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01:52
21-三体综合征临界风险是生化唐筛检测结果，说明检测结果在阈值或者截断值以下，但是超过1:1000，上述情况称为临界风险。如果唐筛检测结果超过阈值，超过截断值称为高风险，...
赵晓东│北京医院
2021/07/05 播放（79347）
"如果做唐氏筛查21-三体临界风险，这种情况不用过于紧张。临界风险，有可能宝宝会出现畸形的可能，但是还有一部分可能没有出现畸形。做唐氏筛查，这种检查的结果准确率只能达到65%，...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/01 收听(90317)
"21三体综合征临界风险，指的是在唐氏筛查的时候，通过验血以及孕妇年龄等计算出来的胎儿患21三体综合征的风险，处于高风险和低风险之间。临界风险并不能诊断胎儿患有21三体综合征，...
单莉莉│北部战区总医院
2020/05/26 收听(78545)
02:18
唐氏筛查是在特定孕周通过检测孕妇血液中的一些特定的血清学指标含量，并结合孕妇的年龄、孕周、体重、是否患有胰岛素依赖型糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算出胎儿罹患某些疾...
哈迎春│银川市妇幼保健院
2019/06/16 播放（99503）
02:18
孕中期时，孕妇需做唐氏筛查，简称唐筛。有些人的结果提示虽然是低风险，但医生会告诉孕妇某些结果是临界风险，也叫灰区。唐筛是一种风险预测，结果是高风险和低风险，是一种筛查，而...
郝丽英│首都医科大学北京妇产医院
2019/10/26 播放（68724）
02:00
21-三体综合征的临界风险，通常是检测误差，但有时确实是胎儿染色体异常而21-三体综合征，所以需在病因方面做出行动，需进一步检测无创DNA，甚至需进一步检测羊水穿刺，直接...
赵晓东│北京医院
2021/08/02 播放（89159）
01:58
21-三体综合征临界风险也是唐氏筛查结果值。唐氏筛查属于孕期对唐氏综合征的筛查，通过母体血清生化指标，比如甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等生化指标检测，然后加上孕...
李聪敏│河南省人民医院
2020/03/16 播放（90012）
01:23
唐氏筛查一般以1:270作为预测值，如果检测数值高于1:270，则属于唐氏高风险，如果检测数值介于1:270-1:1000，则称为临界风险。 唐氏筛查的阳性准...
林星光│华中科技大学同济医学院附属同济医院
2021/08/05 播放（99078）
"21-三体综合征临界风险，并不严重。这种检查结果并不是十分准确，唐氏筛查的准确几率只能达到65%。如果出现临界风险的情况，可以做无创DNA检测。做无创DNA检测，准确几率能够...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/02 收听(26598)
"21三体风险就是指胎儿患有21三体综合征的风险性高低，21三体综合征是一种比较常见的染色体异常性疾病，是由于21号染色体发生畸变所造成的。一般在怀孕14-20周时，会通过唐氏...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/07/30 收听(83066)
"唐氏筛查21-三体综合征临界风险，这种结果不是特别的严重。有可能宝宝在出生之后，患有遗传基因方面的问题，也有可能没有，只是位于中邻的位置。所以出现这种结果时，还有必要再进一步...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/11 收听(54420)
01:42
21-三体综合征临界风险一般是指检测结果<1∶270，但是>1∶1000，在两者之间，一般认为是临界风险。如果>1∶270，考虑是高风险，要进一步直接行...
赵晓东│北京医院
2021/08/31 播放（85474）
21三体风险综合征有多大，这个问题在不同的孕妇之间是完全不一样的，具体风险高低需要进行唐氏筛查才能确定。唐氏筛查就是通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素水平、甲胎蛋白浓度和游离...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/11 收听(33125)
01:43
三体综合征临界风险，是指在无风险和高风险之间，而21-三体高风险通常指21号染色体多了一条染色体。21-三体宝宝出生后会出现智力障碍，而且还伴发多方面的畸形，无法生活自理...
范翠芳│武汉大学人民医院
2021/08/04 播放（67323）
"21三体综合征风险主要是由于孕母以及孩子爸爸的染色体，也就是与基因方面有密切关系。一般都是先天性的，如果是孩子有21三体综合征遗传病史，妈妈属于高龄孕妇，或者妈妈在孕期接触过...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2020/10/13 收听(56939)
02:46
21-三体唐氏综合征筛查，如果出现临界值或者临界高风险的报告，多数并无较大问题。但以防万一，孕妇应及时完成无创DNA、羊水穿刺，得到确切诊断。唐氏综合征的筛查，简称唐筛，...
程娇影│中日友好医院
2021/07/08 播放（62086）
01:44
18-三体综合征和21-三体综合征，无法判定哪个更为严重，两个疾病都是胎儿染色体异常的疾病，都可能导致胎儿的神经智力发育异常以及其他合并症，比如心脏畸形等。18-三体综合...
毛滢│北京医院
2021/07/20 播放（70186）
"如果做唐氏筛查时发现18-三体临界风险，此时病情并不严重，不要过于紧张，出现这种情况后要再做进一步的检查，可以做无创DNA的检查以确定宝宝的具体情况。因为做唐氏筛查的准确几率...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/15 收听(77103)
"18-三体临界风险，就是指胎儿有患18-三体综合征的风险，但这种风险性比较低。18-三体综合征也是胎儿常见的一种染色体异常性疾病，孩子出生以后具有明显的智力和体格发育障碍及多...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/07/25 收听(12219)
01:46
21-三体综合征是指21号染色体内，多出一条染色体变成三体。儿童可表现为满月脸、塌鼻梁，且发际较低，属于先天愚型面，同时儿童有智力障碍，不能自主生活。但极少数儿童在家人或...
范翠芳│武汉大学人民医院
2021/07/23 播放（69955）
