武汉大学人民医院
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三体综合征临界风险，是指在无风险和高风险之间，而21-三体高风险通常指21号染色体多了一条染色体。21-三体宝宝出生后会出现智力障碍，而且还伴发多方面的畸形，无法生活自理。国家比较重视21-三体综合征的筛查，同时在唐氏综合征中也要筛查21-三体、18-三体、13-三体。
如果是临界风险，要确定将来是高风险还是低风险，需要进一步绒毛穿刺、羊水穿刺或者脐水穿刺来确定。对于高龄以及生过唐氏儿，或者有出生缺陷的病人，临界风险要高度重视。
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"21三体综合征临界风险，指的是在唐氏筛查的时候，通过验血以及孕妇年龄等计算出来的胎儿患21三体综合征的风险，处于高风险和低风险之间。临界风险并不能诊断胎儿患有21三体综合征，要进一步进行羊水穿刺抽取孕妇羊水，进行胎儿染色体检查。通过羊水穿刺，可以明确是否存在21三体综合征，是胎儿染色体疾病。若明确的存在21三体综合征，需要进行引产。单纯通过临界风险，通过公式计算出来，可能会发生21三体综合征，但是不能够诊断。"
单莉莉│北部战区总医院
2020/05/26收听(78545)
21-三体综合征临界风险也是唐氏筛查结果值。唐氏筛查属于孕期对唐氏综合征的筛查，通过母体血清生... 李聪敏│河南省人民医院 2020/03/16播放(90012)
21-三体综合征临界风险也是唐氏筛查结果值。唐氏筛查属于孕期对唐氏综合征的筛查，通过母体血清生...
李聪敏│河南省人民医院
2020/03/16播放(90012)
"唐氏筛查三体综合征临界风险值，这种情况不用过于的紧张。有可能宝宝在出生之后有风险，也有可能没有风险，这种检查的结果是不准确的，也不能确定。出现这种情况，可以做无创DNA检测，无创DNA通过抽取孕妇的血清，检测里面的甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素的数值，然后再根据孕周和体重，孕妇的年龄综合分析评估胎儿的具体情况。如果做无创DNA检测数值能够通过，就可以让宝宝顺利出生，说明胎儿没有问题，如果做无创DNA还不能通过，可以抽取羊水直接做检查。抽取羊水，这种检查属于是最终的结果，如果羊水穿刺不能通过，说明胎儿确实有问题，为了优生优育考虑应该及时终止妊娠。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/08收听(37708)
"21-三体综合征临界风险，并不严重。这种检查结果并不是十分准确，唐氏筛查的准确几率只能达到65%。如果出现临界风险的情况，可以做无创DNA检测。做无创DNA检测，准确几率能够达到99%。在做无创DNA后，如果确定还是有问题，需要进一步抽取羊水检查，这才是比较准确的，这种检查结果也是最终结果。如果做羊水穿刺检查确定有问题，那这个宝宝就不能保留。如果做羊水穿刺，宝宝没有问题，就可以让宝宝顺利出生，宝宝在出生之后，一般不会有问题发生。检查期间，需要严格按照月份、怀孕周期进行检查，这才是比较准确而且又有科学依据的。"
2019/08/02收听(26598)
"21三体临界风险值是指做唐氏综合征筛查时，检测的结果处于高风险和低风险值之间，胎儿有患21三体综合征的可能，建议最好做羊水穿刺或者无创DNA检查，进一步确诊胎儿发育是否存在异常。一般情况下21三体综合征检查，正常值小于1\/270，如果数值大于1\/1000是出现了临界风险数值。21三体综合症是一种染色体性疾病，存在不同程度的智力低下以及体格发育异常，出生后无法治愈，在孕期实施21三体综合征筛查可以有效的减少唐氏儿的出生。21三体综合征数值检测是采取风险截断值，如果连续超过三次，需要进一步做检查，确定胎儿是否存在畸形。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/07/30收听(97844)
21-三体综合征临界风险是生化唐筛检测结果，说明检测结果在阈值或者截断值以下，但是超过1:10... 赵晓东│北京医院 2021/07/05播放(79347)
21-三体综合征临界风险是生化唐筛检测结果，说明检测结果在阈值或者截断值以下，但是超过1:10...
