如何检查染色体

2018-06-05 11:31

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近年来,分子细胞遗传学进展迅速,各种检查手段不断提升,使染色体核心分析更加准确快速。染色体疾病的产前诊断主要依靠细胞遗传学方法,获取胎儿细胞和胎儿染色体是重要的环节。第一、羊膜腔穿刺术,行染色体检查的羊水穿刺在妊娠16-21周进行,有条件的单位可以扩展到妊娠晚期。在超声引导下,羊水穿刺的并发症很少见。第二、绒毛穿刺取样,通常在妊娠10-13周进行,根据胎盘的位置,选择最佳穿刺点,采用经宫颈或经腹穿刺取样,该方法具有快速、避免母体细胞污染等特点。第三、胎儿血液系统疾病的产前诊断,如溶血性贫血。第四、可以对胎儿各种贫血进行宫内输血治疗。

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