河北医科大学第二医院
血液内科
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轻度地中海贫血的患者，异常血红蛋白的量不多，血红蛋白通常只有5%，贫血程度很轻，脾大程度较轻，患者可能没有明显症状。部分患者可能由于常年的血色素比正常人稍低，长此以往，胆红素的代谢有问题，外表可能比正常人稍黄，但实际不影响正常生活。
在轻度贫血时，可能不需要过多的干预，患者可能终生没有明显症状，查体时才发现。例如查肝功能时，可能发现血红素偏高或者长期、慢性溶血，导致铁在体内沉积，最后发现铁蛋白水平比正常人高。血清铁、铁蛋白这些储存铁，可能比正常人明显增多。
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"地贫就是地中海贫血，这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，其中根据病情轻重，地中海贫血有地中海贫血基因携带者、轻度地中海贫血、中度地中海贫血、重度地中海贫血四种类型。一般情况下，地贫基因携带者就是指病人存在着地中海贫血基因，病人并没有任何临床表现，同时病人的血红蛋白浓度是正常的，红细胞的渗透脆性试验也是正常的，但是在血常规检查时可以发现红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量、红细胞平均血红蛋白浓度会出现轻度降低的情况。对于轻度的地中海贫血患者，一般会有轻度的贫血，同时平均血红蛋白浓度、平均红细胞体积、平均血红蛋白量，较地贫基因携带者有着较明显的下降。另外，轻度地贫患者如果感染或者服用某些氧化剂，可能会诱发溶血，加重病情。"
刘加强│日照市人民医院
2019/06/05收听(37080)
地中海贫血是一种遗传性疾病，主要是血红蛋白当中因为基因突变，α链和β链的合成受到影响，导致患者... 惠吴函│首都医科大学宣武医院 2020/02/18播放(74750)
地中海贫血是一种遗传性疾病，主要是血红蛋白当中因为基因突变，α链和β链的合成受到影响，导致患者...
惠吴函│首都医科大学宣武医院
2020/02/18播放(74750)
"地贫也就是地中海贫血，这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的症状。在临床上，根据病人的病情轻重，地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血三种类型。轻度地中海贫血的患者一般没有明显的临床症状，但是在血常规化验时能够发现一些异常的情况，常见的异常包括一般情况下血红蛋白浓度是正常的，但是也有人血红蛋白浓度出现轻度减少的情况。另外，红细胞的平均体积一般轻度减少，但是不低于70fL，同时红细胞平均血红蛋白量也是轻度减少的，但是不低于30pg。所以轻度地贫的患者血红蛋白浓度可能是正常的，也可能是轻度减少，但是红细胞平均体积和红细胞平均血红蛋白量会出现轻度减少的情况。"
2019/06/27收听(54112)
"地中海贫血是一种遗传性疾病，是由于珠蛋白肽链合成受到抑制而出现的溶血性贫血，临床上分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。对于轻度地中海贫血患者来说，一般情况下没有明显的临床症状，病人也没有头晕乏力、面色苍白的情况，只是血常规化验的时候，可以发现平均血红蛋白量和平均红细胞体积较正常人偏低，所以说轻度地贫的患者不用紧张。但是如果在感染和应用氧化剂的情况下，可能会诱发溶血发作，病情就会有所加重。所以，轻度地贫患者平时要注意休息，尽量避免感染，不要随便服用药物。另外，地贫的患者如果配偶是正常的，对于生育也没有明显的影响，后代一半的机会是正常的，一半的机会可能是携带者。"
2018/11/19收听(12468)
"地中海性贫血，也称为海洋性贫血，是血红蛋白的珠蛋白肽链有一种或者是几种的合成受到部分或者完全抑制，所引起来的遗传性的溶血性贫血。对于轻度的地中海性贫血，是不需要治疗的。但是，对于诱发溶血的因素，比如感染，应该积极防治。脾切除适用于输血量不断增加，伴有脾功能亢进以及明显压迫症状的。青少年应该采用高量输血疗法，保证血红蛋白在110-130g/l，以保证比较正常的生长发育。为了减少输血反应，可使用滤去白细胞和血小板的浓集的红细胞，并可以用铁螫合剂去铁胺来促进铁的排泄。对于已有地中海性贫血患者应用异基因骨髓移植获得成功的报道。虽然轻型患者不需要治疗，但是如果是患者进行婚配，可以产生重型的纯合子的患儿，所以要产前基因检查，预防严重的地中海贫血胎儿的出生。"
盛秀云│聊城市第二人民医院
2018/05/07收听(14455)
"地中海贫血是一个基因遗传性的疾病，轻型的地中海贫血一般来说没有任何症状，只是在入职体检或常规体检过程中才发现血色素降低，这些人没有症状，不需要做特殊的处理，但是唯一需要注意的就是在结婚、怀孕之前一定要对自己的配偶做一样的检测。如果配偶也是地中海贫血，而且是跟患者一样的基因型，后代将有25%的几率是重型地贫，这个孩子就会比较痛苦，当然也有25%的几率是一个完全正常的孩子。另外还有50%的几率是跟患者一样的，是轻型地中海贫血。所以一定要做好产前筛查。总体而言，轻度地贫的患者可以生孩子，没有问题，只要做好筛查，只要患者的配偶跟患者不一样就没有问题。"
王亮│首都医科大学附属北京同仁医院
2020/09/16收听(83866)
"地中海型贫血是由于珠蛋白链结合异常引起来的疾病。可以分阿尔法地中海贫血和β地中海贫血，主要是由于阿尔法基因和β基因的缺失和突变引起来的。这两种类型都可以分为轻型中间型和重型的地中海贫血。一般早期诊断轻型，是很少演变为重型的。除非基因再次突变，而引起重型的地中海性贫血，这个时候就比较凶险了。它可能会出现急性加重溶血性贫血，要查酸尿，这种情况要给予输注红细胞进行治疗，另外加强对症支持治疗。去除诱因，对于疾病要早期诊断，早发现、早治疗。"
2018/05/08收听(19726)
轻度的地中海贫血不会转变成重度的地中海贫血，因为地中海贫血的轻型、中间型或重型，与基因突变或者... 冷芸│首都医科大学附属北京朝阳医院 2021/09/06播放(55041)
轻度的地中海贫血不会转变成重度的地中海贫血，因为地中海贫血的轻型、中间型或重型，与基因突变或者...
