烟台毓璜顶医院
产科
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检查染色体这个问题比较笼统,如果查自己的染色体,可以抽静脉血,然后放到产前筛查或产前诊断实验室培养,一般培养14-30天会得出结果,查出染色体核型。如果是查胎儿染色体,需要进行羊水穿刺、绒毛穿刺或脐血穿刺,然后进行培养,进行核型分析,得出孩子染色体是正常还是异常,所以针对不同人群,查染色体方法不一样。
腹内的胎儿查起来麻烦一些,但是成年人或刚生出来新生儿查起来比较简单,比较容易培养。正常成年女性染色体是46XX,正常男性染色体是46XY,是X和Y的区别。主要看染色体数目有没有异常、结构有没有异常,是不是从这个位置易位到另外一个位置,所以查染色体主要是看数量和结构。
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"染色体是遗传信息的载体,主要检查有没有存在染色体方面的异常或者遗传性的染色体疾病。染色体对于成人,一般是抽取血液检查就可以。对于胎儿,孕早期可以抽取绒毛来检查;孕中期可以抽取羊水;孕晚期就可以抽取脐血检查胎儿的染色体。胎儿如果存在染色体方面的异常,需要产前诊断的医生进一步的评估胎儿能不能保留,预后怎么样,会不会出现一些不良的后果,在医生分析完以后,夫妻双方自行考虑要不要保留胎儿。"
宋杰│海南省人民医院
2018/08/29收听(22457)
检查染色体可通过传统的细胞核型分析、现代分子生物学技术、荧光原位杂交即FISH、定量荧光聚合酶... 高超│河南省儿童医院 2019/04/15播放(84455)
检查染色体可通过传统的细胞核型分析、现代分子生物学技术、荧光原位杂交即FISH、定量荧光聚合酶...
高超│河南省儿童医院
2019/04/15播放(84455)
"近年来,分子细胞遗传学进展迅速,各种检查手段不断提升,使染色体核心分析更加准确快速。染色体疾病的产前诊断主要依靠细胞遗传学方法,获取胎儿细胞和胎儿染色体是重要的环节。第一、羊膜腔穿刺术,行染色体检查的羊水穿刺在妊娠16-21周进行,有条件的单位可以扩展到妊娠晚期。在超声引导下,羊水穿刺的并发症很少见。第二、绒毛穿刺取样,通常在妊娠10-13周进行,根据胎盘的位置,选择最佳穿刺点,采用经宫颈或经腹穿刺取样,该方法具有快速、避免母体细胞污染等特点。第三、胎儿血液系统疾病的产前诊断,如溶血性贫血。第四、可以对胎儿各种贫血进行宫内输血治疗。"
李青│沈阳市红十字会医院
2018/06/05收听(14335)
染色体检查方法如下:1、提取样本,包括血液、骨骼、皮肤,怀孕期间孕妇的羊水、胎儿... 侯巧芳│河南省人民医院 2020/02/14播放(73902)
染色体检查方法如下:
1、提取样本,包括血液、骨骼、皮肤,怀孕期间孕妇的羊水、胎儿...
侯巧芳│河南省人民医院
2020/02/14播放(73902)
"染色体是人类遗传物质的载体,染色体如果出现异常,会出现一系列遗传学的问题,在不孕症、复发性流产、曾经有过畸形胎儿生育史的夫妇,至少有7%-10%的染色体是异常的,这些人需要行染色体检查。染色体怎么检查呢,通常染色体检查使用的是外周血淋巴细胞,在病人肘静脉采血3ml即可,检查结果不受采血环境的影响,抽血前不需要空腹。染色体整个培养制备过程较为复杂耗时,所以大概需要三周才能出结果。染色体的检测技术有多种,各种常规显代和型分析,比如G代、C代、N代等,荧光原位杂交技术也称FISH和高通量分子检测等等,各有优势和针对性。"
吴金玲│首都医科大学附属北京朝阳医院
2020/03/31收听(55454)
染色体检查的方法如下:1、标本采集,包括血液、羊水、脐带血、胎儿绒毛等可以是染色... 黄葆华│烟台毓璜顶医院 2020/11/29播放(92181)
染色体检查的方法如下:
1、标本采集,包括血液、羊水、脐带血、胎儿绒毛等可以是染色...
