北京大学人民医院
精神科
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母亲患有精神分裂症的遗传概率大约为12%-15%,即双亲当中一方患有精神分裂症,孩子患有精神分裂症的概率大概为12%-15%。尽管目前并未清楚精神分裂症的发病原因,但临床上比较一致的观点认为遗传是重要因素。
精神分裂症具体的遗传方式不明,并非简单的由母亲或者父亲传给孩子,也不是隔代遗传,不符合常染色体显性的遗传规律,属于多因素遗传。精神分裂症呈现明显的家族聚集性以及较高的遗传度,12%-15%患病风险远高于普通人群患病风险。存在精神分裂症的患者,后代比普通人更容易发病,但有70%-80%的概率不会发病,即除遗传以外,还有其他可能导致精神分裂症的因素,比如环境因素、脑内神经生物学变化等。
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"雀斑又叫杂面星,是皮肤科很常见的色素性疾病,临床主要表现为面颊、鼻背等面部区域出现2-3mm大小的色素性斑疹。本病的发病原因:一、遗传,尤其是常染色体显性遗传;二、受紫外线的影响比较大,所以在夏天皮损颜色会深些、重些,在冬季颜色相对要浅一些。如果母亲有雀斑,小孩出现雀斑的几率几乎是百分之百,但是这种情况要具体情况去看待,因为可能会有,但也许不是特别重,比如少数几个。如果个别的也可能会发生的面积大1点,皮损多1点,但是遗传概率几乎是百分之百的,因为它是1个常染色体显性遗传类疾病。"
李天举│郑州人民医院
2019/01/24收听(27594)
"如果母亲一方患有高度近视,有可能会影响下一代,或者导致下一代的遗传性近视发生,这个在临床上目前已经有了非常明确的结论。但是缺乏有效的证据表明这种近视遗传的概率有多少,只能说近视的度数越大,遗传的可能性就越大,并没有准确的数据表明几率到底有多少。所以为了避免这种情况的发生,如果父母存在高度近视,孩子一般建议从3岁左右,就要开始定期的眼部查体,及早发现孩子有没有出现近视这种情况。一旦发现这种苗头,就要及早配戴眼镜来矫正近视。另外,在平时要注意保持合理的用眼习惯,控制近视增长的速度。"
张健│枣庄矿业集团中心医院
2019/02/20收听(96461)
"人类肿瘤遗传学是一个非常复杂的理论体系,只有少数肿瘤是按单基因的遗传方式遗传的,比如视网膜母细胞瘤、神经母细胞瘤、嗜铬细胞瘤等,这些肿瘤是以常染色体显性方式遗传,所谓常染色体显性方式遗传是指父母当中有一人患病,子女当中有一半的概率会得以上疾病;如果双亲都患病,子女中有3\/4的概率患病;如果患病一方是纯合体,则子女会全部患病。上面所列举的都是单基因遗传疾病,很多肿瘤是多基因遗传的肿瘤,比如乳腺癌、前列腺癌、子宫颈癌、胃癌、肺癌等。患者的一级亲属发病,后代发病率显著高于其他正常人群,但这些肿瘤的发生往往是遗传因素和环境因素共同作用的结果,就是说有相应的遗传基因,在一定的环境致癌因素共同作用下才会导致发病,不是100%发病概率。"
袁晓荣│包头市肿瘤医院
2019/07/11收听(18237)
"母亲是胎儿的载体,因为胎儿主要是在女性子宫以内生长,所以在母亲和胎儿之间会存在着一定遗传,母亲会将以下几方面的情况传递给男孩:第一、会把自己一部分的染色体传递给男孩,因为男孩当中有一半的染色体来源于女方。第二、母体会将自己卵子当中的线粒体传递给胎儿,所以男性当中的细胞线粒体是遗传于母亲。第三、当母体有一些传染性疾病时,例如某些病毒感染,可以通过血液交流传递给男孩。以上就是母亲传递给男孩的各种物质或病毒,因此既有好的方面,也有不好的方面。"
张露│山东省立医院
2020/05/01收听(51482)
自闭症并非有母亲或父亲遗传,自闭症并非是简单的单基因遗传病,属于多因素的遗传,不只与单一因素有... 曲姗│北京大学人民医院 2021/08/30播放(58940)
自闭症并非有母亲或父亲遗传,自闭症并非是简单的单基因遗传病,属于多因素的遗传,不只与单一因素有...
