基因遗传检查，是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。
是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。
手机浏览
分享:
"通常中度近视以及低度近视大多是不会遗传的，但是高度近视属于常染色体隐性遗传的疾病，因此高度近视有很大几率会遗传给下一代。通常将高于600度的近视划分为高度近视，父母一方有高度...
刘畅│锦州市中心医院
2019/04/08 收听(11875)
02:39
通常情况下强直性脊柱炎有一定的遗传性，但是并不是肯定会发生遗传。强直性脊柱炎是自身免疫功能紊乱所造成，以骶髂关节损伤为主累及颈椎、胸椎、腰椎，向下累及髋关节和膝关节的脊柱...
张波│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/04/28 播放（86720）
01:59
众所周知，双胞胎具有一定遗传倾向，但目前还未发现双胞胎的遗传基因存在明显规律性，也未研究清楚其基因上的遗传位点，仅能够确定双胞胎基因存在家族聚集性。若男方或女方家族中，反...
王少为│北京医院
2021/06/08 播放（61529）
"肥胖基因会遗传，肥胖症遗传不仅是一种生理现象，而且是由多种基因引起的营养代谢病，肥胖的病因也是多方面的，如遗传、饮食、运动、内分泌等，遗传因素对于肥胖的形成有着至关重要的作用...
王新义│河南省中医药研究院附属医院
2019/08/23 收听(59918)
受精卵是由父系和母系来源的23对染色体组成的新个体，23对一共有46条染色体，每一对称为同源染色体，其中一套23条来源于父系，另外一套23条来源于母系。还有一对染色体，在性发育...
程娇影│中日友好医院
2020/04/26 收听(65182)
"色盲是一种遗传性疾病，男性多于女性，色盲基因的遗传主要是父母将带有色盲基因的染色体遗传给子女，子女才出现色盲，有红色盲、全色盲、红绿色盲、黄蓝色盲，具体遗传规律如下：一、如果...
麦伟虎│海南省妇女儿童医学中心
2021/07/07 收听(13881)
基因检查的费用不能一概而论，根据医院的规模和城市的级别而价格有所不同，通常基因检查在省会城市和三级甲等医院中，相对价格要贵，通常为678.5-723.8元不等。在二线城市和三级...
徐珊珊│哈尔滨市第一医院
2019/09/25 收听(23249)
原发性高血压是由遗传和环境因素综合造成的，原发性高血压患病风险的基因突变位点有22个基因26个突变点，比如ACE、NOS3、STK39等。对于有高血压家族史的人群，双方父母均患...
郑桂安│漳州市医院
2020/05/12 收听(47560)
02:04
目前基因检查是热门话题，世界卫生组织病理学分类已经加入基因检查，比如以前诊断胶质母细胞瘤称为原发性胶质母细胞瘤、继发性胶质母细胞瘤，现在被认为是IDH阳性胶质母细胞瘤、I...
白红民│广州军区广州总医院
2020/07/05 播放（52448）
"耳聋基因检测可以通过DNA的测序来发现是否有耳聋基因突变，对于优生优育有非常重要的指导作用，尤其是对于家族中有聋哑史的夫妇，需要做耳聋基因检查。所以，如果家族中有耳聋的家族史...
王琳│河南省人民医院
2020/05/16 收听(36335)
"扩张性心肌病，又叫做扩大性心肌病，是由于各种疾病或者遗传因素所导致心脏各各心腔的扩大，以及血管扩张，因为心脏的扩大而导致瓣膜严重的返流，造成严重的心衰，以及严重的心律失常的状...
柳瑞│聊城市人民医院
2019/01/31 收听(22664)
01:50
1200多度的近视属于一种病理性近视，病理性近视的遗传几率会比较大，所以1200度的近视出现遗传的几率也较大。但是同时要注意到，像题目所说的多基因遗传，就是多种基因来控制...
刘小伟│北京协和医院
2023/04/24 播放（53991）
"宝宝双眼皮是基因遗传的，根据基因的生理功能，眼睛的遗传基因是1932个，头部的基因遗传是67679个，这个是人体基因的生理功能，更有40000-50000个基因，构成和操作着...
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2020/10/19 收听(18542)
01:54
大便检查指大便常规和大便潜血，或大便隐血试验，基因检测指粪便基因检测。大便常规检测主要针对肠道疾病，如便秘、腹泻、肠炎、痢疾等进行诊断的方法。大便潜血主要是观察粪便中有无...
刘仍海│北京中医药大学东方医院
2020/09/13 播放（94389）
02:24
无创基因检测，需要检测的内容包括染色体，常见的非整倍体，比如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征，当然也能检查其它的染色体异常，比如无创plus可以检测一...
廖世秀│河南省人民医院
2020/02/13 播放（92986）
01:42
从理论上来讲，单基因遗传病一定携带致病基因，但是从事实上讲，可能存在部分病人无法找到具体致病基因的情况。所以如果怀疑有遗传病，还是要找专科的医生，通过分析疾病及遗传方式，...
侯巧芳│河南省人民医院
2020/02/14 播放（64514）
"地中海贫血的基因是引起地中海贫血的直接原因，主要是一组遗传性肽链合成障碍所导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血的病人父母往往为轻型地中海贫血，也可以说是地中海贫血的携带者。父...
盛秀云│聊城市第二人民医院
2018/05/07 收听(10197)
"肾基因检查目前做起来非常简单，抽血送检测基因机构就行。肾脏基因检查随着科技不断进步，目前肾脏基因检查做起来很简单。通常情况下，联系好基因机构，然后交钱，抽血送过去就行，而且现...
马强│中国人民解放军总医院
2021/04/09 收听(44782)
01:56
基因检测实际上就是检查人体的基因。基因是人体的遗传单位，是由DNA和RNA组成，通过蛋白质进行复制，把遗传信息传到下一代。基因的序列实际上就是核酸序列，通常在日常生活中和...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/09/04 播放（77202）
