿刺有实质性的区别，无创DNA是筛查染色体异常，羊水穿刺是为了诊断染色体异常。 无创DNA是对21三体、18三体和13三体数目异常的筛查，羊水...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/04/03 播放（55256）
"无创DNA是抽妈妈的血，从妈妈血中分离胎儿DNA成分，判断胎儿是否有染色体异常。羊水穿刺是指通过穿刺针进入羊膜腔，取羊水，培养胎儿细胞，直接观察胎儿细胞里的染色体数目和结构，...
赵晓东│北京医院
2019/09/02 收听(79996)
"无创DNA和羊水穿刺的检查，能够排除胎儿先天性染色体发育异常。无创DNA是通过抽取孕妇的血液，排除胎儿的发育状况，通过做无创DNA的检查，准确率达到99%以上，这种检查没有风...
王建英│宿迁市人民医院
2020/02/08 收听(87345)
03:51
无创DNA检查技术是在孕妇的外周血中，通过对胎儿DNA的分析，了解胎儿非整倍体的风险值。其准确性对于21号染色体来说，唐氏筛查可以达到99%以上。羊水穿刺是在B超引导下，...
凌奕│海南医学院第一附属医院
2019/03/16 播放（73606）
02:05
无创DNA是一种筛查，而羊水穿刺是诊断，是两个不同层次的检查方式。羊水穿刺是通过一个细针穿到子宫腔内抽取羊水，羊水中有孩子的脱落细胞，取出来以后进行培养，再做核型分析，了...
李莹│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2019/11/12 播放（82375）
02:12
40岁高龄最好还是做羊水穿刺，因为年龄偏大时，细胞分裂会出现分裂不全的现象。虽然夫妻双方两人均正常，但是在卵子和精子分裂时，尤其卵子分裂时，会造成不正常的现象，导致新组成...
李莹│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2021/07/22 播放（61437）
02:05
无创DNA就是利用采集妈妈的静脉血来检测胎儿是否有染色体疾病的一种没有创伤的一种检查方法。无创DNA对孕周的要求高，孕周太大或者太小、不在部分区间之内检测结果有很大的误差...
赵艳峰│太原市妇幼保健院
2019/12/21 播放（81313）
"羊水穿刺是指通过孕妇的腹壁用穿刺针进入子宫腔内在羊膜腔内抽取羊水，来检查羊水中胎儿的染色体，进行染色体核型分析，目前是诊断胎儿染色体异常的金标准，暂时还没有其他的检查，可以完...
毛滢│北京医院
2019/08/31 收听(73727)
01:46
现在医院做无创DNA升级版叫Plus，检查项目更多，但是也是从母体外周血找到胎儿成分，查相关染色体问题，是部分胎儿信息，不是全部。比如21-三体综合征、18-三体综合征甚...
刘利│华北石油管理局总医院
2020/03/30 播放（88535）
01:44
无创DNA与羊水穿刺是不同的检查，无创DNA属于无创性检查，可通过抽取孕妇外周血检查胎儿的染色体片段并进行诊断。目前无创DNA可以检查的染色体包括21三体、18三体、13...
魏玉梅│北京大学第一医院
2021/09/27 播放（94707）
"羊水穿刺和无创DNA都是产前诊断和产前筛查的概念。无创DNA是抽母体的外周血，判断孩子染色体的数目异常，只能判断染色体的数目异常，对于染色体的平行异位、倒置检测不到。但是对于...
周丹│北京医院
2019/09/30 收听(51981)
"40岁的年龄属于高风险，按照原则上是建议做羊水穿刺。做无创DNA检测原因是由于只能够检测到三种三体，例如18三体、21三体和13三体，其他染色体异常就没办法检查出来。羊水穿刺...
兰瑞红│海南省人民医院
2018/06/21 收听(62995)
"做无创DNA和羊水穿刺各有优势和弊端。如果做无创DNA，主要能够检测染色体数目是否异常能够准确的检查出21三体综合征和18三体综合征。这种检测几率准确率能够达到99%，可以通...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/08 收听(43545)