曲姗│北京大学人民医院
2021/08/30播放(58940)
静脉曲张没有遗传性,但是在临床工作当中确实有家族聚集的倾向。静脉曲张是静脉瓣膜功能不全导致静脉血液返流,返流内的血液在血管内聚集形成静脉高压,会对血管壁不断扩张,导致静脉血管扩张、迂曲,血管壁变薄,就出现了静脉曲张的临床表现。从遗传学上来讲静脉曲张并没有遗传性,确实会有家族聚集的倾向,需要对病人及家人进行科学预防,比如穿静脉曲张弹力袜,避免久站、久坐,锻炼小腿肌肉都是很好的预防方式。
叶奎│天津市第四中心医院
2020/07/28收听(47157)
"老年痴呆的遗传概率大概在5%以内,阿尔茨海默病是一种家族性的老年痴呆,属于常染色体显性遗传,患者常在65岁以后发病,主要是由于21号染色体淀粉样蛋白基因变异所致,这种族群发病率较高,也比较常见。大多数老年痴呆的患者是65岁以后发病,从目前理论研究上分析不会遗传,主要是自身的神经疾病、老年斑,以及神经纤维的T细胞出现问题导致。对于老年痴呆患者,如果发现有一些临床症状,需要及时进行检查及评估,并且使用药物干预延缓患者病情的发展。"
郝敬波│徐州医科大学附属医院
2021/06/25收听(10209)
"扩张型心肌病,它是一种原因尚不明确的原发性的心肌疾病,是心肌疾病的一种类型。在临床上多表现为心室的增大或者全心增大,伴或不伴有充血性心力衰竭,以及多变的心律失常。扩张型心肌病的病因有感染、基因及自身免疫和细胞、免疫等因素。过去大多数的扩张型心肌病的病例是散发或者特发的,但是现在发现家族的遗传性至少可以占到40%-60%。一些家系的分析也显示了大多数扩张型心肌病的家族,为常染色体的显性遗传,少数为常染色体的隐性遗传,线粒体和X连锁遗传。另一方面,免疫反应可以增高对疾病的易感性,也可以导致心肌自身的免疫损伤。"
郭亚平│中国人民解放军第四二一医院
2019/04/15收听(78247)
CADASIL的全称是伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传的脑动脉病。从病的名字上就可以看... 李书剑│河南省人民医院 2023/04/20播放(63629)
CADASIL的全称是伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传的脑动脉病。从病的名字上就可以看...
李书剑│河南省人民医院
2023/04/20播放(63629)
高度近视眼遗传概率大概是100%,几乎所有高度近视眼均会将近视基因遗传给下一代,就是假如父母有... 王卫│中日友好医院 2023/04/21播放(90126)
高度近视眼遗传概率大概是100%,几乎所有高度近视眼均会将近视基因遗传给下一代,就是假如父母有...
王卫│中日友好医院
2023/04/21播放(90126)
家族性阿尔茨海默病为常染色体显性遗传,患者多在65岁前起病。最常见的是21号染色体淀粉样前体蛋... 国丽茹│河北医科大学第四医院 2020/05/15播放(91329)
家族性阿尔茨海默病为常染色体显性遗传,患者多在65岁前起病。最常见的是21号染色体淀粉样前体蛋...
国丽茹│河北医科大学第四医院
2020/05/15播放(91329)
帕金森疾病大部分是因为老年退化以后,身体里多巴胺减少导致。大约10%的病人有家族性遗传史,由于... 曾荣│郴州市第一人民医院 2018/11/01播放(98494)
帕金森疾病大部分是因为老年退化以后,身体里多巴胺减少导致。大约10%的病人有家族性遗传史,由于...
曾荣│郴州市第一人民医院
2018/11/01播放(98494)
系统性红斑狼疮不是遗传病,没有遗传概率一说。但是系统性红斑狼疮有家族史,即系统性红斑狼疮患者的... 刘晓萍│山西省人民医院 2020/09/03播放(59846)
系统性红斑狼疮不是遗传病,没有遗传概率一说。但是系统性红斑狼疮有家族史,即系统性红斑狼疮患者的...
刘晓萍│山西省人民医院
2020/09/03播放(59846)
抑郁症的遗传概率又称为遗传度,约为20%-30%。较多因素均决定着抑郁症患者整体的发病及患病情... 陆峥│上海市同济医院 2021/04/28播放(74172)
抑郁症的遗传概率又称为遗传度,约为20%-30%。较多因素均决定着抑郁症患者整体的发病及患病情...
