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色弱的遗传主要是性染色体的隐性遗传为主，一般人的性染色体有两条，男孩子的性染色体主要是以X染色体和Y染色体为主，女孩子染色体是两条X染色体。色弱的遗传主要是集中在X染色体上，也...
齐林嵩│空军总医院
2019/08/09 收听(36008)
01:08
双眼皮与遗传因素有一定关联，若父母均为双眼皮，则子女可为单眼皮或双眼皮；若父母均为单眼皮，则子女均为单眼皮。若患者于20岁后做双眼皮手术，因不对基因及染色体造成改变，其双...
梁伟中│应急管理部应急总医院
2018/08/29 播放（56058）
色弱是一种先天遗传性的疾病，所以这种疾病是有遗传倾向的，绝大多数的先天性色觉障碍疾病都是性染色体遗传，所以男性的发病率是明显高于女性的。这种疾病是由于眼睛上，对光敏色素的感应细...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2019/08/06 收听(44519)
01:58
色弱具有遗传的可能性，但并非父母色弱，孩子一定可以出现色弱。色弱伴随X染色体存在，如果为男孩且父亲有色弱，则发生色弱的几率较高。如果是女孩可能只携带色弱染色体异常的基因，...
黄映湘│首都医科大学附属北京友谊医院
2021/07/01 播放（84396）
"先天性色盲或者色弱是遗传性疾病，并且与性别有关。临床调查显示，男性色盲占4.9%，女性色盲仅占0.18%。男性患者人数大大超过女性，这是因为色盲遗传基因存在于性染色体X染色体...
于东珍│聊城市第二人民医院
2018/06/06 收听(20461)
"色弱症状的出现有遗传因素决定的，也有后天眼部疾病所造成的，并不是所有的色弱症状都是遗传因素所造成的。临床实践表明，遗传因素是造成色弱的主要因素之一，主要是由于基因方面的缺陷所...
郝晓楠│黑龙江省中医院
2020/07/24 收听(95093)
色弱是色觉异常，如果色觉功能完全异常叫色盲，如果发生视觉功能下降叫色弱，色觉异常可分为先天性和后天性。如果是先天性的色觉异常，会通过性连锁隐形遗传的方式传给下一代，并且还可以向...
施爱群│中日友好医院
2020/04/30 收听(61852)
"色弱按照成因可以分为先天性色弱和后天性色弱，先天性色弱是会遗传的。先天性色弱为性连锁隐性遗传，色觉障碍遗传基因位于X染色体上。携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的X染色体结...
邢琳│哈尔滨医科大学附属第一医院
2019/04/04 收听(20686)
01:45
色弱、色盲均属于隐性遗传病，隐性遗传基因位于X染色体，属于性连锁隐性遗传。如果母亲是色弱患者，父亲是正常人，后代如果是儿子，100%会是色弱患者，如果是女儿，100%会是...
李晖│上海市第六人民医院
2021/09/15 播放（93559）
"色弱是具有一定遗传性的，但是也存在一定的概率，色弱主要是X染色体上的隐性遗传，多数都是母亲传给孩子，因此色弱虽然具有一定的遗传性。但是对于生活和工作并不会造成很大的影响，只要...
边俊杰│首都医科大学宣武医院
2020/05/25 收听(68706)
父亲色弱会不会遗传给他的子女，要根据父亲色弱是先天性获得的还是后天性获得的。如果是先天性遗传获得的，就会有遗传性遗传，一般是性染色体X染色体遗传，也就是男性发病，女性携带基因，...
汪德海│淮北市人民医院
2019/11/22 收听(54470)
"腋臭患者常有家族史，一般为显性遗传，女性多见。青春期以后开始发病，至老年减轻，夏季症状明显。腋臭是指腋窝区域的臭汗症，臭汗症多见于多汗、汗液不易蒸发和大汗腺所在的部位，如腋窝...
汪晨│中日友好医院
2020/07/28 收听(23208)
"脑溢血医学上叫脑出血，是位于颅内脑组织内部的血管破裂，血液进入了脑组织内部形成血肿，血肿压迫脑细胞，导致脑细胞发生了神经功能障碍或者是死亡，引发了神经功能缺血性的症状。脑出血...
国红│北京医院
2020/07/28 收听(87896)
"遗传是指亲代的特征在后代表现出来的一种现象，具体是指双亲的各种特征在后代中一代又一代的传递，使人类代代复制着与自己特征相似的后代。抑郁症的遗传因素问题很早就引起了人们的关注，...
李晓凤│中国人民解放军火箭军总医院
2020/03/31 收听(83970)
01:56
双胞胎没有特别明显的遗传规律性，但是确实存在着家族的高发的可能性，但是不像其他的疾病，隔代传男传女，没有这样的规律，只是如果爸爸或者妈妈的家族里面有双胞胎常染色体的基因，...
刘冠媛│首都医科大学附属北京朝阳医院
2023/06/13 播放（91586）
"强直性脊柱炎的发生，遗传因素是很重要的一个方面，强直性脊柱炎的发生有一定的家族聚集现象，与人类白细胞抗原B27有关。大致的规律是强直性脊柱炎的病人里90%的B27是阳性，10...
郭会卿│河南省中医院
2019/03/01 收听(62147)
02:43
蚕豆病是基因遗传的一种疾病，不存在传男不传女的遗传规律。蚕豆病因为在X染色体上，假如妈妈本身是蚕豆病患者，即葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者，体其X染色上带有此种基因，则...
黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心
2020/06/08 播放（65662）
"小脑性萎缩的遗传规律常见的是遗传性共济失调，存在一种遗传早现的规律，就是遗传的年龄，就是下一代出现小脑萎缩和共济失调症状的年龄，越来越轻，跟基因突变的复制有关系，复制越来越少...
陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2021/01/04 收听(51199)
蚕豆病是一种遗传性疾病，由于遗传基因突变导致红细胞内葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性下降，病人会出现溶血性贫血的情况。蚕豆病的致病基因位于x染色体上，属于性染色体不完全性显性遗传性疾病...
刘加强│日照市人民医院
2019/04/30 收听(19345)
01:57
狭颅症分为综合征型狭颅症与单条颅缝闭合引起的狭颅症，具体如下： 1、对于综合征型狭颅症，主要与基因遗传有关，这类患者常表现为家族性或者孩子出现基因突变导致。在...
易林华│首都儿科研究所附属儿童医院
2021/02/09 播放（90427）
