中日友好医院
内分泌科
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呆小症是由于幼年期甲状腺功能低下所致，而侏儒症是由于生长激素分泌不足所致。甲状腺激素不仅对促进生长有一定作用，同时对精神和智力的发育也有很重要的作用。因此对于呆小症的患者而言，不仅会有身材的矮小，还可能有智力减低和全身的水肿。
而侏儒症是单纯的生长激素分泌异常，患者仅表现为身材矮小，其他激素的水平都正常，智力的发育也没有异常，不会有水肿或其他问题。
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侏儒症和呆小症的原因、症状和治疗方式各不相同，主要包括以下几点：1、侏儒症：因儿... 杨建梅│北京大学第一医院 2021/07/12播放(96591)
侏儒症和呆小症的原因、症状和治疗方式各不相同，主要包括以下几点：
1、侏儒症：因儿...
杨建梅│北京大学第一医院
2021/07/12播放(96591)
侏儒症和呆小症的原因、症状和治疗方式各不相同，主要包括以下几点：1、侏儒症：因儿... 杨建梅│北京大学第一医院 2021/07/12播放(62766)
2021/07/12播放(62766)
呆小症是由于身体缺乏甲状腺激素所导致，侏儒症是由于缺乏生长激素所导致，因为缺乏的激素不同，所以... 刘泽灏│中南大学湘雅医院 2021/05/18播放(61230)
呆小症是由于身体缺乏甲状腺激素所导致，侏儒症是由于缺乏生长激素所导致，因为缺乏的激素不同，所以...
刘泽灏│中南大学湘雅医院
2021/05/18播放(61230)
呆小症智力发育不达标，智商、学习成绩、其它方面上比平均正常儿童水平低得多。侏儒症儿童或者明显矮... 陈雪峰│浙江大学医学院附属儿童医院 2021/07/13播放(94090)
呆小症智力发育不达标，智商、学习成绩、其它方面上比平均正常儿童水平低得多。侏儒症儿童或者明显矮...
陈雪峰│浙江大学医学院附属儿童医院
2021/07/13播放(94090)
"侏儒症和呆小症临床共同的特征是短小，但是发病机理却总迥然不同。侏儒症又称为垂体性侏儒，主要是因为生长激素缺乏而导致的生长发育障碍，是常染色体的隐性遗传。侏儒症的身体矮小非常有特点，身材各个部位都是非常匀称的，而且侏儒症的小孩智力都是正常的，如果临床上面测定生长激素的水平，基本上就可以明确诊断。呆小症又称为克汀病，是由于各种原因引起的甲状腺素分泌不足而引起的生长发育障碍，除了身材明显矮小以外，四肢短躯干长是特点，还可以有黏液性的水肿，也有特殊的面容，如眼距宽、鼻梁平、舌头大，皮肤很粗糙。小孩的一般反应很差，而且表情也淡漠，经常有便秘、腹胀的情况，骨龄明显落后，最主要的就是呆小症的智力发育比同龄的小儿有明显滞后，临床上测定血清，T4、T3和TSH基本上能够明确诊断的。克汀病的早期诊断和早期治疗非常重要，如果治疗过晚或者剂量不足，对呆小症的智力发育、身高影响都是很大的，所以临床必须引起足够的重视。"
宋善路│复旦大学附属儿科医院
2020/05/29收听(60940)
"呆小症和侏儒症的主要区别是发病病因不同，以及病人的智力水平有区别。呆小症是由于甲状腺功能减退，引起甲状腺激素分泌不足，从而导致病人出现明显的生长发育障碍，多发生在胎儿或新生儿。病人除了身材矮小以外，多伴有甲状腺功能减退的其他表现，如智力低下、反应迟钝、周身无力、手足肿胀、嗜睡、记忆力减退等。侏儒症主要是由于生长激素缺乏导致，多在出生后或儿童期起病，病人表现在出生时身长和体重正常，在数月后生长迟缓，且身材矮小，体态一般均匀。成年后仍保持童年时的体型和外貌，出现性器官不发育或者第二性征缺乏，智力发育正常。"
孔俊英│哈尔滨医科大学附属第二医院
2021/03/01收听(86851)
"矮小症指的是身高低于同种族、同年龄、同性别儿童两个标准差或第三百分位。引起矮小的病因有很多，有生长激素缺乏症，有一些内分泌遗传代谢病所引起的，侏儒症算矮小症的病因其中之一。侏儒症是由于基因遗传问题，导致生长激素分泌减少所引起的矮小。矮小症可以分为生长激素分泌减少所引起的矮小，也可以是生长激素部分缺乏或者生长激素不缺乏，临床称为特发性矮小，都是矮小症的病因之一。一些甲状腺疾病、肾上腺疾病以及性发育提前等多因素都可以导致临床小儿发生矮小，但是并不一定是侏儒症，要综合分析孩子所有的病因才能够给予诊断。"
全香美│牡丹江市中医医院
2019/12/23收听(10785)
矮小症和侏儒症没有特异的根本上的区别，具体如下：1、矮小症：可能是由生理性的因素引起，比如家族... 郑诗华│海南医学院第一附属医院 2019/01/07播放(86655)
矮小症和侏儒症没有特异的根本上的区别，具体如下：1、矮小症：可能是由生理性的因素引起，比如家族...