黄葆华│烟台毓璜顶医院
2020/11/29播放(92181)
"部分男性需要进行染色体检查,检测方式是晨起早上尽量不吃饭,同时要求半个月之内没有输血和血液制品的接触史,进行染色体检查。染色体检查是抽血的一种化验,主要目的是判断染色体是否出现异常。男性不育的患者,比如出现46,XXY染色体核型,提示就是克氏综合征,多了一个X染色体。正常的健康男性,正常核酸类型是46,XY,其它类型的染色体都可能出现异常。同时,一些特殊的疾病也需要检查染色体,看看是否有先天疾病异常、基因异常导致的容易患发某种特殊的疾病。"
曹志强│中国医科大学附属盛京医院
2020/05/21收听(80090)
儿童染色体主要检查染色体核型、数目是否正常。正常有23对46条染色体,女孩是46XX,男孩是4... 梁芙蓉│北京大学第一医院 2023/04/23播放(58881)
儿童染色体主要检查染色体核型、数目是否正常。正常有23对46条染色体,女孩是46XX,男孩是4...
梁芙蓉│北京大学第一医院
2023/04/23播放(58881)
"夫妻染色体检查主要在空腹的情况下抽血检查,染色体检查主要检测夫妻双方是否患有遗传性疾病,比如地中海性贫血等。对于曾经有过习惯性流产或者不孕不育时的女性,通过染色体检查能够了解引起不孕不育,或者习惯性流产的原因,建议女性不要在月经期间进行抽血检查。夫妻双方的检查在半个月后能够得到相应结果,因为染色体检查后需要进行细胞培养,因此时间相对久一些,检查报告上能够明确写出双方染色体具体情况。如果夫妻双方染色体出现异常,容易导致胎儿有畸形的可能,甚至同房受精后影响胚胎质量,在妊娠的过程中,出现先兆流产或者胎儿停止发育。"
周曙光│安徽省妇幼保健院
2020/01/21收听(66152)
通常试管婴儿时进行染色体检查,主要目的为排除遗传因素而导致不孕症或者不育症,通常染色体异常可能... 曲丹妮│首都医科大学附属北京朝阳医院 2021/08/17播放(80566)
通常试管婴儿时进行染色体检查,主要目的为排除遗传因素而导致不孕症或者不育症,通常染色体异常可能...
曲丹妮│首都医科大学附属北京朝阳医院
2021/08/17播放(80566)
"染色体检查是一种细胞遗传学的检查方法。近年来,分子细胞遗传学的快速发展,各种检查手段不断提高,使得染色体核型分析更加准确和快速。染色体检查,在临床上常用于产前检查和血液系统疾病的检查。产前检查有羊水穿刺和绒毛膜穿刺,常用于地中海贫血、唐氏综合征的产前检查。血液系统的染色体检查是抽取患者的骨髓液,然后做染色体的检查,去发现有没有异常的染色体。对于诊断一些血液系统疾病,如慢性粒细胞性白血病、急性早幼粒细胞性白血病、骨髓增生异常综合征等,具有诊断价值。"
刘加强│日照市人民医院
2018/10/06收听(86931)
染色体微阵列可检查如下项目:1、不明原因智力落后和发育迟缓,如生长发育迟缓、非已... 李聪敏│河南省人民医院 2020/03/16播放(62648)
染色体微阵列可检查如下项目:
1、不明原因智力落后和发育迟缓,如生长发育迟缓、非已...
