武汉大学人民医院
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染色体检查，主要是查染色体的数目、结构有无异常，比如是否有21三体综合征，即21号染色体多了一条或性染色体，即X染色体多了一条，Y染色体多了一条，称为数目异常。年龄比较大的人容易出现染色体的异常，或曾经生过身体状况不好的孩子，或直系亲属生过类似的孩子，或反复流产以及出生过孩子以后突然死亡、死胎，都应该做染色体检查，有染色体的突变或有重复、缺失而导致疾病的发生。
21三体综合征是智力障碍，如果是X多了一条或少了一条，比如45XO，即特纳氏综合征，如果是47XXY或47XYY，有可能有超雌、超雄综合征等染色体异常。另外还有结构，比如此条染色体和另一条染色体的长臂、短臂进行互换或重复、缺失，也会导致疾病。
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检查染色体这个问题比较笼统，如果查自己的染色体，可以抽静脉血，然后放到产前筛查或产前诊断实验室... 李蕾│烟台毓璜顶医院 2020/11/17播放(79305)
检查染色体这个问题比较笼统，如果查自己的染色体，可以抽静脉血，然后放到产前筛查或产前诊断实验室...
李蕾│烟台毓璜顶医院
2020/11/17播放(79305)
"染色体是遗传信息的载体，主要检查有没有存在染色体方面的异常或者遗传性的染色体疾病。染色体对于成人，一般是抽取血液检查就可以。对于胎儿，孕早期可以抽取绒毛来检查；孕中期可以抽取羊水；孕晚期就可以抽取脐血检查胎儿的染色体。胎儿如果存在染色体方面的异常，需要产前诊断的医生进一步的评估胎儿能不能保留，预后怎么样，会不会出现一些不良的后果，在医生分析完以后，夫妻双方自行考虑要不要保留胎儿。"
宋杰│海南省人民医院
2018/08/29收听(22457)
"近年来，分子细胞遗传学进展迅速，各种检查手段不断提升，使染色体核心分析更加准确快速。染色体疾病的产前诊断主要依靠细胞遗传学方法，获取胎儿细胞和胎儿染色体是重要的环节。第一、羊膜腔穿刺术，行染色体检查的羊水穿刺在妊娠16-21周进行，有条件的单位可以扩展到妊娠晚期。在超声引导下，羊水穿刺的并发症很少见。第二、绒毛穿刺取样，通常在妊娠10-13周进行，根据胎盘的位置，选择最佳穿刺点，采用经宫颈或经腹穿刺取样，该方法具有快速、避免母体细胞污染等特点。第三、胎儿血液系统疾病的产前诊断，如溶血性贫血。第四、可以对胎儿各种贫血进行宫内输血治疗。"
李青│沈阳市红十字会医院
2018/06/05收听(14335)
检查染色体可通过传统的细胞核型分析、现代分子生物学技术、荧光原位杂交即FISH、定量荧光聚合酶... 高超│河南省儿童医院 2019/04/15播放(84455)
检查染色体可通过传统的细胞核型分析、现代分子生物学技术、荧光原位杂交即FISH、定量荧光聚合酶...
高超│河南省儿童医院
2019/04/15播放(84455)
"染色体是人体内的一种遗传物质，染色体检查就是通过特殊的方法，检测染色体的数目或者结构有无异常，从而用于特殊疾病的诊断、疾病预后的判断。染色体检查最广泛使用的就是，妊娠期胎儿染色体异常性疾病、遗传性疾病的检查。通常所做的染色体检查，主要是在唐氏筛查的过程中，发现有唐氏综合征的高危倾向，或者是既往有染色体异常性疾病分娩史的孕妇、高龄孕妇及有染色体异常性疾病家族史的孕妇。检查时可以抽取孕妇的羊水，或者是胎儿的脐带血，孕妇的静脉血清检查。"
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/16收听(68253)
"染色体检查在临床上用于产前检查和系统性疾病的检查，产前染色体检查通常进行绒毛膜穿刺和羊水穿刺检查，主要用于检查是否有地中海贫血和唐氏综合征。系统性疾病检查主要是血液系统的染色体检查，通常是抽取患者骨髓液，主要检查是否有异常的染色体。对于血液系统疾病，如急性早幼粒细胞性白血病、骨髓增长异常综合征、慢性粒细胞性白血病有一定的预防作用。染色体检查在遗传学上有重要意义，及早发现遗传性疾病和自身有没有染色体异常，对于下一代有非常重要的意义，可以有效的预防因为染色体异常导致的疾病，如果胎儿有染色体异常，还可以及时停止妊娠，对于优生优育有重要的意义。"
王靖红│哈尔滨市骨伤科医院
2019/12/07收听(40737)
通常试管婴儿时进行染色体检查，主要目的为排除遗传因素而导致不孕症或者不育症，通常染色体异常可能... 曲丹妮│首都医科大学附属北京朝阳医院 2021/08/17播放(80566)
通常试管婴儿时进行染色体检查，主要目的为排除遗传因素而导致不孕症或者不育症，通常染色体异常可能...
