海南省妇女儿童医学中心
儿童康复科
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对于脑瘫的早期诊断，无创DNA检查没有诊断意义，在临床上不用做这种诊断，也不是诊断脑瘫的依据。
脑瘫一般主要通过临床表现进行诊断，必要时结合电生理检查和影像学检查。无创DNA检查一般是对孕妇或者待产孕妇进行的检查，一般脑瘫早期诊断不采用这种检查。此项检查可以对孩子其它疾病进行检查，比如先天性畸形、遗传代谢类疾病，这类疾病也可能对胎儿造成脑发育异常。
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无创DNA不能筛查脑瘫。无创DNA检查是筛查项目，筛查13-三体、21-三体，以及18-三体，... 吴栋才│海南省人民医院 2021/06/30播放(88933)
无创DNA不能筛查脑瘫。无创DNA检查是筛查项目，筛查13-三体、21-三体，以及18-三体，...
吴栋才│海南省人民医院
2021/06/30播放(88933)
"做无创DNA不可以检查出是否有脑瘫，无创DNA是检查是否有先天性遗传基因方面的问题。无创DNA通过抽取孕妇的血清，根据孕周和年龄、体重综合分析判断评估宝宝是否是唐氏儿，所谓的唐氏儿就是先天性遗传基因方面的问题，有可能是父亲或者母亲遗传基因不好，导致胎儿智力低下，在出生之后严重的影响到正常的生活。脑瘫疾病不属于是基因方面的问题，胎儿在生长的过程当中，由于缺血缺氧导致的脑部受损引起来的肢体障碍，脑瘫这种疾病并不会影响到智力，多数是在出生的过程当中缺氧，但有一少部分患儿是在怀孕期间出现缺氧的症状，脑瘫这种疾病只能宝宝在出生之后检查。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/19收听(49656)
"无创DNA检查是通过孕妇血浆中，胎儿来源的游离DNA，检测胎儿的染色体是否异常的一项检查技术。其可对应查21-三体综合征、18-三体综合征以及13-三体综合症的风险，检测率对应为99%、97%和91%。如果提示这三个综合征的可能性高，则也有合并先天性的心脏病的可能。但是结果为低风险，也不能排除先天性心脏病的可能。其最好的检测方法，是在孕22-24周进行胎儿心脏超声检查，对心脏的结构进行筛查才会更准确。"
冯强│中山市博爱医院
2018/11/30收听(13011)
"无创DNA不一定能够检查出脊柱裂的，因为脊柱裂有的时候并不是一种临床上的遗传疾病，这个时候DNA有的也没有经过改变。而更多的、更需要做的是进行孕期超声检查，不管是普通的超声还是四维的超声都非常重要。脊柱裂往往是动态变化的过程，必要的时候甚至需要多次进行检查才能够确诊。因此无创DNA只能检测出遗传性质的脊柱裂，而对于绝大多数的脊柱裂往往是因为在怀孕期间没有注意叶酸的饮食而造成的。因此建议患者定期的复查超声，而且四维超声的结果更能够明确相应病情的变化，做到及早诊断，及早治疗。"
高亦深│威海市中心医院
2019/03/27收听(74862)
在医学领域，通过全身运动GMs录像评估具体分析，可以早期筛查出脑部异常运动模式。此种方法通过对... 熊艳│浏阳市人民医院 2020/09/01播放(73675)
在医学领域，通过全身运动GMs录像评估具体分析，可以早期筛查出脑部异常运动模式。此种方法通过对...
