视网膜色素变性能不能治好

2023-08-02 10:19播放 :

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视网膜色素变性这种疾病的治疗比较困难,很难治疗得比较理想。该疾病是一种遗传性疾病,其父母代会把这种遗传基因遗传给子代,父母有病都会遗传给孩子,孩子有病的会遗传给自己的孩子,但是这种疾病有很大的特点,发病比较缓慢,对视力的影响在早年影响很小。只有这种疾病,到了老年,比如到了50-70岁的时候,逐渐才对视力表现出来。这种疾病的表现主要有以下几个方面:

1、视力损害:即夜盲,晚上天黑以后,看周围的物质看的不是太清楚,白天问题还不大;

2、视野损害:这种病情的视野逐渐从周边向中央损害,部分患者到了60-70岁,甚至70-80岁时,中心视力还非常好,所以只是视野受到了损害,对日常生活造成的损害还不是太大;

3、合并症:并发青光眼或者白内障,这种疾病由于发展比较缓慢,由于是个遗传性疾病,目前的治疗手段也不多,但是基于发展比较缓慢,很长时间到了70-80岁的时候,这种疾病在逐渐加重。如果到了70-80岁的时候,部分患者合并了青光眼或者白内障,可以考虑用手术的方法把白内障治好,或者是用手术的方法控制青光眼,这种视力让患者有用的视力可以延长终身。

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什么是视网膜色素变性?

在我们日常生活中,还是在我的诊疗过程中,会发现很多的这种患者,他们表现为夜盲,也就是当傍晚的时候,别人或者别的小伙伴可以行走自如的时候,他们的行动却受到障碍,或者不能辨别前面的障碍物,或者容易跌倒,最开始表现为夜盲,就是晚上看不到,慢慢到了一定阶段的时候,他会发现不但晚上看不到,他白天也看不到,白天的视力也严重受损,就到眼科来就诊。一般的眼科医生还不知道这是什么疾病,只有眼底病专家或者是有经验的眼科医生,经过眼科的详细检查,如眼底的检查、特殊的眼科功能学检查,才知道这个病叫视网膜色素变性。这个病也是一个先天遗传性疾病,它的遗传方式也分很多种,可以有家族史,有完全找不到家族史,也就是他的父母兄弟姐妹都是好的,就他一个人,就出现散发病例,不论是遗传也好,还是散发病例也好,他们的根源都是因为基因突变导致的。在编码视网膜色素细胞功能的基因发生了突变,导致的蛋白不能够行使看东西的功能。我们知道眼底看东西的感官细胞有两种,一种叫视杆细胞,一种叫视锥细胞。视杆细胞就是管晚上的视力的,视锥细胞就是管白天的视力和色觉的,这种病变首先侵犯视杆细胞,也就是晚上看不到,慢慢发展,也侵犯到视锥细胞,白天也看不到,这些患者最终可以完全失明。

语音时长01:44''

陈中山武汉大学中南医院

2017/07/10收听(16715)

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