手机浏览
分享:
"唐氏病也叫做唐氏综合征、21三体综合征、先天愚型，是由于21号染色体发育异常导致的一种染色体性疾病，是人类最早发现的也是最常见的一种染色体突变导致的遗传性疾病，主要临床特征是...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2020/10/29 收听(38077)
"唐氏综合征又叫21-三体综合征，属于染色体病。该病没有特殊的治疗方法，主要是早期进行训练和教育，可以促进宝宝智能发育和体能改善。该病在孕期进行保健和产前筛查时可以做出诊断，主...
郭红枝│长治市妇幼保健院
2019/02/28 收听(97772)
"唐氏综合征是是染色体病，也叫21三体综合征，也有称之谓先天愚型，它是最常见的染色体病，发生率随母亲的年龄增高而增高。在国外报道，新生儿发生率为0.7%-2%，母龄在35岁新生...
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2020/10/27 收听(70826)
"唐氏病即21-三体综合征，又称为先天愚型，主要临床表现有：1、智能落后；2、特殊面容，如表情呆滞、眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜、鼻梁低平、外耳小、呈张口伸舌、流涎多、头小而圆...
郁树亮│深圳市妇幼保健院
2020/07/04 收听(33167)
"唐氏病又称21三体综合征，属于常染色体隐性遗传疾病。如果是单纯的唐氏病，一般对生命没有什么影响。如果出现早逝的情况，是因为孩子合并有其他的先天性畸形，因为唐氏病的孩子经常合并...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2020/05/08 收听(37805)
"唐氏筛检查需要抽血检查，检查项目包括甲胎蛋白、游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素等。通过检查的数据，再结合孕妇的年龄、身高、体重等，可判断胎儿患唐氏儿的概率。唐氏筛查一般在怀孕16...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/06/26 收听(71812)
01:38
唐氏筛查主要是检查胎儿发生染色体异常的风险，主要的检查疾病是21-三体综合征，也就是唐氏综合征，还有18三体综合征，以及开放性神经管畸形。检查的指标是游离雌三醇、甲胎蛋白...
毛滢│北京医院
2023/05/18 播放（76832）
"唐氏综合征在孕期通过一些检查可以确诊，怀孕早期11-14周之间，可以做B超测NT的厚度，如果NT厚度超过2.5cm，则考虑唐氏综合征的几率大，等到怀孕中期16-21周之间，通...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/07/15 收听(53884)
"唐氏综合征的筛查有多种方法，不同的检查方法收费也有所不同。首先，在怀孕第11-14周左右，通过彩超检测胎儿颈部透明层的厚度，筛查胎儿是否患有唐氏综合征的可能，这种通过彩超检查...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/07/25 收听(11919)
"唐氏筛查是检查胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题，如果怀孕前期父亲或者母亲有先天性遗传基因异常染色体异常，就会导致怀孕后宝宝出现异常的现象，宝宝出生后出现唐氏儿面容，唐氏儿会...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/15 收听(67350)
"唐氏儿是由于先天性遗传基因方面的问题，有可能父亲或者母亲有遗传基因，导致宝宝出现有唐氏宝宝的现象。受精卵形成的过程当中，也有可能是受精卵形成之后，会由于受到心情、气候、环境、...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/19 收听(44926)
"唐氏儿又称二十一三体综合征，是人类最早认识、最为常见的染色体畸变，宝宝在出生的时候有明显的特殊面容，表现为表情呆滞、眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜，可有内眦赘皮、鼻梁低平、外耳...
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2020/10/08 收听(15875)
"唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，本病是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。唐氏儿主要表现为是精神智力发育迟缓，...
陈自佳│北京中医药大学东方医院
2017/06/20 收听(67864)
"唐氏儿指的是唐氏综合征的患儿，它是临床较为常见的一种染色体异常的疾病。唐氏儿的表现是智力发育障碍、眼距增宽、额头较秃、鼻梁塌陷，这样的孩子可以存活较长时间，但是由于智力障碍、...
毛滢│北京医院
2019/08/19 收听(83689)
"唐氏儿也就是21三体综合征，也叫唐氏综合征，还有另外一个名字就是先天愚型。唐氏儿是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。它是因为生殖细胞在形成期或者是合子...
孔元梅│浙江大学医学院附属第一医院
2018/05/29 收听(11045)
"唐氏儿是指患有唐氏综合症的胎儿或新生儿，唐氏综合征又称21三体综合征，是最常见的染色体畸形。正常情况下人体体细胞以内只有两条21号染色体，如果由于各种原因出现一条多余的21号...
张露│山东省立医院
2020/03/24 收听(42714)
唐氏综合征又称21三体综合征，是人类最早被确定的染色体病，母亲年龄越大，孩子的发病率越高。主要特征就是智力落后，特殊面容，生长发育迟缓，并有多发的畸形。特殊的面容出生的时候就可...
霍蓓蓓│河南省儿童医院
2018/10/22 收听(99189)
唐氏综合征是指小儿唐氏综合征，又称21三体综合征、先天愚型或Down综合征。该病是一种发病率较高的遗传性疾病，主要是由于染色体异常导致的，正常人的染色体是四十六条，而唐氏综合征...
邹丽萍│长春市中医院
2020/10/15 收听(53604)
"唐氏综合征是由染色体所引起的一种疾病。人有23对染色体，从1号排到23号，唐氏综合征是第21号染色体，叫21-三体，正常人染色体都是成对的，23对就是这1对23号染色体，从1...
梁雄│珠海市人民医院
2018/04/08 收听(89826)
01:43
唐氏综合征是染色体病，染色体是细胞里的结构，染色体病就是每个细胞都有病。唐氏综合征最大的问题表现为智力障碍，到目前为止还没有哪种药物能够治疗。如果发现或者是诊断确实是唐氏...
丁国芳│北京协和医院
2019/08/14 播放（61687）
