无创DNA低风险怎么办

2019-10-04 14:23

手机浏览

用手机扫描二维码在手机上继续观看 无创DNA低风险怎么办
01:11

语音内容

无创DNA低风险的情况不需要进行特殊的处理。妊娠期胎儿染色体异常的检查手段目前主要有三种:
一种是在妊娠16-18周的时候抽取孕妇的外周血,进行胎儿染色体异常的血清生化学指标的筛查。主要检测指标是游离雌三醇、甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素,通过生化指标的检测,判断是否有染色体异常的风险存在。
另一种检查是无创DNA,即母体外周血胎儿DNA的检测,通过抽取母体血在母血中找到胎儿的DNA,进行胎儿染色体异常的进一步筛查,这个检测手段叫唐氏筛查,相对更为准确。
染色体异常诊断的金标准的是羊水穿刺染色体核型分析,需要手术进行穿刺抽取羊水检查。

分享:

69

相关推荐

微信扫一扫
查看医生科普知识
已扫293
毛滢的二维码

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。 举报电话:4006678535
广播电视节目制作经营许可证:(京)字第09345号
互联网药品信息服务资格证书:(京)-经营性-2020-0006
京ICP备16049935号-8 Copyright ©2020 youlai All rights reserved