李聪敏│河南省人民医院
2020/03/16播放(62648)
儿童查染色体考虑或排除遗传性疾病,儿童发育异常需要检查染色体,通过检查儿童的染色体来判断儿童发育异常是否和染色体有关。比如孩子个子过小或者过高、五官不正、四肢比例不协调、智力低下,性器官发育异常,过小或者畸形等。如果是染色体异常导致出现的上述症状,是无法治疗的。如果染色体正常,儿童上述症状可以通过调整饮食结构、适当增加运动量、建立良好的生活习惯,有可能会改善上述症状。
邹丽萍│长春市中医院
2020/09/19收听(99367)
"染色体的筛查通常是通过抽血的方式进行检查,一般染色体的结果需要一个月左右能拿到。检查染色体主要是观察染色体的数目是否正确,有没有染色体增加的情况,或者染色体减少的情况。还要对染色体的结构进行筛查,是否有微缺失、微重复、平衡易位、罗氏易位等等这些结构的异常。当男女双方检查染色体之后,通过染色体的结构和数目异常进行评估,如果达到了做试管的要求,常常会通过第3代试管婴儿进行辅助生育治疗,达到助孕的目的。"
金昌博│上海市第一妇婴保健院
2019/12/26收听(39458)
孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常,胎儿如果有染色体异常,表现为多种脏器畸形或者智力低下,出生后也不能治疗,属于严重影响到出生人口素质的疾病。在孕期应当检查染色体,常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。以下几种情况需要做羊水穿刺检查胎儿染色体:1、如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄,在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。2、以往分娩过有染色体异常的孩子。3、有多次胎停育或者死胎妊娠史。4、如果做唐氏筛查或者做无创DNA检查,结果是高风险,需要进一步做羊水穿刺检查宝宝的染色体。
杨新鸣│黑龙江中医药大学附属第一医院
2019/12/11收听(54186)
染色体就是检查婴儿的遗传物质,一般在儿科或者新生儿科,会发现婴儿有一些畸形,其中有的婴儿会出现... 梁卫兰│北京大学第一医院 2023/05/09播放(97055)
染色体就是检查婴儿的遗传物质,一般在儿科或者新生儿科,会发现婴儿有一些畸形,其中有的婴儿会出现...
梁卫兰│北京大学第一医院
2023/05/09播放(97055)
男的染色体通常是用于检查男性不育常用的检查项目,其目的是为了检查男性的染色体有无缺陷。染色体检查是指染色体核型分析,男性正常染色体核型是46XY,意思是具有44条常规染色体,一条X性染色体和一条Y性染色体。生成的精子的核型将会是是23X或者是23Y。如果男性的染色体存在缺陷,将会导致无法形成精子或者无法形成正常的精子,最终会导致不育。如果男性是无精症或者重度少精子症患者需要查找原因,如果男性的配偶经常会出现反复的流产、死胎、畸形等不良孕产的情况,男性应该也检查自己的染色体,从而判断是否染色体异常。
顾炜│上海市公共卫生临床中心
2020/05/25收听(86628)
染色体芯片检查主要检查所有染色体数目异常,还有染色体大片段的缺失、重复,还有细胞核型分析所没有... 杨岚│无锡市妇幼保健院 2018/12/10播放(94787)
染色体芯片检查主要检查所有染色体数目异常,还有染色体大片段的缺失、重复,还有细胞核型分析所没有...
杨岚│无锡市妇幼保健院
2018/12/10播放(94787)
成年人查染色体通过外周血抽血就可以实现,无需空腹,女性无需避开月经期,去医院的检验科抽血就可查... 刘姗│首都医科大学附属北京朝阳医院 2021/08/01播放(70795)
成年人查染色体通过外周血抽血就可以实现,无需空腹,女性无需避开月经期,去医院的检验科抽血就可查...
刘姗│首都医科大学附属北京朝阳医院
2021/08/01播放(70795)
如果在非怀孕期间做染色体检查,就是检查女性的整套染色体有无异常,也就是通过从女性的血液检查23对染色体是否存在倒置、缺失、错位等异常情况,以评估其后代在某些遗传疾病的发生率。如果在怀孕后做染色体检查,主要是通过抽静脉血检测胎儿遗传物质的情况,可以单纯只做18号、13号、21号三对染色体看是否有唐氏综合征,也可以检查胎儿所有的染色体看有无染色体序列异常,从而可以判断胎儿是否有染色体疾病,由于只是抽静脉血不会对胎儿造成生活不良影响。对于糖筛检查结果异常的孕妇,可以首选做无创DNA检查,对于无创DNA有异常的女性,可以考虑直接做羊水穿刺也能检查胎儿染色体的情况。
桑敏│黄冈市中心医院
2019/11/06收听(71021)
郑州人民医院 杜曲晓
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海南省人民医院 吴栋才
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