浙江中医药大学附属第二医院
眼科
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青光眼在临床上有一定遗传倾向，若家族史当中或祖辈有青光眼，后代可能患青光眼的概率比正常人高很多。此病是多基因遗传，目前无明确某基因对青光眼有特异性诊断价值，但有很多基因可能引发青光眼。
青光眼又分为开角型青光眼与闭角型青光眼，开角型青光眼在眼压高时房角会开放。这种青光眼类型与高度近视眼疾病相关，在性别比例当中，男女比例类似。而另一种青光眼称为闭角型青光眼，这类青光眼患者眼压高时房角很窄，整个房角几乎关闭。这类疾病遗传倾向较多见，发生概率在女性中较高，男女比例大概是1：2。
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"青光眼这种疾病虽然有家族遗传性，但是这种遗传没有任何规律可循，所以也没有遗传的方式，与性别也没有关系。这种疾病是眼科的急症，是由于各种原因导致的眼压病理性升高，从而出现眼部胀痛、鼻根部酸胀、视力不同程度的下降，严重的甚至会出现同侧的头晕、头痛、恶心、呕吐等表现。这个疾病一定要重视，因为眼压高持续的时间越长，对视神经造成的损害就越大，而且这种损伤一般是不可逆的，一旦错过了最佳治疗时期，就不可能再重新恢复正常。所以一旦出现青光眼的表现，一定要到正规医院进行规范的治疗。"
张健│枣庄矿业集团中心医院
2019/02/20收听(88614)
青光眼有家族遗传性，即青光眼患者带有青光眼的某种基因，但并不是说父亲有青光眼，孩子就一定有青光... 黄映湘│首都医科大学附属北京友谊医院 2021/06/01播放(55214)
青光眼有家族遗传性，即青光眼患者带有青光眼的某种基因，但并不是说父亲有青光眼，孩子就一定有青光...
黄映湘│首都医科大学附属北京友谊医院
2021/06/01播放(55214)
青光眼手术方式其实有很多种，主要包括有：1、虹膜周边切除术：近年随着不断发展，虹膜周... 刘茜│河南省立眼科医院 2020/05/06播放(63926)
青光眼手术方式其实有很多种，主要包括有：1、虹膜周边切除术：近年随着不断发展，虹膜周...
刘茜│河南省立眼科医院
2020/05/06播放(63926)
原发性青光眼是一种致盲性的眼病，遗传因素对青光眼的发生具有重要作用。原发性开角型青光眼是最常见的青光眼类型，13%-47%的原发性开角型青光眼患者，有阳性家族史，在其亲属中青光眼的发病率为2.8%-16.5%，高于正常群体的发病率0.47%-1.43%，吸烟、糖尿病和近视也是危险因素。遗传方式可为常染色体显性遗传或隐性遗传，如果亲属有青光眼病史的患者，需要定期到医院眼科门诊进行筛查，如果发现眼压高或者眼底出现典型的改变、视野缺损，需要尽早进行治疗，防止造成不可逆性的视力损伤。
邢琳│哈尔滨医科大学附属第一医院
2019/12/28收听(33426)
"青光眼会遗传，而且属于具有遗传倾向的复杂性疾病，发病往往呈现家族聚集性，有30%-50%的青光眼或高眼压症患者有家族史，开角型青光眼患者的一级亲属，患同样类型青光眼的概率是普通人群的7-10倍。如果一级亲属有青光眼，自身发生青光眼的风险会成倍升高。因此，把具有青光眼家族史的人群归类为发生青光眼的高危人群。不同类型的青光眼可以呈现不同的遗传模式，比如先天性青光眼常表现为常染色体隐性遗传，开角型青光眼和闭角型青光眼遗传模式呈现多样性，可以通过显性或隐性遗传传递。"
顾正宇│安徽医科大学第一附属医院
2021/07/13收听(74628)
青光眼具有一定的遗传概率，大规模统计数据显示，青光眼患者的直系亲属存在10%-15%患病率。但... 徐桂花│惠州市中心人民医院 2018/09/22播放(90700)
青光眼具有一定的遗传概率，大规模统计数据显示，青光眼患者的直系亲属存在10%-15%患病率。但...