曲丹妮│首都医科大学附属北京朝阳医院
2021/08/17播放(80566)
染色体检查可预测胎儿性别，以及诊断遗传病，并且鉴定两性畸形等。人类染色体是人体遗传信息载体，染... 刘日明│烟台毓璜顶医院 2020/11/12播放(91635)
染色体检查可预测胎儿性别，以及诊断遗传病，并且鉴定两性畸形等。人类染色体是人体遗传信息载体，染...
刘日明│烟台毓璜顶医院
2020/11/12播放(91635)
"夫妻染色体检查主要在空腹的情况下抽血检查，染色体检查主要检测夫妻双方是否患有遗传性疾病，比如地中海性贫血等。对于曾经有过习惯性流产或者不孕不育时的女性，通过染色体检查能够了解引起不孕不育，或者习惯性流产的原因，建议女性不要在月经期间进行抽血检查。夫妻双方的检查在半个月后能够得到相应结果，因为染色体检查后需要进行细胞培养，因此时间相对久一些，检查报告上能够明确写出双方染色体具体情况。如果夫妻双方染色体出现异常，容易导致胎儿有畸形的可能，甚至同房受精后影响胚胎质量，在妊娠的过程中，出现先兆流产或者胎儿停止发育。"
周曙光│安徽省妇幼保健院
2020/01/21收听(66152)
儿童染色体主要检查染色体核型、数目是否正常。正常有23对46条染色体，女孩是46XX，男孩是4... 梁芙蓉│北京大学第一医院 2023/04/23播放(58881)
儿童染色体主要检查染色体核型、数目是否正常。正常有23对46条染色体，女孩是46XX，男孩是4...
梁芙蓉│北京大学第一医院
2023/04/23播放(58881)
临床上，经常会遇到青年男性或者女性，在孕前进行检查，也有特地到医院要求做染色体的检查。...
临床上，经常会遇到青年男性或者女性，在孕前进行检查，也有特地到医院要求做染色体的检查。
刘跃新│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/06/05播放(51593)
"部分男性需要进行染色体检查，检测方式是晨起早上尽量不吃饭，同时要求半个月之内没有输血和血液制品的接触史，进行染色体检查。染色体检查是抽血的一种化验，主要目的是判断染色体是否出现异常。男性不育的患者，比如出现46，XXY染色体核型，提示就是克氏综合征，多了一个X染色体。正常的健康男性，正常核酸类型是46，XY，其它类型的染色体都可能出现异常。同时，一些特殊的疾病也需要检查染色体，看看是否有先天疾病异常、基因异常导致的容易患发某种特殊的疾病。"
曹志强│中国医科大学附属盛京医院
2020/05/21收听(80090)
"染色体检查是一种细胞遗传学的检查方法。近年来，分子细胞遗传学的快速发展，各种检查手段不断提高，使得染色体核型分析更加准确和快速。染色体检查，在临床上常用于产前检查和血液系统疾病的检查。产前检查有羊水穿刺和绒毛膜穿刺，常用于地中海贫血、唐氏综合征的产前检查。血液系统的染色体检查是抽取患者的骨髓液，然后做染色体的检查，去发现有没有异常的染色体。对于诊断一些血液系统疾病，如慢性粒细胞性白血病、急性早幼粒细胞性白血病、骨髓增生异常综合征等，具有诊断价值。"
刘加强│日照市人民医院
2018/10/06收听(86931)
染色体微阵列可检查如下项目：1、不明原因智力落后和发育迟缓，如生长发育迟缓、非已... 李聪敏│河南省人民医院 2020/03/16播放(62648)
染色体微阵列可检查如下项目：
1、不明原因智力落后和发育迟缓，如生长发育迟缓、非已...