熊艳│浏阳市人民医院
2020/09/01播放(73675)
"产检能够通过B超检查，排查胎儿发育过程中体表及内脏的畸形，可以通过抽血或者抽羊水的方式，了解胎儿有无染色体异常的发生。但是脑瘫属于胎儿神经系统发育异常，在妊娠期间没有办法通过产检检查出来。在新生儿出生后，短期内也没有办法通过新生儿的外观，判断有无脑瘫。早期发现脑瘫的方法是在新生儿的生长发育过程中，观察新生儿的生长以及行为动作发育，是否落后于同龄儿童，才可以做出脑瘫的判断。"
邹娜│九江市妇幼保健院
2019/03/25收听(99156)
孕检不能查出胎儿是否有脑瘫，通过孕检只能够判断有无出现胎儿染色体异常或神经系统有无异常，以及四肢、内脏发育等问题，而脑瘫是运动障碍以及智力低下等。发病原因比较复杂，有遗传性和获得性因素。怀孕期间并不能够进行此种检测，怀孕期间可以进行四维彩超、唐氏儿检测等，可以判断孩子有无四肢、内脏畸形，以及脑积水、兔唇等各种问题，也可以判断有无出现唐氏儿。胎儿的运动障碍以及智力发育，在孕期是检查不出来的，需要等到孩子出生以后发育到一定阶段之后才能够诊断出来。因此如果想要检查有没有脑瘫，平时要注意观察孩子的日常生活，发现问题后最好及时进行检查。
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2020/03/26收听(80590)
"孕检能不能查出脑瘫，是不确定的。如果是轻度的、轻微的脑瘫是查不出来的，除非是有严重的脑的病变，在B超下明显能发现，比如有脑软化明显的，还有B超下明显的脑的结构的改变才有可能发现。有的时候要通过核磁能看到相对多一些脑的问题，但是尽管这样也并不代表能够发现脑瘫，因为脑瘫的诊断有很多指标不光是看脑的结构的问题还有其他的问题，所以孕检是很难查出脑瘫的问题的。"
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/04/30收听(35739)
"四维超声检查不能够确定胎儿是否有脑瘫，四维超声是通过超声检查胎儿的各个器官，从而进行胎儿畸形筛查的一种重要的检查手段。最主要是通过立体成像的技术对胎儿进行器官检查，相对于普通超声来说，四维超声更加直观和立体，也更能够反映出胎儿器官病变的情况。通过四维超声可以筛查出比如胎儿颅脑发育异常、脑积水等脑部器官的实质性病变，但是四位超声并不能够确定胎儿是否患有脑瘫。因为脑瘫目前在超声的影像学下没有明显的改变，目前尚没有有效针对胎儿进行脑瘫诊断的检查方法，对于脑瘫的诊断，主要依靠产后新生儿的检查进行确定。"
李林│河北医科大学第一医院
2020/05/11收听(64925)
无创DNA指抽母亲外周血液检测胎儿染色体是否异常，比如21三体综合征、18三体综合征、13三体... 范翠芳│武汉大学人民医院 2021/07/07播放(96369)
无创DNA指抽母亲外周血液检测胎儿染色体是否异常，比如21三体综合征、18三体综合征、13三体...
范翠芳│武汉大学人民医院
2021/07/07播放(96369)
"因为母体血浆中含有胎儿的游离DNA，胎儿染色的异常可能就会带来母体中DNA含量的微量变化。无创DNA是一个产前诊断技术，是一种新的DNA测序技术。采用这种新的DNA测序技术，对母体外周血中的游离DNA片段进行测序，并且把测试结果进行生物学信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而筛查胎儿的染色体异常，筛查的多为21-三体、18-三体、13-三体这三大染色体疾病。"
马玲│武汉大学中南医院
2017/07/11收听(49758)
"无创DNA是目前重要的产前检查手段，是指通过抽取孕妇的外周血提取胎儿DNA，采用新一代高通量测序技术结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，也就是21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征发生的风险率，对于胎儿是否患有先天性遗传性疾病进行判断。无创DNA虽然准确率高于唐氏筛查，但是仍然属于筛查性质的检查，所以给出的结论是一个风险值，根据风险值的标准进行对比，可以得出低风险或者是高风险。如果无创结果提示高风险，那么说明胎儿患有先天性遗传性疾病的概率比较高，但是不能作为确诊性的依据，也不能根据无创的结果决定是不是保留胎儿。对于无创高风险需要进一步做羊水穿刺进行确诊，羊水穿刺是确诊的手段，如果羊水穿刺确定胎儿没有问题，就可以保留。如果羊水穿刺确定胎儿存在染色体疾病，就只能放弃妊娠。"
周明芳│首都医科大学附属北京地坛医院
2020/08/14收听(61754)
"无创DNA检查全称叫做无创产前基因测序（NIPT），该技术还可以用于18-三体综合征以及13-三体综合征。通过化验孕妇血液的方式，确定胎儿的发育和染色体组成是否正常的一种检查项目，进行无创DNA检查时间，应该控制在孕期的三个月之后。最好的检查时间是12周以后，这个时候孕妇体内的羊水量最为充足，胎儿的发育正在高速进行。如果检查时出现异常，还可以通过羊水穿刺进一步的确定，尽早的确定检查结果，能够有效帮助医生和孕妇研讨下一步的治疗方案，决定胎儿的去留问题。"
2019/05/27收听(86745)
2、胎儿游离DNA的浓度过低；3、母体过于肥胖；4、母体的自身游离DNA浓... 董兴盛│中山市博爱医院 2018/12/15播放(77928)
2、胎儿游离DNA的浓度过低；3、母体过于肥胖；4、母体的自身游离DNA浓...