徐桂花│惠州市中心人民医院
2018/09/22播放(90700)
"青光眼是会遗传的，而且属于具有遗传倾向的复杂性疾病。发病往往呈现家族聚集性，如有30%-50%的青光眼或高眼压症患者有家族史，开角型青光眼患者的一级亲属，患同样类型青光眼的概率是普通人群的7-10倍。如果一级亲属有青光眼，自身发生青光眼的风险成倍的升高，因此把具有青光眼家族史的人群归类为发生青光眼的高危人群。不同类型的青光眼可以呈现不同的遗传模式，比如先天性青光眼常表现为常染色体隐性遗传，开角型青光眼和闭角型青光眼遗传模式呈多样性，可以通过显性或隐性遗传而传递，不管哪一种类型的青光眼，现在对遗传机制仍然知道的比较少。"
喻继兵│宁波市妇女儿童医院
2019/02/26收听(83690)
"根据目前现代医学的研究表明，青光眼也有遗传倾向，如果病人的直系亲属中有青光眼的病史，比如父母或者兄弟姐妹有这种疾病，发生青光眼的概率就会比正常人高很多，大约有10%-15%的个体可能会出现青光眼。所以对于有家族遗传病史的情况，需要及早或者定期到医院做眼压和眼底的检查，包括视神经纤维层分析，能够及早发现有没有青光眼的趋势。一旦发现眼压升高或者视神经受损的表现，需要及早治疗。青光眼如果治疗及时得当，可以让眼睛不受任何损伤，也不会出现视神经萎缩。"
2018/11/20收听(83234)
青光眼是会遗传的，青光眼的家族发病率很高，所以有家族史的人一定要做青光眼的排除检查，并且需要经常的随诊观察。比如家里有青光眼的家族史，需要定期的到医院里去做眼压监测，尤其是24小时的眼压监测，要检查眼底视神经有没有变薄的趋向，视野有没有缺损出现。检查一定是要定期去做，比如今年检查没有任何问题，最好一年以后再做复查，看疾病是不是有出现或者随着时间增加有没有青光眼的情况发生。
施爱群│中日友好医院
2020/04/30收听(80224)
青光眼有很多不同类型，在不同青光眼类型中，有可能具有明显遗传特点，表现如下：1、... 刘茜│河南省立眼科医院 2020/05/06播放(86540)
青光眼有很多不同类型，在不同青光眼类型中，有可能具有明显遗传特点，表现如下：
1、...
2020/05/06播放(86540)
青光眼是比较常见的眼科疾病，控制不好可能会失明，青光眼遗传的因素比较小，但是也有一部分遗传因素... 戴荣平│北京协和医院 2021/05/14播放(85992)
青光眼是比较常见的眼科疾病，控制不好可能会失明，青光眼遗传的因素比较小，但是也有一部分遗传因素...
戴荣平│北京协和医院
2021/05/14播放(85992)
青光眼有家族遗传性，如果家族中有青光眼患者，其孩子发生青光眼的机会，要比没有青光眼的家庭 黄映湘│首都医科大学附属北京友谊医院 2023/09/05播放(48407)
2023/09/05播放(48407)
继发性青光眼的发病原因明确，是由于全身疾病或眼部局部疾病破坏房水循环，引起的眼压升高，无遗传性... 朱华英│上海中医药大学附属龙华医院 2018/08/28播放(95860)
继发性青光眼的发病原因明确，是由于全身疾病或眼部局部疾病破坏房水循环，引起的眼压升高，无遗传性...