赵晓东│北京医院
2021/07/05播放(79347)
18三体是指胎儿体内存在三条18号染色体，是引起胎儿智力发育障碍和身体发育障碍的一种严重先天性遗传性疾病。孕期筛查18三体综合征，主要是通过唐氏筛查。唐氏筛查通过检查孕妇外周血的激素以及核对孕周，结合孕妇的年龄、体重推算出孕妇本人和胎儿患有18三体综合征的风险值。一般情况下18三体综合征阶段值是1:350，如果风险大于1:350，一般认为是高风险，需要做无创DNA检测或者羊水穿刺来确诊；风险值介于1:350到1:1000之间，一般认为是18三体综合征临界风险，这种情况下建议做无创DNA进行确认；如果风险值小于1:1000，则认为是低风险，这种情况下就可以观察。
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/04/22收听(22059)
"如果做唐氏筛查，确定有18三体综合征临界风险。这种情况考虑可能胎儿患有先天性遗传基因方面的问题。出现这种情况的时候，还有必要进一步做无创DNA的检测，为了达到优生优育，应该进一步检查，如果做无创DNA检测。没有问题的情况下，可以让宝宝顺利的出生做无创DNA是通过抽取母体的血清。通过检测甲型胎儿蛋白和绒毛膜促性腺激素，根据孕妇的年龄、孕周和体重综合分析评估胎儿的状况。DNA的检测准确几率能够达到99%。如果DNA检测能够合格，可以让宝宝顺利的出生；如果做DNA不合格，还应该再进一步做羊水穿刺，才属于最终结果。"
2019/08/07收听(43220)
"在妊娠16-18周要对35岁以下的孕妇做唐氏筛查，唐氏筛查主要检查的目标疾病是21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管畸形，检测的指标包括游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒毛膜促性腺激素。检测结果要进行风险评估，如果是高于妊娠风险截断值，就诊断为高风险，要进行进一步的产前诊断，包括羊水穿刺、染色体核型分析，以及母体外周血胎儿DNA检测。如果检测结果在正常的截断值与以1:1000之间的这种情况，称为灰区或者叫做临界风险。对于临界风险的女性，胎儿染色体异常的可能性相对较低，但是也仍然存在，因此建议在临界风险的情况下，做母体外周血的胎儿DNA，也就是无创DNA的检测。"
毛滢│北京医院
2019/10/05收听(70363)
"21一三体综合征临界风险，需要进一步的做产前咨询和产前诊断。如果只是唐氏筛查结果出现临界风险，胎儿超声没有发现胎儿异常，可以直接选择行无创基因检测。因为无创基因检测是没有风险的，直接抽妈妈的血做检查。而且这个出结果的时间比较短，大概在两周左右就可以出报告。如果无创基因检测结果显示有问题就需要进一步的行介入性的产前诊断。抽取羊水或是脐血来检查宝宝的染色体，如果宝宝的染色体有异常，需要综合评估到底是不是出现了唐氏综合征。如果是染色体出现多一条21号染色体，可以确诊是21一三体综合征。21一三体综合征宝宝出生以后会有各方面的畸形，比如智力低下、生长发育迟缓等。需要夫妻双方自行决定，是否保留胎儿，如果不保留可以做引产手术。"
宋杰│海南省人民医院
2018/09/06收听(55745)
"如果做唐氏筛查，18三体综合征临界风险，考虑胎儿有遗传基因方面的问题，也有可能没有问题，属于临界风险，并不是高风险，不用过于紧张。出现这种情况，建议做无创DNA的检测，因为唐氏筛查的准确率只能达到65%。做无创DNA检测，如果检测结果显示没有问题，可以让宝宝出生，说明宝宝没有问题。但是如果做无创DNA检测，宝宝处于高风险的情况，或中度风险，需要再做进一步的检查，可以抽取羊水，做羊水穿刺检查，是最终的检查，比较有科学依据，准确率非常高。"
2019/07/30收听(42690)
21-三体综合征临界风险一般是指检测结果<1∶270，但是>1∶1000，在两者之... 赵晓东│北京医院 2021/08/31播放(85474)
21-三体综合征临界风险一般是指检测结果<1∶270，但是>1∶1000，在两者之...
