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"无创DNA检查如果是低风险，说明孩子基本上正常，但是低风险不是绝对没有风险，就是还有可能会出现胎儿染色体发育异常，但是发育异常发病率非常低，这种情况最低也在1000以上，如果...
李顺华│莒县中医医院
2019/03/19 收听(57385)
01:34
近几年我国无创DNA检查发展较好，基本每个地方都陆陆续续开展无创产前检查。无创主要检查13-三体、18-三体，还有21-三体。 如报告中有两个结果提示高风险，...
吴栋才│海南省人民医院
2021/06/30 播放（55591）
无创DNA检查是一种产前诊断的检查，能够发现染色体数目异常的疾病。无创DNA结果提示低风险，说明胎儿患有染色体异常疾病的风险非常低，这种结果是正常的。如果无创DNA检查结果提示...
聂志扬│北京医院
2019/08/30 收听(22556)
无创DNA低风险的情况不需要进行特殊的处理。妊娠期胎儿染色体异常的检查手段目前主要有三种：一种是在妊娠16-18周的时候抽取孕妇的外周血，进行胎儿染色体异常的血清生化学指标的筛...
毛滢│北京医院
2019/10/04 收听(77055)
01:51
无创DNA低风险的意思是胎儿患唐氏综合征的可能性不大，属于正常的检查结果。在怀孕期间要做胎儿的染色体检查，有无创DNA和唐氏筛查两种筛查的方法。 无创DNA是...
于荣│首都医科大学宣武医院
2021/05/18 播放（70053）
"无创DNA是指抽取母体的外周血检测母血中胎儿DNA，以进一步检查是否有胎儿染色体异常风险的一种检查筛查方式。无创DNA对于21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等常见...
毛滢│北京医院
2019/09/22 收听(87755)
"无创DNA结果为低风险说明胎儿患有唐氏综合征的风险性极小，因为无创DNA是通过抽取孕妇的静脉血，对游离的胎儿DNA片段进行测序和生物信息分析，从而检测胎儿患有唐氏综合征风险性...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2020/01/04 收听(84030)
01:54
无创DNA检测是指对21、18、13号三大对目标染色体进行针对性检测，对21号三体的检出率99%，对18号三体的检出率约92%，对13号三体的检出率约84%。因此，如果无...
李莉│银川市妇幼保健院
2019/06/21 播放（87128）
02:52
无创DNA检测，是目前被广泛应用于临床的关于胎儿染色体疾病的筛查手段。通过抽取孕妇外周静脉血，来查寻胎儿是否患有染色体疾病的方法。无创DNA在诊断学报告中，比较关注于胎儿...
程娇影│中日友好医院
2023/06/07 播放（75030）
"做无创DNA低风险说明是宝宝没有问题，可以顺利的出生。如果做无创DNA，最后的结果是中等程度风险，说明宝宝可能在出生之后有遗传基因方面的问题，也可能没有，是不能确定的，最好是...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/09 收听(14962)
"无创DNA检查主要是用于在早期NT检查或者是中期普通唐筛过程中，检查结果有异常，考虑胎儿可能存在患有唐氏综合征风险性，为了进一步提高筛查结果的准确性，孕妇年龄大于35周岁而进...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/08/26 收听(42609)
无创产前DNA筛查结果低风险，说明胎儿患有唐氏综合征的风险性非常低，无创DNA筛查准确率在99%以上，结果为低风险胎儿患有唐氏综合征的几率可以排除。怀孕15-20+6周孕妇需要...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2020/04/27 收听(12352)
01:37
目前对于孕12周以后，多半采取在15-20周期间会做唐氏筛查。部分人唐筛试验处于临界风险，也就是在筛查风险的上限，但是没有达到高危的范围，这个时候无创DNA的绝对适应症就...
徐艳│北京大学第三医院
2019/08/05 播放（54355）
02:09
无创DNA是检查三种常见的胎儿染色体非整倍体异常，三种染色体指21-三体、18-三体、还有13-三体。21-三体又称唐氏综合症，18-三体称爱德华氏综合征，13-三体，这...
阮利红│济南市中心医院
2019/04/28 播放（73966）
01:35
无创DNA是几种主要目标染色体疾病的检查。首先检查胎儿是不是有21-三体，还有18-三体，还有13-三体，在这个基础上还会有一些额外的检测，比如对性染色体，像胎儿的XY染...
杨岚│无锡市妇幼保健院
2018/12/10 播放（51865）
01:37
无创DNA检查是了解胎儿是否有染色体异常的一项产前筛查的方法。通过抽取孕妇的外周血，分离获得胎儿成分的DNA，通过非常先进的高通量测序技术，查验胎儿是否有染色体的非整倍体...
赵茵│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/04/17 播放（52586）
"无创DNA检查主要是检查染色体数目异常，其实可以理解为唐筛的一种，以往唐筛是血清学检查，其准确率相对较低，即70%-90%的准确率。而无创DNA查染色体问题，尤其是查唐氏儿的...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/03/12 收听(65110)
02:17
无创DNA产前检测，属于唐氏综合征筛查方法之一。胎儿DNA可通过胎盘循环进入母血中，无创DNA通过抽取母血，检测胎儿游离DNA，从而筛查胎儿染色体非整倍性变化。
张晓菁│山东省立医院
2021/02/09 播放（79095）
无创DNA产前检测技术全称为外周血胎儿染色体非整倍体T21、T18和T13高质量测序无创产前检测技术，只需抽取孕妇静脉血，提取游离胎儿DNA，通过高通量测序的方法进行胎儿染色体...
晏三华│南昌大学第三附属医院
2019/03/21 收听(97830)
无创DNA主要是检查胎儿是否患有唐氏综合征（21三体）、爱德华综合征（18三体）、帕陶综合征（13三体）三大染色体疾病，这三种染色体异常主要表现为智力障碍、生长发育异常。无创D...
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/10/24 收听(30530)
