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"如果做唐氏筛查时发现18-三体临界风险，此时病情并不严重，不要过于紧张，出现这种情况后要再做进一步的检查，可以做无创DNA的检查以确定宝宝的具体情况。因为做唐氏筛查的准确几率...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/15 收听(77103)
"唐氏筛查18三体综合征临界风险，不要过于的紧张，这种情况有可能宝宝会有先天性遗传基因方面的问题，也有可能没有这方面的问题，只做唐氏筛查不能确定。唐氏筛查的准确几率只能达到65...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/07 收听(42001)
02:00
21-三体综合征的临界风险，通常是检测误差，但有时确实是胎儿染色体异常而21-三体综合征，所以需在病因方面做出行动，需进一步检测无创DNA，甚至需进一步检测羊水穿刺，直接...
赵晓东│北京医院
2021/08/02 播放（89159）
"18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征，一般经过染色体检查，多一个额外的染色体，认为是17号染色体。孩子出现了18三体综合征，也叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2020/10/14 收听(93964)
01:44
18-三体是一种染色体异常的疾病，会导致胚胎流产或胚胎停育。18号染色体出现三体的现象，是一种染色体异常的表现。人体每一条染色体，即一号染色体都是两条染色单体即二倍体，如...
毛滢│北京医院
2023/06/06 播放（68879）
01:44
18-三体综合征和21-三体综合征，无法判定哪个更为严重，两个疾病都是胎儿染色体异常的疾病，都可能导致胎儿的神经智力发育异常以及其他合并症，比如心脏畸形等。18-三体综合...
毛滢│北京医院
2021/07/20 播放（70186）
18-三体综合征又称Edwards氏综合征，是由于基因组多出一条18号染色体所致，活产生儿发生率约为1/6000，男女比例为1:3。发病机制是由于生殖细胞减数分裂过程或合子早...
王祖龙│河南省中医院
2017/09/18 阅读(17398)
02:38
18三体综合征是一种先天性染色体疾病。正常人类18号染色体是双倍体，即有两条染色体。但是18-三体综合征患者，在18号染色体会多出一条。18-三体综合征临床发病几率较高，...
程娇影│中日友好医院
2021/04/09 播放（85702）
02:18
唐氏筛查是在特定孕周通过检测孕妇血液中的一些特定的血清学指标含量，并结合孕妇的年龄、孕周、体重、是否患有胰岛素依赖型糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算出胎儿罹患某些疾...
哈迎春│银川市妇幼保健院
2019/06/16 播放（99503）
02:18
孕中期时，孕妇需做唐氏筛查，简称唐筛。有些人的结果提示虽然是低风险，但医生会告诉孕妇某些结果是临界风险，也叫灰区。唐筛是一种风险预测，结果是高风险和低风险，是一种筛查，而...
郝丽英│首都医科大学北京妇产医院
2019/10/26 播放（68724）
01:43
三体综合征临界风险，是指在无风险和高风险之间，而21-三体高风险通常指21号染色体多了一条染色体。21-三体宝宝出生后会出现智力障碍，而且还伴发多方面的畸形，无法生活自理...
范翠芳│武汉大学人民医院
2021/08/04 播放（67323）
"21三体临界风险值是指做唐氏综合征筛查时，检测的结果处于高风险和低风险值之间，胎儿有患21三体综合征的可能，建议最好做羊水穿刺或者无创DNA检查，进一步确诊胎儿发育是否存在异...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/07/30 收听(97844)
"如果做唐氏筛查21-三体临界风险，这种情况不用过于紧张。临界风险，有可能宝宝会出现畸形的可能，但是还有一部分可能没有出现畸形。做唐氏筛查，这种检查的结果准确率只能达到65%，...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/01 收听(90317)
"21三体综合征临界风险，指的是在唐氏筛查的时候，通过验血以及孕妇年龄等计算出来的胎儿患21三体综合征的风险，处于高风险和低风险之间。临界风险并不能诊断胎儿患有21三体综合征，...
单莉莉│北部战区总医院
2020/05/26 收听(78545)
01:52
21-三体综合征临界风险是生化唐筛检测结果，说明检测结果在阈值或者截断值以下，但是超过1:1000，上述情况称为临界风险。如果唐筛检测结果超过阈值，超过截断值称为高风险，...
赵晓东│北京医院
2021/07/05 播放（79347）
01:39
18-三体综合征和21-三体综合征是两种不同的染色体异常的疾病，谈不上哪个更严重。18-三体综合征的胎儿，一般无法出生，往往在胚胎时期就会发生自然流产，而21-三体综合征...
毛滢│北京医院
2023/06/09 播放（61268）
"18-三体综合征指的是胎儿的18号染色体，在减数分裂过程中，染色体没有分离导致的，是一种染色体疾病。18-三体综合征的患儿出生以后表现为小头畸形，眼裂短，枕部后突，伴或不伴有...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/09/02 收听(93916)
01:54
18-三体综合征是胎儿染色体异常的表现形式之一，正常人染色体有2条，如果有3条称为18-三体综合征。此类胎儿会有严重的神经智力障碍以及严重运动障碍，存活时间不长，所以在孕...
赵晓东│北京医院
2021/07/13 播放（69682）
01:23
唐氏筛查一般以1:270作为预测值，如果检测数值高于1:270，则属于唐氏高风险，如果检测数值介于1:270-1:1000，则称为临界风险。 唐氏筛查的阳性准...
林星光│华中科技大学同济医学院附属同济医院
2021/08/05 播放（99078）
"18-三体综合征，又称爱德华氏综合征。它是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。发病率与孕母的生育年龄增高有关。本症新生儿出生时低体重、反应弱、吸吮差、生长发育迟缓，严重的智...
李艳梅│沈阳市红十字会医院
2018/07/16 收听(10079)