2021/08/31播放(85474)
"唐氏筛查21-三体综合征临界风险，这种结果不是特别的严重。有可能宝宝在出生之后，患有遗传基因方面的问题，也有可能没有，只是位于中邻的位置。所以出现这种结果时，还有必要再进一步做检查，做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周、体重和年龄综合分析评估来判断胎儿是否有遗传基因方面的问题。这种检查是通过抽取孕妇血清里面的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度来综合分析评估，这种检查结果准确几率能够达到99%。如果检查结果胎儿没有问题的情况下，就可以让其出生。如果检测到还是有问题，还需要进一步做羊水穿刺的检查，才是最终的结果。"
2019/08/11收听(54420)
"唐氏筛查18三体综合征临界风险，不要过于的紧张，这种情况有可能宝宝会有先天性遗传基因方面的问题，也有可能没有这方面的问题，只做唐氏筛查不能确定。唐氏筛查的准确几率只能达到65%左右，所以出现临界风险的时候，还需要进一步的检查，可以做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清根据孕周，孕妇的体重，综合分析和评估胎儿的具体情况，这种检查准确几率能够达到99%，并不是绝对的可以确定。如果这种检查结果还有风险，还需要再进一步的检查，抽取羊水，这样能够直接分析羊水的数值，能够准确的判断出胎儿是否有问题。"
2019/08/07收听(42001)
孕中期时，孕妇需做唐氏筛查，简称唐筛。有些人的结果提示虽然是低风险，但医生会告诉孕妇某些结果是... 郝丽英│首都医科大学北京妇产医院 2019/10/26播放(68724)
孕中期时，孕妇需做唐氏筛查，简称唐筛。有些人的结果提示虽然是低风险，但医生会告诉孕妇某些结果是...
郝丽英│首都医科大学北京妇产医院
2019/10/26播放(68724)
唐氏筛查是在特定孕周通过检测孕妇血液中的一些特定的血清学指标含量，并结合孕妇的年龄、孕周、体重... 哈迎春│银川市妇幼保健院 2019/06/16播放(99503)
唐氏筛查是在特定孕周通过检测孕妇血液中的一些特定的血清学指标含量，并结合孕妇的年龄、孕周、体重...
哈迎春│银川市妇幼保健院
2019/06/16播放(99503)
"如果做唐氏筛查时发现18-三体临界风险，此时病情并不严重，不要过于紧张，出现这种情况后要再做进一步的检查，可以做无创DNA的检查以确定宝宝的具体情况。因为做唐氏筛查的准确几率只为65%，不是非常准确，确定胎儿存在这种现象时要再做检查，如果宝宝在做无创DNA的过程中还是存在临界风险，需要做羊水穿刺的检查，因为做唐氏筛查和无创DNA的检查都是抽取孕妇的血清进行综合分析，不能直接检测胎儿的具体情况，做羊水穿刺是直接抽取羊水对宝宝进行直接分析和判断，这是最终的结果，也是金标准。"
2019/08/15收听(77103)
"18-三体临界风险，就是指胎儿有患18-三体综合征的风险，但这种风险性比较低。18-三体综合征也是胎儿常见的一种染色体异常性疾病，孩子出生以后具有明显的智力和体格发育障碍及多发畸形、特殊面容。怀孕期间一旦确诊为18-三体综合征，需要及时终止妊娠。18-三体筛查临界风险的原因主要包括，1、进行筛查之前，孕妇的饮食和生活习惯不良，如熬夜导致睡眠不足、情绪变化过大、饮酒或者是吸烟、饮用浓茶或者咖啡等，影响筛查结果的准确性。2、就诊医院医疗技术水平的限制，导致筛查结果出现误差。3、孕妇所提供的年龄、实际孕周、体重、身高等指标准确性不高。"
2019/07/25收听(12219)
"如果做唐氏筛查21-三体临界风险，这种情况不用过于紧张。临界风险，有可能宝宝会出现畸形的可能，但是还有一部分可能没有出现畸形。做唐氏筛查，这种检查的结果准确率只能达到65%，出现21-三体临界风险时，可以做无创DNA的检测。如果做无创DNA检测还是临界风险，必要时做无创羊水穿刺。羊水穿刺是通过直接抽取羊水，来综合分析胎儿的遗传基因方面的问题，如果做羊水穿刺没有问题，说明宝宝是健康的，可以顺利的生产。但是如果做羊水穿刺还有风险，这种宝宝不能出生，出生以后有畸形的可能性是比较高的。"
2019/08/01收听(90317)
21-三体综合征的临界风险，通常是检测误差，但有时确实是胎儿染色体异常而21-三体综合征，所以... 赵晓东│北京医院 2021/08/02播放(89159)
21-三体综合征的临界风险，通常是检测误差，但有时确实是胎儿染色体异常而21-三体综合征，所以...
2021/08/02播放(89159)
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