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23对染色体的筛查，主要筛查23对染色体有没有数目异常和结构异常。如果有数目异常和结构异常，表现出的疾病较严重，甚至致命，比如数目异常。 但如果在染色体上出现...
赵敬杰│山东大学第二医院
2020/03/07 播放（57979）
01:42
1-22对常染色体没有明确的分工，控制除性别以外所有遗产学性状。性染色体与性别有关，决定性别相关的遗传学性状。科学家把所有染色体根据分子结构和形态特征分为23对、46条，...
赵敬杰│山东大学第二医院
2020/03/07 播放（51059）
"染色体检查是指染色体的核型分析，可通过传统的细胞核型分析、现代分子生物学技术、荧光原位杂交等方法来进行检查。根据染色体的长度、着丝粒的位置、臂比和随体等，借助染色体分带技术，...
于汶│首都医科大学附属北京安贞医院
2020/04/08 收听(65797)
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染色体检查主要是指对染色体的数目和结构进行分析，出检查结果的时间与检查机构、处理效率、检查方法、样本有关，具体如下： 1、染色体检查通常需要经过培养，所以时间...
侯巧芳│河南省人民医院
2020/02/14 播放（84307）
染色体检测多久出结果要看就诊的医院的情况，如果染色体做的多，有的当天会出报告，绝大多数还是会在3-7天时间出报告。染色体检测是需要到医院男女双方抽血做染色体检查，临床常规情况，...
李慧慧│山东大学齐鲁医院
2019/08/29 收听(77177)
婴儿两病筛查是筛查苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症。先天性甲状腺功能低下症，是由于甲状腺激素T3、T4产生不足引起新生儿智力低下和体格发育落后的内分泌疾病。苯丙酮尿症是一种苯...
彭庆明│吉安市中心人民医院
2020/03/26 收听(23720)
01:27
产前筛查主要筛查一些常见染色体病，如21-三体综合征、18-三体综合征。各个医院情况不同，部分医院可以做早期唐氏筛查，部分医院做中期唐氏筛查，主要目的是筛查染色体有没有高...
李蕾│烟台毓璜顶医院
2020/11/17 播放（89440）
染色体主要是检查染色体遗传性的疾病，比如21-三体综合征、18-三体综合征等疾病，也是响应优生优育的一大举措。染色体的检查是通过检查染色体的数目，或是结构是否存在异常的方法，普...
刘银姣│河南中医药大学第一附属医院
2020/04/26 收听(95747)
"进行宫颈癌筛查时主要是做好相关方面的检查工作：1、要做好宫颈细胞学检查，通过宫颈液基薄层的检查判断是否出现宫颈癌疾病，以前进行的是宫颈刮片或巴氏涂片等检查，但是现在采取的是T...
张锋│济南市第二妇幼保健院
2020/02/26 收听(61020)
01:41
在临床工作中有时候做检查，经常有家属提到这个问题。染色体疾病像Turner综合征，有可能会出现人的矮小，如果是这种类型的疾病，往往会出现生殖系统的异常情况，而且有可能用了...
彭丹霞│湖南省人民医院
2019/01/07 播放（66555）
01:51
两病筛查，在我们国家现在已经普及，主要筛查的两种疾病，第一种是先天性甲状腺功能减退症，第二种是苯丙酮尿症，一般采取新生儿出生以后72天之内的足跟血来筛查。 1...
张美真│西安交通大学第二附属医院
2023/04/03 播放（84657）
"临床所说的宫颈筛查，主要是检查是不是有宫颈的上皮内瘤变或者是宫颈癌症。宫颈筛查主要是分为三步：第一、主要是进行宫颈的TCT检查，现在临床当中多联合TCT和HPV同时筛查。TC...
柳艾霞│济南市第二妇幼保健院
2019/06/12 收听(48616)
"宫颈筛查目的是检查是否患有宫颈癌，宫颈癌的病因是高危型HPV病毒的持续感染，由于HPV病毒的感染导致宫颈细胞发生改变，从而变为宫颈细胞癌。TCT就是通过液基细胞学检查，可以查...
王志欣│哈尔滨市第一医院
2020/07/30 收听(25220)
新生儿筛查主要包括四种疾病，葡萄糖6磷酸酶缺乏症、肾上腺皮质增生症、先天性甲状腺功能减退症以及苯丙酮尿症。新生儿筛查主要是关于先天性遗传代谢性疾病，需要异常代谢产物的堆积，因此...
李炳辉│淄博市妇幼保健院
2019/07/29 收听(71503)
"医院在给宝宝实施足底采血，一般能够筛查遗传性疾病以及代谢性的疾病，比较常检查的疾病有先天性甲状腺功能减退症，是由于甲状腺机能低下导致的疾病，可以通过足底采血的方法来进行筛查。...
王晓静│济南市第四人民医院
2020/07/28 收听(90809)
01:28
查染色体注意事项较多，具体如下： 1、采血问题，一般要求患者空腹，如果有低血糖问题，可以适当吃饭，但是不能吃油腻食品，因为油腻食品会产生止血，拿到标本以后在细...
赵敬杰│山东大学第二医院
2020/03/07 播放（53434）
"矮小症也称为侏儒症，是一组因遗传或疾病因素导致的生长发育障碍性疾病，查基因染色体可以了解到有一部分是跟遗传基因相关的矮小症，例如家族性矮小，主要是因基因遗传所致的身材矮小，父...
周珍妮│大连大学附属新华医院
2020/03/31 收听(57571)
"两病筛查对于新生儿来说，主要筛查的是先天性的甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症。这两种疾病是新生儿时期常见的遗传代谢性疾病，一般通过实验室检查，在新生儿早期筛查出来，早期诊断、早期...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2020/11/03 收听(77020)
"夫妻双方染色体需要去医院抽血检查，做染色体检查没有特殊要求，随时都可以去医院抽血检查。双方需要同时去医院进行检查，一般抽取3ml血液然后进行染色体培养。染色体培养需要的时间比...
张佐峰│哈尔滨市第一医院
2019/11/18 收听(87393)
"染色体的检查是临床常用的遗传学检测方法，主要应用于怀疑和排除遗传疾病。有正常生育的夫妇，女方反复出现流产、死胎、畸形和胎儿发育异常、早期夭折等，男性患者患有重度少精子症或无精...
吴金玲│首都医科大学附属北京朝阳医院
2020/04/01 收听(21269)
