18-三体综合征，又称爱德华氏综合征。它是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。发病率与孕母的生育年龄增高有关。本症新生儿出生时低体重、反应弱、吸吮差、生长发育迟缓，严重的智力缺陷，有特殊面容，包括眼球小、眼距宽、内眦赘皮、小口、腭弓窄、耳低位、小颌。手足有畸形、握拳、摇椅样畸形足、指甲发育不良。常伴发先天畸形，包括先天性的心脏病、男性隐睾、腹股沟疝、肺、肝、肾等多发畸形。病儿畸形严重，大多生后不久死亡，所以对于高危孕妇进行产前的筛查，避免本病的发生。
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"18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征，一般经过染色体检查，多一个额外的染色体，认为是17号染色体。孩子出现了18三体综合征，也叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2020/10/14 收听(93964)
"18-三体综合征指的是胎儿的18号染色体，在减数分裂过程中，染色体没有分离导致的，是一种染色体疾病。18-三体综合征的患儿出生以后表现为小头畸形，眼裂短，枕部后突，伴或不伴有...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/09/02 收听(93916)
18-三体综合征又称Edwards氏综合征，是由于基因组多出一条18号染色体所致，活产生儿发生率约为1/6000，男女比例为1:3。发病机制是由于生殖细胞减数分裂过程或合子早...
王祖龙│河南省中医院
2017/09/18 阅读(17398)
02:38
18三体综合征是一种先天性染色体疾病。正常人类18号染色体是双倍体，即有两条染色体。但是18-三体综合征患者，在18号染色体会多出一条。18-三体综合征临床发病几率较高，...
程娇影│中日友好医院
2021/04/09 播放（85702）
01:54
18-三体综合征是胎儿染色体异常的表现形式之一，正常人染色体有2条，如果有3条称为18-三体综合征。此类胎儿会有严重的神经智力障碍以及严重运动障碍，存活时间不长，所以在孕...
赵晓东│北京医院
2021/07/13 播放（69682）
01:44
18-三体是一种染色体异常的疾病，会导致胚胎流产或胚胎停育。18号染色体出现三体的现象，是一种染色体异常的表现。人体每一条染色体，即一号染色体都是两条染色单体即二倍体，如...
毛滢│北京医院
2023/06/06 播放（68879）
02:05
18-三体综合征是外国专家Edwards在1960年发现的一个疾病，所以称为Edwards综合征。正常人一个体细胞内染色体条数都是46条，23对，而18-三体综合征是基因...
李聪敏│河南省人民医院
2020/03/16 播放（65864）
01:44
18-三体综合征和21-三体综合征，无法判定哪个更为严重，两个疾病都是胎儿染色体异常的疾病，都可能导致胎儿的神经智力发育异常以及其他合并症，比如心脏畸形等。18-三体综合...
毛滢│北京医院
2021/07/20 播放（70186）
01:39
18-三体综合征和21-三体综合征是两种不同的染色体异常的疾病，谈不上哪个更严重。18-三体综合征的胎儿，一般无法出生，往往在胚胎时期就会发生自然流产，而21-三体综合征...
毛滢│北京医院
2023/06/09 播放（61268）
"唐氏筛查18三体综合征临界风险，不要过于的紧张，这种情况有可能宝宝会有先天性遗传基因方面的问题，也有可能没有这方面的问题，只做唐氏筛查不能确定。唐氏筛查的准确几率只能达到65...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/07 收听(42001)
01:48
大部分怀有18-三体综合征胎儿的孕妇无特殊表现，与正常怀孕相同。做B超时可发现胎儿的骨骼发育异常、心脏畸形、泌尿系统畸形等，但B超检查只针对胎儿心脏系统的严重畸形、NT值...
于荣│首都医科大学宣武医院
2021/07/02 播放（62645）
"21三体综合征又叫唐氏综合征、先天愚型，是指胎儿染色体发育异常。人类有23对染色体，一共是46条，21三体综合征是染色体多出一条，这种染色体多出一条的宝宝，在生长发育智力方面...
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/06/21 收听(19116)
三体综合征是指21-三体综合征，又叫唐氏综合征，也可以称为先天性愚型。21-三体综合征主要是由染色体异常，正常人有23对染色体，21-三体综合征就是在21号染色体上多了一条，所...
丁建华│上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
2020/03/26 收听(40866)
三体综合征指的是染色体异常，正常体细胞的染色体是二倍体。如果出现三倍体，说明染色体异常。妊娠期最常见的染色体异常是21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征，最常见的是21...
毛滢│北京医院
2019/09/11 收听(25769)
什么叫三体综合征？三体综合征就是俗称的21-三体综合征，它是人类最早发现的最常见的常染色体畸形病变，它的遗传学特征是第21号染色体呈阳三体征，所以叫做21-三体综合征。这个孩子...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2020/03/16 收听(55877)
"18-三体综合征的发病率为活产新生儿的1/8000-1/4000。患儿的寿命比较短，多数情况下出生后不久死亡，存活者有严重的智力障碍。这个疾病由于13号染色体在减数分裂时，染...
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2018/05/25 收听(21607)
"如果做唐氏筛查时发现18-三体临界风险，此时病情并不严重，不要过于紧张，出现这种情况后要再做进一步的检查，可以做无创DNA的检查以确定宝宝的具体情况。因为做唐氏筛查的准确几率...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/15 收听(77103)
"18-三体临界风险，就是指胎儿有患18-三体综合征的风险，但这种风险性比较低。18-三体综合征也是胎儿常见的一种染色体异常性疾病，孩子出生以后具有明显的智力和体格发育障碍及多...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/07/25 收听(12219)
"人类一共有46条染色体，也就是23对染色体。常见的三体综合征，是指21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征。21-三体综合征也叫先天愚型或者唐氏综合征，是指在21...
门光国│宁波市妇女儿童医院
2018/11/20 收听(95602)