朱华英│上海中医药大学附属龙华医院
2018/08/28播放(95860)
青光眼是眼科非常常见的一种疾病，根据现代医学的研究以及临床上相关的统计结果表明，青光眼这种疾病有家族遗传倾向，但是对于具体的遗传方式并没有相关的研究结果。所以目前对于这种疾病的遗传概率也没有准确的数字，只能说如果家庭中有青光眼的病史，比如父母有青光眼，下一代出现青光眼这种疾病的几率比正常人要高，也不是一定会出现。所以如果家族中有青光眼这种病史，建议要及早到医院进行青光眼的筛查，及早发现有没有青光眼的体质，如果有，通过及早的预防性治疗可以避免急性发作。
2019/03/20收听(41284)
"青光眼确实是具有一定遗传倾向，在人群中女性发病率要高于男性，但是目前缺乏具体的遗传数字。也就是说患有青光眼家族史的病人，得青光眼的可能性比较大，但是并不是所有的有青光眼家族史的患者最终都会出现青光眼，对于没有青光眼家族史的患者，也同样会发现青光眼。因此，对于有眼胀、头痛的患者要及时就医，由专业的眼科医生来为您排查，不能够根据是否有家族史而武断的判断。青光眼目前提倡早发现、早治疗，避免在视神经出现损伤时再治疗，那时已经晚了。"
边俊杰│首都医科大学宣武医院
2020/05/22收听(20664)
血友病是一种遗传性出血性疾病，遗传方式是X连锁的隐性遗传，致病基因定位在X染色体上。由于女性是... 梁赟│浙江大学医学院附属第二医院 2021/07/31播放(52624)
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梁赟│浙江大学医学院附属第二医院
2021/07/31播放(52624)
血友病的致病基因是在X染色体，它是一个X连锁伴性遗传的隐性遗传病。如果男性携带血友病基因，会出... 宋婕萍│湖北省妇幼保健院 2017/09/07播放(90608)
血友病的致病基因是在X染色体，它是一个X连锁伴性遗传的隐性遗传病。如果男性携带血友病基因，会出...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/09/07播放(90608)
"2型糖尿病是糖尿病中的绝大多数，该病的遗传方式是多基因遗传。携带部分糖尿病基因的这类人，得糖尿病的概率是普通人的15-20倍。目前发现的糖尿病易感基因很多，但并不是携带基因就一定患病，还有后天的生活、饮食习惯因素参与。所以，不推荐针对这类人群进行糖尿病基因检测，来判断糖尿病的发病风险。糖尿病指南中规定，一级亲属也就是父母和兄弟姐妹有糖尿病的人，患糖尿病的风险明显高于没有糖尿病家族史的人。因此糖尿病不是遗传疾病，只有概率风险的评估。一旦判定为高风险人群，后天养成良好的生活习惯，照样可以预防糖尿病。"
李广利│武汉市第三医院
2018/12/05收听(21958)
"有研究表明先天性心脏病确实有遗传的因素，比如其父母得过先天性心脏病，那么孩子患先天性心脏病的几率比正常的同龄人要大很多。但是具体的遗传方式并没有完全的科学根据，比如母婴遗传或者父子遗传这种情况，一般都是因为家族史中有得过先天性心脏病的病人，其后代有可能会得。一旦出现先天性心脏病的情况，要及时的前往医院，通过心电图、心脏彩超等检查。了解先天性心脏病的种类和分型，根据这些检查结果，确定下一步治疗方案。"
柳瑞│聊城市人民医院
2018/12/05收听(11024)
"苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病。它是由于苯丙氨酸代谢途径中酶的缺陷，使苯丙氨酸不能转化成酪氨酸,，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿液中大量排出的一种疾病。这种病在遗传性氨基酸代谢代谢缺陷疾病中比较常见。它常见的遗传方式主要是常染色体隐性遗传，临床表现不均一，主要表现为智力低下，精神神经症状，患儿容易出现湿疹，皮肤抓痕症以及色素脱失和尿液中的鼠尿味，脑电图的异常。如果能得到早期的诊断和早期的治疗，上述临床表现可不出现，智力正常，脑电图的异常也可以得到恢复。"
刁艳霞│蚌埠市蚌埠医学院第一附属医院
2018/11/05收听(10180)
中日医院 王卫
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北京友谊医院 黄映湘
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