首都医科大学北京妇产医院
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正常人有23对染色体，即46条，其中前面的22对称常染色体，最后一对称性染色体。性染色体决定人类的性别，男女的区别主要是染色体不同，男性的性染色体有两条，一条是X，一条是Y；女性两条染色体均是X染色体，即没有Y染色体。
常染色体不决定人的性别，所以无论是男性还是女性，22对常染色体相同。染色体是遗传物质的载体，携带大量的遗传基因，染色体的多和少、正常与否决定人类的各种特性。所以染色体不仅数量需要正常，结构也应该正常。无论是数量或者是结构改变，均会导致染色体异常。
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"常染色体遗传疾病，是指遗传性状或遗传病的基因位于常染色体，按其性质可以分为隐性和显性的遗传疾病。常见的疾病有苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖病-半乳糖吸收不良症，镰刀形红细胞贫血病、体位性蛋白尿、肝糖原储积症、半乳糖血症、苯丙酸激酶缺乏症、黑朦性痴呆、高雪氏病、21—三体综合征、18三体综合征、性染色体病等等。"
赵月霞│宁夏医科大学总医院
2019/05/26收听(96871)
常染色体遗传病是指定位于常染色体上的基因突变导致的疾病，包括常染色体隐性遗传病和常染色体显性遗... 李敬│山东大学附属生殖医院 2021/08/19播放(77103)
常染色体遗传病是指定位于常染色体上的基因突变导致的疾病，包括常染色体隐性遗传病和常染色体显性遗...
李敬│山东大学附属生殖医院
2021/08/19播放(77103)
"常染色体遗传病是位于常染色体上的致病基因引起的，所以它有如下的一些特点，首先如果是显性基因，只要体内有1个致病基因存在，就会发病，双亲之一是患者就会遗传给他们的子女，子女中有半数可能就会发病，若双亲都是患者，他们的子女应该有3\/4的可能发病几率，如果双亲都是致病基因的纯合子，他们子女就会全部发病，这种疾病与性别是没有关系的，这和性染色体异常不一样，所以男女发病的机会是对等的。在1个患者的家族中，可以连续几代都出现这样的情况。有的时候由于环境的改变，致病基因的作用也不一定能表现出来，有一些本应该发病的患者，他可以表现为，只是表型正常，他们的子女仍然有1\/2可能的发病率，而且会出现隔代遗传的现象，一些没有患病的子女，他们和正常人结婚，后代一般不会出现相同的症状。"
金昌博│上海市第一妇婴保健院
2019/07/19收听(90634)
"常染色体又称为体染色体，在生物体细胞中除了以决定性别有关的性染色体以外，还有与性别决定无关的染色体，是成对出现的，称为常染色体，常染色体就是对性别决定不起直接作用，除了性染色体外的所有染色体，例如人类有22对常染色体，一对性染色体，人类正常染色体为46条23对，男女都一样，其中22对称为常染色体，男女都一样，还有一对称为性染色体，一个细胞里面有23对染色体。对人来说，女性的性染色体是XX，男性为XY，染色体的数量其实并没有加倍，而是DNA的数量加倍。每一条染色体的两条分别来自父方和母方，其中22对常染色体，一对性染色体控制人体的性特征，正常的染色体都只有一个DNA分子，在细胞分裂时DNA复制，使一条染色体含有两条DNA分子，之后每条染色体分别为两条，使每条染色体都含有一个DNA分子等，所以常染色体是在正常人所存在的，当然常染色体引起的疾病也是很多的。"
杨铁生│北京大学人民医院
2020/04/15收听(72874)
正常人的染色体为23对46条，其中包括2条性染色体，男孩的性染色体一般为XY，女孩为YY，剩下... 邹朝春│浙江大学医学院附属儿童医院 2021/08/13播放(62898)
正常人的染色体为23对46条，其中包括2条性染色体，男孩的性染色体一般为XY，女孩为YY，剩下...