董兴盛│中山市博爱医院
2018/12/15播放(77928)
无创DNA检测是一种无创性的胎儿染色体非整倍体产前筛查，通过采集孕妇的外周血，采用二代测序技术... 董兴盛│中山市博爱医院 2018/12/15播放(56736)
无创DNA检测是一种无创性的胎儿染色体非整倍体产前筛查，通过采集孕妇的外周血，采用二代测序技术...
2018/12/15播放(56736)
无创DNA无创伤，在怀孕12周后孕妈妈血液里可找到宝宝游离DNA，抽取血液通过基因测序手段，可... 王圆圆│湖南中医药高等专科学校附属第一医院 2018/09/07播放(73130)
无创DNA无创伤，在怀孕12周后孕妈妈血液里可找到宝宝游离DNA，抽取血液通过基因测序手段，可...
王圆圆│湖南中医药高等专科学校附属第一医院
2018/09/07播放(73130)
目前临床提倡优生优育，怀孕以后要定期到医院进行产检。先进的科学技术可以监测小儿的生长发育，但在... 李云林│首都儿科研究所附属儿童医院 2018/07/09播放(50410)
目前临床提倡优生优育，怀孕以后要定期到医院进行产检。先进的科学技术可以监测小儿的生长发育，但在...
李云林│首都儿科研究所附属儿童医院
2018/07/09播放(50410)
无创DNA是筛查新生儿染色体疾病的一种方法，和唐筛不一样。唐筛是一种筛查方法，但准确率只有60... 田玉玲│济南市中心医院 2019/04/05播放(84508)
无创DNA是筛查新生儿染色体疾病的一种方法，和唐筛不一样。唐筛是一种筛查方法，但准确率只有60...
田玉玲│济南市中心医院
2019/04/05播放(84508)
"做无创DNA的检测，是抽取孕妇的静脉血液，通过这种方式能够检查胎儿是否有染色体异常，能够排除21三体综合征、18三体综合征。无创DNA应该是在妊娠12-22周期间，这个时间段比较好，但是这需要根据孕妇的孕周、孕妇的体重和基本的血压、血脂的状况来排除一些数值，做无创DNA的检测，准确率能够达到99%，但是不是100%，如果做无创DNA检测有问题的情况下，还需要做羊水穿刺，做羊水穿刺才能准确判断胎儿是否有问题。"
2019/07/23收听(98353)
"进行无创DNA检查不需要空腹，在临床上无创DNA用来筛查新生儿染色体疾病有无先天畸形的一种方法，无创DNA检查时需要通过抽取母亲血液的方法进行检测，不需要空腹。因为孕妇外周血中DNA的含量是恒定不变的，不会受到食物、水的影响，而且无创DNA是指胎儿胎盘边缘红细胞会发生破裂进入母体血液循环中，通过抽取母体血液中所含有的DNA进行高通量测序，查看是否遗传物质出现问题。一般检查结果在半个月左右出来，如果无创DNA结果显示异常，可以通过羊水穿刺进行进一步诊断，临床上通常建议孕妇在12周左右进行无创DNA检查。"
王志欣│哈尔滨市第一医院
2020/04/11收听(83267)
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