郑诗华│海南医学院第一附属医院
2019/01/07播放(86655)
"这两种疾病，第一个区别就是概念是不同的。矮小症是指儿童的身高低于正常同龄儿平均身高两个标准差，或者每年增长的速度低于5厘米，而侏儒症是指身高低于同一种族标准身高的30%以上，或成年人身高在1米2以下。第二个区别就是这两者的病因是不同的。矮小症主要是由于疾病引起的，特别是内分泌疾病引起的矮小症，占临床矮小症的50%以上，最常见的就是脑垂体分泌生长激素障碍的矮小症。而侏儒症主要是由于基因遗传问题导致的生长激素分泌减少。第三个区别就是，症状表现不同。矮小症不仅仅是生理问题，并且超过六成的矮小症患者会出现心理问题，比如情绪不稳定、退缩社交等，而且智商低于正常人。而侏儒症患者，大多数智商是正常的。"
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2018/05/08收听(31857)
矮小症主要是低于同性别、同年龄2个标准差以下或百分位以下的儿童，临床发病率较高，和各种因素有关... 王仕奎│郑州大学第一附属医院 2019/10/21播放(59291)
矮小症主要是低于同性别、同年龄2个标准差以下或百分位以下的儿童，临床发病率较高，和各种因素有关...
王仕奎│郑州大学第一附属医院
2019/10/21播放(59291)
呆小症确切的医学名词为先天性甲状腺功能低下，即患者智力差、长得又小，其是由于先天的甲状腺分泌不... 张清友│北京大学第一医院 2023/05/18播放(63696)
呆小症确切的医学名词为先天性甲状腺功能低下，即患者智力差、长得又小，其是由于先天的甲状腺分泌不...
张清友│北京大学第一医院
2023/05/18播放(63696)
呆小症又称为先天性甲状腺功能减低症，是由于先天甲状腺功能比较低下，出现智力落后，长得又小，所以... 张清友│北京大学第一医院 2021/06/28播放(82308)
呆小症又称为先天性甲状腺功能减低症，是由于先天甲状腺功能比较低下，出现智力落后，长得又小，所以...
2021/06/28播放(82308)
矮小症和侏儒症区别如下：1、矮小症：诊断标准是同年龄、同地区、同性别、同种族的前... 王凌飞│河南省儿童医院 2018/06/25播放(98606)
矮小症和侏儒症区别如下：
1、矮小症：诊断标准是同年龄、同地区、同性别、同种族的前...
王凌飞│河南省儿童医院
2018/06/25播放(98606)
"呆小症发生于甲状腺肿流行的地区，胚胎期间缺乏碘引起的呆小症，称地方性呆小症。碘是甲状腺合成甲状腺素所必须的原料，在缺乏食用碘的地区很多成人患有缺碘症，引起甲状腺肿，小儿胚胎4个月以后甲状腺已经能够合成甲状腺素，但是母亲缺碘，供给胎儿的碘不足，势必会造成胎儿甲状腺素合成不足，严重的影响胎儿中枢神经系统，尤其是大脑的发育，如果不及时的补充碘，将造成神经系统不可逆的损伤。症状表现基本上与散发性的呆小症是相同的，但是由于胚胎期间受到神经系统严重的损害，因此智力发育低下更加明显，并且有不同程度的听力和语言的障碍。这个疾病最主要的治疗就是口服甲状腺素片。"
2018/05/08收听(11547)
矮小症和侏儒症实际上是同一概念，并无区别，如垂体性侏儒症即由于生长激素缺乏引起的矮小症。以前由... 徐庄剑│江南大学附属医院 2018/07/10播放(59741)
矮小症和侏儒症实际上是同一概念，并无区别，如垂体性侏儒症即由于生长激素缺乏引起的矮小症。以前由...
徐庄剑│江南大学附属医院
2018/07/10播放(59741)
矮小症和侏儒症的区别较大。矮小症是一个宽的概念，可以由慢性疾病引起，比如贫血、缺钙、缺维生素D... 宋秋艳│郑州大学第五附属医院 2018/10/30播放(60770)
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从医学上，儿童矮小症的概念是患者身高低于同种族、同年龄、同性别的正常人群平均身高第三百分位以下... 袁宝莉│广州医科大学附属第二医院 2019/11/15播放(51155)
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侏儒症在医学上称为先天性的软骨发育不良，或者是软骨发育不全，是属于一种遗传性的疾病，是由于基因... 宋婕萍│湖北省妇幼保健院 2017/05/17播放(99111)
侏儒症在医学上称为先天性的软骨发育不良，或者是软骨发育不全，是属于一种遗传性的疾病，是由于基因...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/05/17播放(99111)
"生长激素缺乏性侏儒症又称垂体性侏儒症吗，主要指出生后或儿童期起病，因为下丘脑-垂体及胰岛素样生长因子生长轴功能障碍，导致生长缓慢，导致身材矮小，但是比例匀称。按照病因分为特发性生长激素缺乏和继发性生长激素缺乏，也有原发性生长激素不敏感，都可能导致侏儒症。患者临床表现是出生时身长和体重正常，但是2-3岁之后与同龄儿童相比，差别越来越显著，生长速度极为缓慢，一般成年身高不超过130cm。除躯体生长缓慢之外，还出现性器官不发育或第二性征缺乏。患者的智力发育正常，学习成绩与同龄者没有显著差别，X线上表现长骨短小、骨龄幼稚、骨化中心发育迟缓。"
邓浩华│武汉大学中南医院
2020/04/28收听(84872)
侏儒症在医学上称之为先天性的软骨发育不良，或者是软骨发育不全，是属于一种遗传性的疾病，它是由于基因突变导致的，它的遗传方式是常染色体的显性遗传，就是只要携带了一个突变的基因，就会表现出症状。主要症状就是软骨发育不好、四肢短小、头大、腿短，就是比较矮小这样的情况。一般智力发育是没有太大的影响，主要表现在骨骼发育上的异常，这类的患者再次生育，生孩子的风险就会达到50%，这个概率相当的高，所以这种孩子一定要做产前诊断。
2017/07/10收听(22664)
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