邹朝春│浙江大学医学院附属儿童医院
2021/08/13播放(62898)
"人体常染色体有22对，人体染色体共有46条，即23对，其中22对常染色体，每一对中的两个染色体其形态基本一致，分别来自父亲和母亲。除此之外，还有一对性染色体，性染色体即X染色体和Y染色体。如果是男性的性染色体，表现为是X染色体和Y染色体，其中Y染色体来自父亲，X染色体来自母亲。而女性的性染色体则是两个X染色体，分别来自父亲和母亲。研究表明，人的相貌、身高、性格以及各种生理特征等，都由染色体决定。当染色体数量或形态发生异常时，可能会有染色体相关疾病，如临床常见的21三体综合征、18三体综合征、15三体综合征，或者性染色体数量异常等，都有可能会导致胎儿畸形，甚至死胎。即使胎儿顺利出生，仍存在畸形、智力异常等问题。"
孟晓燕│郑州人民医院
2020/07/29收听(66339)
Y染色体是决定生物个体性别的一种性染色体的，男性的1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的... 李莉│银川市妇幼保健院 2019/06/21播放(89755)
Y染色体是决定生物个体性别的一种性染色体的，男性的1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的...
李莉│银川市妇幼保健院
2019/06/21播放(89755)
X染色体和Y染色体的区别，大致有以下几点：1、性别不同：X染色体和Y染色体均是性... 夏娜│湖北省妇幼保健院 2023/08/25播放(94420)
X染色体和Y染色体的区别，大致有以下几点：
1、性别不同：X染色体和Y染色体均是性...
夏娜│湖北省妇幼保健院
2023/08/25播放(94420)
通俗来讲，X染色体代表是女性，而Y染色体代表是男性。X、Y染色体，统称为性染色体。人体细胞有2... 范翠芳│武汉大学人民医院 2023/05/24播放(61220)
通俗来讲，X染色体代表是女性，而Y染色体代表是男性。X、Y染色体，统称为性染色体。人体细胞有2...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/05/24播放(61220)
"常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果致病基因是在常染色体上面，这个疾病的遗传就跟性别没有什么关系，也就是男孩女孩的发病几率基本上是一样的，显性基因是指这个基因只要存在一个就可能出现临床症状，因为染色体都是一对，如果只有一条染色体上携带了致病基因，如果是显性遗传的方式，携带了致病基因就会表现出临床症状，只要有一个基因出现症状，生育孩子的发病风险就有50%，因为有一半的可能把这一条有致病基因的染色体遗传给下一代，如果他的下一代遗传到了这条有问题的染色体就会出现症状，所以发病的风险，遗传的风险是50%，是很高的。常见的常染色体显性遗传病在生活当中见到比较多的侏儒症，医学上又称之为先天性的软骨发育不良，就是显性遗传，也就是侏儒症的患者生育子女，发病的风险就有50%。有一半的孩子也会表现出侏儒症的症状，这就是常染色体显性遗传病的特征。\r"
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/07/26收听(47362)
在单基因病中常染色体隐性遗传病发生概率最高，23对染色体只有一对是性染色体，22对是常染色体。... 纪妍│惠州市中心人民医院 2018/09/19播放(68789)
在单基因病中常染色体隐性遗传病发生概率最高，23对染色体只有一对是性染色体，22对是常染色体。...
纪妍│惠州市中心人民医院
2018/09/19播放(68789)
"常染色体显性遗传，是指某种遗传病的致病基因位于常染色体上，以显性遗传的方式向后代遗传。正常人有23对染色体，其中有一对性染色体，性染色体决定着人的性别，其余22对为常染色体，和性别没有关系，男女共有。常染色体显性遗传的特点有：1、如果父母患病，所生的儿子和女儿患病的几率是相同的，与性别没有关系。2、如果父母有一方患病，另一方是正常的，子女患病的几率通常为50%。3、如果父母都是患者，子女患病的几率通常是75%。4、子女患病，父母必然有一方患病。5、如果父母有人患病，而子女正常，说明子女没有携带致病基因，也不会把致病基因向自己的后代再传递。"
潘永利│郑州人民医院
2019/03/13收听(25256)
常染色体显性遗传是指单个致病等位基因发生突变，所以又叫单基因遗传病，简称单基因病。根据其致病基... 李聪敏│河南省人民医院 2020/03/16播放(79094)
常染色体显性遗传是指单个致病等位基因发生突变，所以又叫单基因遗传病，简称单基因病。根据其致病基...