李聪敏│河南省人民医院
2020/03/16播放(62648)
"如果女性备孕一年以上都没有怀孕，而夫妻双方经过常规检查后没有发现异常，需要考虑可能是由于染色体异常而导致的不孕症。对于反复出现习惯性流产或者胚胎停育的女性，需要夫妻双方做染色体检查，确诊是否是染色体问题引起，双方染色体的检查费用通常比较贵，在8000-9000元左右，染色体的检查特别复杂且又精细，所以价格才昂贵。对于染色体异常的夫妻双方及时检查出具体染色体情况后，没有任何的药物可以治疗改变染色体，所以可能需要选择进行试管婴儿移植怀孕，而且是要进行三代试管。"
张锋│济南市第二妇幼保健院
2019/10/14收听(71786)
"染色体需要检查吗？染色体检查是用来检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后，以及监测、复发是有很重要的作用。另外，染色体检查作为孕期的一项重要检查，能够预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常以及采取积极有效的干预措施。对35岁以上的高龄孕妇，反复多发性流产的妇女及其丈夫，家庭中已有染色体异常或先天畸形的个体，夫妇之一有染色体异常，疑为先天性愚型的患儿及其父母，有明显的智力发育不全、生长迟缓或伴有其它先天畸形者，都需要进行染色体的检查。"
于汶│首都医科大学附属北京安贞医院
2020/04/11收听(44058)
如果在非怀孕期间做染色体检查，就是检查女性的整套染色体有无异常，也就是通过从女性的血液检查23对染色体是否存在倒置、缺失、错位等异常情况，以评估其后代在某些遗传疾病的发生率。如果在怀孕后做染色体检查，主要是通过抽静脉血检测胎儿遗传物质的情况，可以单纯只做18号、13号、21号三对染色体看是否有唐氏综合征，也可以检查胎儿所有的染色体看有无染色体序列异常，从而可以判断胎儿是否有染色体疾病，由于只是抽静脉血不会对胎儿造成生活不良影响。对于糖筛检查结果异常的孕妇，可以首选做无创DNA检查，对于无创DNA有异常的女性，可以考虑直接做羊水穿刺也能检查胎儿染色体的情况。
桑敏│黄冈市中心医院
2019/11/06收听(71021)
"染色体检查是遗传咨询中经常应用的辅助检查，主要应用于：一、怀疑或排除患有遗传性疾病的可能。二、正常生育期男性患有重度的少弱畸形精子症或无精子症。三、正常生育期男性的配偶反复出现流产、死胎、畸形、早期夭折、发育异常、智力低下等情况。费用大约是：一、周围血细胞染色体核型分析，约360元。二、染色体Y基因微缺失，约1500元人民币。三、流产组织微绒毛非整倍体染色体核型分析，约2100元。"
张明河│延边大学医学院附属医院
2018/09/26收听(82497)
"染色体检查的费用通常在600-800元左右。但是应该根据所选择的医院的情况以及自身具体情况来进行相关咨询。染色体检查主要就是指检查人体的染色体的数目或者是结构有没有出现异常情况，可以及时去正规三甲医院进行相关检测，它属于一种孕期的重要检查。通过染色体检查能够有效的预防婴儿出现不良情况。在进行染色体检查的时候需要抽取孕妈体内的羊水、绒毛以及胎血。一般情况下在进行检查之后需要一周左右才能诊断出结果。为了降低染色体出现异常情况，应该注意避免烟酒，不要随意服用药物。"
2019/06/05收听(60057)
"染色体检查主要是通过抽取男女双方的静脉血液进行检查，看有无出现染色体疾病。通过染色体检查可以检测到染色体的数目是否正常，同时有无染色体结构异常等情况。也可以检测是否发生基因突变，如果DNA有异常情况存在，可能会导致出现不孕不育或其他问题，而且还可能会引发胚胎发育畸形等。对于有多次流产史等高危因素的夫妇，建议在怀孕之前定期去医院进行检查治疗，调理身体。通过染色体检查判断疾病是非常重要，如果有过习惯性流产、生化妊娠、死胎或胎儿畸形等情况，进行这种检测染色体检查，能够降低胎儿畸形的几率。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2020/03/26收听(82217)
北京妇产医院 黄亮
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中日医院 荣春红
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北京医院 丁金萍
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