陆峥│上海市同济医院
2021/04/28播放(74172)
"精神分裂症遗传概率不好说,与遗传有关的数据如下,发病率是0.5-1%,可能受到刺激而发作,遗传在其中起着重要的作用,遗传度可以达到80%。遗传度是指遗传因素在疾病发生中起作用的程度,以百分数表示,如果一种病遗传度在80%,环境因素作用是20%,遗传因素起的作用愈大,遗传度就越高,环境因素作用就愈小。遗传度在法医人类学方面进行鉴定的时候会经常用到,包括容貌遗传度、指纹遗传度等。精神分裂症存在家族聚集性发病,血缘关系越近发病率越高。精神分裂症子女患病率可以达到10%-15%,父母双方均为患者,患病率可以增加一倍,同卵双生子同病率是50%,理论上是100%,这可能会存在环境、心理因素,还有多个作用。一级亲属发病,其他成员发病率为成倍增加,亲属级别降低,发病率明显降低。尽管目前有很多基因方面的研究,但是还不能确定具体的致病基因,以及环境、心理因素是如何影响遗传的。"
万兴松│安徽省精神卫生中心
2020/12/23收听(28309)
胆结石的发生有一定的遗传几率,但是总体几率比较小。胆结石有多方面的成因,遗传只是其中一个非常小... 陆晔斌│中南大学湘雅医院 2023/04/12播放(68163)
胆结石的发生有一定的遗传几率,但是总体几率比较小。胆结石有多方面的成因,遗传只是其中一个非常小...
陆晔斌│中南大学湘雅医院
2023/04/12播放(68163)
"帕金森病是神经系统慢性变性疾病,目前认为约有10%的患者有家族史,绝大多数患者为散发性。目前世界上已经成功发现了6个致病基因,并且被成功克隆,其中有常染色体显性遗传,也有常染色体隐性遗传,6个致病基因可以导致路易小体生成,还可以在环境因素、神经系统老化、退化等多因素的相互作用下致黑质纹状体多巴胺能神经元大量的变性、丢失发病。临床上是以静止性震颤、肌强直、行动迟缓、姿势步态异常等运动症状和疼痛、麻木、失眠、便秘、多汗、体位性低血压、焦虑、抑郁等非运动症状为表现。对于小于65岁的不伴有智能障碍的患者,可以给予普拉克索、司来吉兰、泰舒达、金刚烷胺等治疗。对于大于65岁的伴有智能障碍的帕金森病患者,可以首选左旋多巴,也可以选用司来吉兰、普拉克索、泰舒达,还可以应用恩他卡朋等药物。"
岳凤霞│兖矿新里程总医院
2019/03/11收听(77472)
青光眼是眼科非常常见的一种疾病,根据现代医学的研究以及临床上相关的统计结果表明,青光眼这种疾病有家族遗传倾向,但是对于具体的遗传方式并没有相关的研究结果。所以目前对于这种疾病的遗传概率也没有准确的数字,只能说如果家庭中有青光眼的病史,比如父母有青光眼,下一代出现青光眼这种疾病的几率比正常人要高,也不是一定会出现。所以如果家族中有青光眼这种病史,建议要及早到医院进行青光眼的筛查,及早发现有没有青光眼的体质,如果有,通过及早的预防性治疗可以避免急性发作。
2019/03/20收听(41283)
"严格来讲艾滋病并不是遗传性疾病,故艾滋病遗传概率应该是0。艾滋病属于传染性疾病,若孕妇携带HIV病毒,胎儿在宫内就可以通过各种途径接触到带有HIV病毒的母亲血液,从而被感染HIV病毒,或者是在分娩时接触了带有HIV病毒的母亲血液、阴道分泌物而被感染,甚至是在出生之后通过哺乳喂养被感染。女性若是HIV病毒感染者,在没有经过有效的抗病毒治疗之前不建议妊娠。如果在怀孕期间发现了是HIV病毒感染,应该尽早进行有效的抗病毒治疗,抑制病毒复制,并在分娩时最好选择剖宫产,缩短新生儿接触带有母亲HIV病毒的血液、阴道分泌物的时间,降低感染风险,在出生之后也要避免母乳喂养。如果父亲是HIV病毒感染者,精子内其实不含有HIV病毒,但精液当中会有HIV病毒,在受孕过程当中男性会将HIV病毒传染给女性,故建议男性在备孕之前,应该将病毒降低到最低检测值下限,进行有效的抗病毒治疗。"
王雅晶│哈尔滨市传染病医院
2021/08/09收听(90544)
"青光眼确实是具有一定遗传倾向,在人群中女性发病率要高于男性,但是目前缺乏具体的遗传数字。也就是说患有青光眼家族史的病人,得青光眼的可能性比较大,但是并不是所有的有青光眼家族史的患者最终都会出现青光眼,对于没有青光眼家族史的患者,也同样会发现青光眼。因此,对于有眼胀、头痛的患者要及时就医,由专业的眼科医生来为您排查,不能够根据是否有家族史而武断的判断。青光眼目前提倡早发现、早治疗,避免在视神经出现损伤时再治疗,那时已经晚了。"
边俊杰│首都医科大学宣武医院
2020/05/22收听(20664)
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