李聪敏│河南省人民医院
2020/03/16播放(79094)
身体中有一种染色体，称为常染色体，又称为体染色体，在生物体细胞中除了与决定性别有关的性染色体外... 左建中│湘潭市中心医院 2019/11/25播放(64514)
身体中有一种染色体，称为常染色体，又称为体染色体，在生物体细胞中除了与决定性别有关的性染色体外...
左建中│湘潭市中心医院
2019/11/25播放(64514)
常染色体隐性遗传病属于单基因遗传病，通常是一对常染色体上，同时存在隐性遗传基因的患者才可能发病... 李敬│山东大学附属生殖医院 2021/08/30播放(68597)
常染色体隐性遗传病属于单基因遗传病，通常是一对常染色体上，同时存在隐性遗传基因的患者才可能发病...
2021/08/30播放(68597)
"常染色体显性遗传病有：先天性软骨发育不良、多囊肾、舞蹈病、家族性高胆固醇血症\/高脂蛋白血症、多指(趾)症、并指(趾)症、结节性硬化病、多发性家族结肠息肉症、神经纤维瘤病、视网膜母细胞瘤、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹等疾病。如果夫妻双方其中一方有以上的显性遗传病，生育下一代时，子女就会遗传到这个致病基因，子女中有一半以上的发病几率。所以夫妻之一有显性遗传病，建议在准备生育前，一定要先到正规医院产前检查中心进行染色体检查，根据检查结果遵医嘱选择适合的方式孕育下一代。"
杨丽君│广州市妇女儿童医疗中心
2019/03/25收听(70277)
常染色体遗传是指控制某种遗传性状或疾病基因，位于1号-22号常染色体上的遗传方式。常染色体遗传... 刘日明│烟台毓璜顶医院 2020/11/12播放(57949)
常染色体遗传是指控制某种遗传性状或疾病基因，位于1号-22号常染色体上的遗传方式。常染色体遗传...
刘日明│烟台毓璜顶医院
2020/11/12播放(57949)
染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在显微镜下呈圆柱状或者是杆状，主要由DNA和蛋白质两种物质组成，在细胞发生有丝分裂时期，容易被碱性染料染色，所以临床称之为染色体。在无性繁殖的生物中，生物体内所有的细胞染色体数目都是一样的，而在有性繁殖大部分的生物中，生物体的体细胞染色体成分是成对分布的，还有两个染色体组就称为二倍体。性细胞，如精子、卵子都是单倍体，染色体数目只是体细胞的一半。所以当单倍体的精子和卵子结合后，又恢复成了二倍体。
2019/07/19收听(40683)
染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体。染色体的主要化学成分是脱氧核糖核酸也就是熟悉的DNA和蛋白质构成，染色体是身体DNA分子的一种载体，每个人身体的染色体是固定的，染色体会携带身体的遗传基因，也可能会携带遗传类的疾病等。每个人在出生之后都会检查是否存在染色体方面的问题，染色体的作用很大，它不仅是基因的载体而且还是各基因性状的决定因素。所以通过检查染色体的正常与否，可以判断人体机能是否正常，比如如果染色体异常会导致女性容易自然流产，所以染色体存在异常或者有明显的遗传疾病，就要到正规的医院进行治疗，也可以根据医生的建议选择正确的方式进行改善，从而促进每个人的身体保持健康的状态。
王靖红│哈尔滨市骨伤科医院
2019/04/28收听(48524)
"染色体是由蛋白质和脱氢核糖核酸组成，是细胞核中的遗传基因的重要物质，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，因此称作染色体。人类染色体总共有23对，22对常染色体和1对性染色体，每一条都具有特定的结构。染色体异常多数是先天的，少部分可能因为病毒感染、射线等导致异常。常染色体异常有21-三体综合征、18三体综合征等。在怀孕后可以通过做羊水穿刺、无创DNA、唐氏筛查等，在孕中期发现胎儿异常并采取措施，避免畸形儿的出生。非整倍体染色体异常可能导致性腺功能异常、先天性异常、不育等，需要到医院检查，在医生指导下处理。"
桑敏│黄冈市中心医院
2020/02/12收听(68660)
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