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肺癌的基因检测目前可以说琳琅满目,各式各样,所以价格差异非常大。现在最常用的检测方法包括PCR、NTS方法,根据检测基因的数目不同,检测方式不同,价格差异非常大。对于晚期肺癌应...
魏阳│四川省肿瘤医院
2019/10/30 收听(48353)
"基因检测具体多少钱不能一概而论,需根据医院的级别和所在城市的规模大不相同。通常在省会城市和三级甲等医院基因检测的价格在1898.5-2188.5元不等,通常在二线城市和二级甲...
徐珊珊│哈尔滨市第一医院
2019/09/10 收听(33100)
目前基因检查是热门话题,世界卫生组织病理学分类已经加入基因检查,比如以前诊断胶质母细胞瘤称为原发性胶质母细胞瘤、继发性胶质母细胞瘤,现在被认为是IDH阳性胶质母细胞瘤、I...
白红民│广州军区广州总医院
2020/07/05 播放(52448)
"耳聋基因检测可以通过DNA的测序来发现是否有耳聋基因突变,对于优生优育有非常重要的指导作用,尤其是对于家族中有聋哑史的夫妇,需要做耳聋基因检查。所以,如果家族中有耳聋的家族史...
王琳│河南省人民医院
2020/05/16 收听(36335)
"地中海贫血基因检查不仅能够确诊地贫,还能够检查出是哪种基因发生变异而导致地贫。无论是预防这种疾病在下一代身上再次发生,还是对病人下一步的治疗,都有着至关重要的作用。一般&al...
孙明丽│聊城市第二人民医院
2018/06/14 收听(83061)
"地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因,地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性基因。地中海贫血病人,父母往往是轻型地贫血病人,也可以说病理基因携带者,父母各...
孙明丽│聊城市第二人民医院
2018/05/23 收听(82615)
目前临床中白化病的致病基因约有十八种,相关基因十几种,共三十多种,与色素减退相关的基因约一百多种。白化病的基因检测是查找所有与白化病致病基因及相关基因,或与色素减退有关的...
魏爱华│首都医科大学附属北京同仁医院
2018/08/14 播放(77245)
"肥厚型心肌病基因检测的费用在4000-5000左右,医院不能够检测,需要在三甲以上的省级医院才可以检测,肥厚型心肌病是先天遗传性的心脏病,在胎儿时期不容易被发现,有家族遗传史...
周大亮│哈尔滨市第一医院
2019/10/17 收听(47250)
我们国家在降价之前,检测费用大概是900多元,但是现在国家为了尽量减少老百姓的负担,所以在不断降价。即医耗联动一直在试图降价,但具体由国家物价局来引导。价格的问题,实际上...
韩冰│北京协和医院
2019/10/26 播放(85824)
"地中海贫血的检查有很多种,根据个人及临床诊断的需求,价格会不一样。如果只是初步检查是不是地贫,可以做红细胞孵育渗透脆性试验,一般几十元,中等医院都可以做。另外,还有葡萄糖-6...
孙明丽│聊城市第二人民医院
2018/06/19 收听(55651)
"肺癌的基因检测根据检测位点不同,价格不一样,最常见的是EGFR基因检测,一项检测费用大约在2400块钱左右。经研究表明,表皮生长因子受体,EGFR基因的突变会导致肺癌的发生,...
董刚│枣庄矿业集团中心医院
2018/12/01 收听(87253)
原发性高血压是由遗传和环境因素综合造成的,原发性高血压患病风险的基因突变位点有22个基因26个突变点,比如ACE、NOS3、STK39等。对于有高血压家族史的人群,双方父母均患...
郑桂安│漳州市医院
2020/05/12 收听(47560)
无创基因检测,需要检测的内容包括染色体,常见的非整倍体,比如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征,当然也能检查其它的染色体异常,比如无创plus可以检测一...
廖世秀│河南省人民医院
2020/02/13 播放(92986)
"地中海贫血的基因是引起地中海贫血的直接原因,主要是一组遗传性肽链合成障碍所导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血的病人父母往往为轻型地中海贫血,也可以说是地中海贫血的携带者。父...
盛秀云│聊城市第二人民医院
2018/05/07 收听(10197)
基因遗传检查,是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分...
彭淼云│茂名市人民医院
2018/05/18 收听(68588)
"肾基因检查目前做起来非常简单,抽血送检测基因机构就行。肾脏基因检查随着科技不断进步,目前肾脏基因检查做起来很简单。通常情况下,联系好基因机构,然后交钱,抽血送过去就行,而且现...
马强│中国人民解放军总医院
2021/04/09 收听(44782)
"遗传性耳聋基因的检测在2000-3000元左右,主要是由于地域不同,经济发达和欠发达地区收费标准上可能有一定的差别。一般情况下遗传性耳聋基因的检测多在三甲医院进行,主要是采取...
张立文│大兴安岭地区人民医院
2019/09/30 收听(20141)
多囊肾是一种遗传性疾病,是一种常染色体显性遗传,既不是X基因遗传也不是Y基因遗传。X基因遗传是指女性遗传方式,Y基因遗传是指男性遗传方式,它只是一种常染色体显性遗传,如果一个人...
彭涛│山东大学齐鲁医院
2020/04/20 收听(11190)
"癌症检查基因没有突变,没有好不好的分类。基因突变在临床上往往提示有没有靶向药物可以使用,少数的基因突变用来判断预后,比如EGFR基因突变是预测吉非替尼、厄洛替尼可不可以使用的...
任斗│湖南省脑科医院
2020/10/23 收听(35569)