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"无创DNA检查如果是低风险，说明孩子基本上正常，但是低风险不是绝对没有风险，就是还有可能会出现胎儿染色体发育异常，但是发育异常发病率非常低，这种情况最低也在1000以上，如果...
李顺华│莒县中医医院
2019/03/19 收听(57385)
无创DNA低风险的情况不需要进行特殊的处理。妊娠期胎儿染色体异常的检查手段目前主要有三种：一种是在妊娠16-18周的时候抽取孕妇的外周血，进行胎儿染色体异常的血清生化学指标的筛...
毛滢│北京医院
2019/10/04 收听(77055)
"无创DNA是指抽取母体的外周血检测母血中胎儿DNA，以进一步检查是否有胎儿染色体异常风险的一种检查筛查方式。无创DNA对于21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等常见...
毛滢│北京医院
2019/09/22 收听(87755)
01:51
无创DNA低风险的意思是胎儿患唐氏综合征的可能性不大，属于正常的检查结果。在怀孕期间要做胎儿的染色体检查，有无创DNA和唐氏筛查两种筛查的方法。 无创DNA是...
于荣│首都医科大学宣武医院
2021/05/18 播放（70053）
01:54
无创DNA检测是指对21、18、13号三大对目标染色体进行针对性检测，对21号三体的检出率99%，对18号三体的检出率约92%，对13号三体的检出率约84%。因此，如果无...
李莉│银川市妇幼保健院
2019/06/21 播放（87128）
"无创DNA结果为低风险说明胎儿患有唐氏综合征的风险性极小，因为无创DNA是通过抽取孕妇的静脉血，对游离的胎儿DNA片段进行测序和生物信息分析，从而检测胎儿患有唐氏综合征风险性...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2020/01/04 收听(84030)
02:52
无创DNA检测，是目前被广泛应用于临床的关于胎儿染色体疾病的筛查手段。通过抽取孕妇外周静脉血，来查寻胎儿是否患有染色体疾病的方法。无创DNA在诊断学报告中，比较关注于胎儿...
程娇影│中日友好医院
2023/06/07 播放（75030）
"无创DNA检查主要是用于在早期NT检查或者是中期普通唐筛过程中，检查结果有异常，考虑胎儿可能存在患有唐氏综合征风险性，为了进一步提高筛查结果的准确性，孕妇年龄大于35周岁而进...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/08/26 收听(42609)
无创产前DNA筛查结果低风险，说明胎儿患有唐氏综合征的风险性非常低，无创DNA筛查准确率在99%以上，结果为低风险胎儿患有唐氏综合征的几率可以排除。怀孕15-20+6周孕妇需要...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2020/04/27 收听(12352)
无创DNA检查是一种产前诊断的检查，能够发现染色体数目异常的疾病。无创DNA结果提示低风险，说明胎儿患有染色体异常疾病的风险非常低，这种结果是正常的。如果无创DNA检查结果提示...
聂志扬│北京医院
2019/08/30 收听(22556)
"无创DNA检查结果为低风险，基本排除了18三体综合征或21三体综合症、13三体综合症等染色体异常性疾病的的可能，是一种正常的检查结果，不用担心。无创DNA检查一般不作为常规的...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/07/31 收听(58569)
01:50
无创DNA是通过抽血，根据体内胎儿游离DNA水平判断胎儿患染色体异常的风险。因此，无创DNA正常结果应是低风险，但有假阴性的可能，即对于染色体异常的判断存在一定局限性。该...
伍绍文│首都医科大学北京妇产医院
2021/09/10 播放（75433）
"因为母体血浆中含有胎儿的游离DNA，胎儿染色的异常可能就会带来母体中DNA含量的微量变化。无创DNA是一个产前诊断技术，是一种新的DNA测序技术。采用这种新的DNA测序技术，...
马玲│武汉大学中南医院
2017/07/11 收听(49758)
01:55
无创DNA指抽母亲外周血液检测胎儿染色体是否异常，比如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征，甚至性染色体异常，都可以通过无创DNA检测。无创DNA主要强调的是无...
范翠芳│武汉大学人民医院
2021/07/07 播放（96369）
"无创DNA是目前重要的产前检查手段，是指通过抽取孕妇的外周血提取胎儿DNA，采用新一代高通量测序技术结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，也就是21-三体综合...
周明芳│首都医科大学附属北京地坛医院
2020/08/14 收听(61754)
"无创DNA检查全称叫做无创产前基因测序（NIPT），该技术还可以用于18-三体综合征以及13-三体综合征。通过化验孕妇血液的方式，确定胎儿的发育和染色体组成是否正常的一种检查...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/05/27 收听(86745)
无创DNA显示低风险，理论上是不需要做羊水穿刺的。因为无创DNA是产前筛查的一门技术，主要是在孕中期通过采取孕妇外周血，从中提取游离的胎儿DNA，从而筛查出胎儿发生染色体非整倍...
邹爱霞│济南市第二妇幼保健院
2019/12/13 收听(66355)
"唐氏筛查是指在妊娠16-18周，通过抽取母体的外周血，进行胎儿染色体异常的血清学筛查，主要的筛查项目包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。如果唐氏筛查结果是低...
毛滢│北京医院
2019/09/19 收听(96987)
唐氏筛查显示低风险是没有必要再做无创DNA的，表明孩子的发育状况基本良好，但是如果是高龄产妇或者父母双方有遗传病基因，B超发现胎儿有软指标异常的情况，这些女性需要做无创DNA。...
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/04/26 收听(78027)
02:02
2、胎儿游离DNA的浓度过低；
3、母体过于肥胖；
4、母体的自身游离DNA浓度过高，导致胎儿游离DNA的比例相对下降；
5、据统计核型异常胎儿的...
董兴盛│中山市博爱医院
2018/12/15 播放（77928）
