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"无创DNA结果为低风险说明胎儿患有唐氏综合征的风险性极小，因为无创DNA是通过抽取孕妇的静脉血，对游离的胎儿DNA片段进行测序和生物信息分析，从而检测胎儿患有唐氏综合征风险性...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2020/01/04 收听(84030)
"无创DNA检查如果是低风险，说明孩子基本上正常，但是低风险不是绝对没有风险，就是还有可能会出现胎儿染色体发育异常，但是发育异常发病率非常低，这种情况最低也在1000以上，如果...
李顺华│莒县中医医院
2019/03/19 收听(57385)
无创DNA低风险的情况不需要进行特殊的处理。妊娠期胎儿染色体异常的检查手段目前主要有三种：一种是在妊娠16-18周的时候抽取孕妇的外周血，进行胎儿染色体异常的血清生化学指标的筛...
毛滢│北京医院
2019/10/04 收听(77055)
01:51
无创DNA低风险的意思是胎儿患唐氏综合征的可能性不大，属于正常的检查结果。在怀孕期间要做胎儿的染色体检查，有无创DNA和唐氏筛查两种筛查的方法。 无创DNA是...
于荣│首都医科大学宣武医院
2021/05/18 播放（70053）
"无创DNA是指抽取母体的外周血检测母血中胎儿DNA，以进一步检查是否有胎儿染色体异常风险的一种检查筛查方式。无创DNA对于21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等常见...
毛滢│北京医院
2019/09/22 收听(87755)
01:54
无创DNA检测是指对21、18、13号三大对目标染色体进行针对性检测，对21号三体的检出率99%，对18号三体的检出率约92%，对13号三体的检出率约84%。因此，如果无...
李莉│银川市妇幼保健院
2019/06/21 播放（87128）
无创产前DNA筛查结果低风险，说明胎儿患有唐氏综合征的风险性非常低，无创DNA筛查准确率在99%以上，结果为低风险胎儿患有唐氏综合征的几率可以排除。怀孕15-20+6周孕妇需要...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2020/04/27 收听(12352)
02:52
无创DNA检测，是目前被广泛应用于临床的关于胎儿染色体疾病的筛查手段。通过抽取孕妇外周静脉血，来查寻胎儿是否患有染色体疾病的方法。无创DNA在诊断学报告中，比较关注于胎儿...
程娇影│中日友好医院
2023/06/07 播放（75030）
"做无创DNA低风险说明是宝宝没有问题，可以顺利的出生。如果做无创DNA，最后的结果是中等程度风险，说明宝宝可能在出生之后有遗传基因方面的问题，也可能没有，是不能确定的，最好是...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/09 收听(14962)
"无创DNA是通过在孕中期采集母体外周静脉血，从静脉血中提取胎儿染色体进行相应诊断的方法。对于某些染色体疾病，比如21三体综合征等，正确的诊断率能够达到将近99%，因此无创DH...
程娇影│中日友好医院
2020/04/24 收听(80654)
无创DNA检查是一种产前诊断的检查，能够发现染色体数目异常的疾病。无创DNA结果提示低风险，说明胎儿患有染色体异常疾病的风险非常低，这种结果是正常的。如果无创DNA检查结果提示...
聂志扬│北京医院
2019/08/30 收听(22556)
"无创DNA检查结果为低风险，基本排除了18三体综合征或21三体综合症、13三体综合症等染色体异常性疾病的的可能，是一种正常的检查结果，不用担心。无创DNA检查一般不作为常规的...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/07/31 收听(58569)
01:50
无创DNA是通过抽血，根据体内胎儿游离DNA水平判断胎儿患染色体异常的风险。因此，无创DNA正常结果应是低风险，但有假阴性的可能，即对于染色体异常的判断存在一定局限性。该...
伍绍文│首都医科大学北京妇产医院
2021/09/10 播放（75433）
"唐氏筛查结果低风险就是筛查结果正常的意思，唐氏筛查的过程中，根据所测到的各项检查内容的结果，以及孕妇的年龄、体重、孕周等进行综合分析，所得的结果主要包括三种，即高风险、低风险...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/08/28 收听(65456)
唐氏筛查低风险说明胎儿发生唐氏综合征的风险性低。唐氏筛查是在妊娠15-20+6周之间，通过抽取母亲静脉血来检查胎儿发生21三体、18三体风险性的高低。普通唐氏筛查的筛查率仅为6...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2020/05/06 收听(67964)
无创DNA查胎儿染色体，理解为唐筛，普通的唐筛是抽血然后看唐筛是高风险还是低风险，无创DNA也是抽孕妇的血然后查胎儿染色体，18-三体、21-三体、13-三体是高风险还是低风险...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/05/30 收听(76750)
01:55
无创DNA指抽母亲外周血液检测胎儿染色体是否异常，比如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征，甚至性染色体异常，都可以通过无创DNA检测。无创DNA主要强调的是无...
范翠芳│武汉大学人民医院
2021/07/07 播放（96369）
"因为母体血浆中含有胎儿的游离DNA，胎儿染色的异常可能就会带来母体中DNA含量的微量变化。无创DNA是一个产前诊断技术，是一种新的DNA测序技术。采用这种新的DNA测序技术，...
马玲│武汉大学中南医院
2017/07/11 收听(49758)
"无创DNA是目前重要的产前检查手段，是指通过抽取孕妇的外周血提取胎儿DNA，采用新一代高通量测序技术结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，也就是21-三体综合...
周明芳│首都医科大学附属北京地坛医院
2020/08/14 收听(61754)
"无创DNA检查全称叫做无创产前基因测序（NIPT），该技术还可以用于18-三体综合征以及13-三体综合征。通过化验孕妇血液的方式，确定胎儿的发育和染色体组成是否正常的一种检查...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/05/27 收听(86745)