冷芸│首都医科大学附属北京朝阳医院
2021/09/06播放(55041)
轻度地中海贫血是不影响寿命的，目前地中海贫血绝大多数患者，都是所谓的轻度贫血，主要表现是血常规里边的血红蛋白一般是大于90g/L。通常这些患者也没有明显的症状，比如头晕、乏力、面色苍白这些贫血的症状是没有的。只有当这些患者出现明显的感染、发热等免疫力低下的情况下会使得贫血有所加重。这个时候需要采用一定的补血治疗，比如口服一些补铁的药物，甚至非常严重的患者，可能需要输血支持治疗，但是绝大多数情况下是没有明显的影响的。但是对于少数重度地中海贫血的患者可能反反复复的输血就会导致体内铁的含量过载，久而久之会使得肝脏、心脏存在铁沉积相关的一些疾病。
2020/09/25收听(55926)
"地中海贫血是一种遗传性疾病，由于基因改变导致珠蛋白肽链合成障碍，病人表现为溶血性的贫血，根据病情轻重有轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。轻度地中海贫血对孩子没有明显的影响，也不影响孩子的生长发育，也不需要输血治疗，但是在日常生活中要注意避免感染或者随便服用一些药物，因为感染或服用某些药物以后可能会诱发溶血，加重孩子的病情，孩子就会表现出面色苍白、巩膜黄染、头晕、乏力，有时候贫血血红蛋白会明显的下降。所以，孩子有轻度的地贫一般不需要特殊治疗，在日常生活中注意休息，避免受凉，避免劳累，避免随便服用药物就可以了，也不用担心。"
2018/12/26收听(78906)
地贫就是地中海贫血，是一种遗传性疾病。由于基因缺陷或改变导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的症状。在临床上根据贫血的轻重程度，地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血三种类型。轻度地中海贫血的血常规表现有：一、红细胞的数量正常，也没有贫血的症状，也就是血红蛋白浓度也正常。但是红细胞的平均体积以及平均血红蛋白量低于正常，但是平均血红蛋白浓度是正常的。另外，病人的白细胞数量正常，白细胞的细胞比例也正常，血小板的数量也正常。所以，轻度地贫的患者血红蛋白正常，只是红细胞的平均数值明显的偏低。
2019/03/04收听(20038)
轻度地中海贫血不会转为中度地中海贫血。地中海贫血是一种遗传性的疾病，是由于遗传的DNA突变，引起了病人的珠蛋白肽链合成障碍，导致了病人出现溶血性贫血等一系列症状。地中海贫血是一种遗传性的疾病，基因缺陷是无法改变的，所以，不可能由轻度地中海贫血转变成中度地中海贫血。轻度地中海贫血的病人一般没有明显的临床症状，也没有贫血的表现，只是在血常规检查的时候，可以发现病人的红细胞平均体积偏小，红细胞、平均血红蛋白量也减少，但是血红蛋白正常。虽然轻度地中海贫血不会转为中度地中海贫血，但是如果病人发生了感染，比如感冒了，有可能会诱发地中海贫血加重，比如溶血情况加重，但是这种情况只是暂时的，不可能由轻度地中海贫血转变为中度地中海贫血。
2018/12/20收听(59186)
"小孩有轻度贫血需去病因治疗以及补充铁剂的治疗，去病因对饮食不当者应纠正不合理的饮食习惯和食物的组成，有偏食习惯者给予纠正，还有慢性的肠道疾病、出血性疾病，一些肠道的寄生虫要及时给予纠正，同时要加强护理，保证充足的睡眠，避免感染，具体如下：1、根据孩子消化的能力，适当增加含铁丰富的食物，注意饮食的合理搭配，以增进铁的吸收；2、口服铁剂的治疗，应该采用经常用的是容易吸收2价铁盐制剂，临床常用的是硫酸亚铁，还有富马酸亚铁、葡萄糖酸亚铁或琥珀酸亚铁等都是临床常用的，口服应该的剂量是根据元素铁的剂量来计算，遵医嘱就是了，还有在两餐之间口服最好，既可以减少对胃肠黏膜的刺激，又有利于吸收，减少胃肠道的副反应。可从小剂量开始，如没有不良反应可在1-2天内加至足量，同时服用维生素C，可使3价铁还原成2价铁，但其容易溶解，增加吸收，牛奶、茶、咖啡等抗酸药物，与铁剂同时服用可以影响铁的吸收，还有补铁的同时不要补锌，这样就可以达到补充轻度贫血的效果。"
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2020/10/19收听(49277)
不能说α地贫和β地贫哪个更严重，因为无论是α地贫还是β地贫，在临床上都分为了轻度地贫、中度地贫和重度地贫，如果拿轻度的α地贫与重度的β地贫相比，肯定是β地贫严重一些，但是如果拿轻度的Β地贫与重度α地平相比，就会出现α地贫严重的结果。所以不能比较α地贫和β地贫哪个更严重，因为这两种地贫都是基因改变导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的情况。同时，无论是α地贫还是β地贫，病人都会表现出贫血、溶血、肝脏肿大、黄疸等一系列症状。另外，这两种地贫轻型的不需要特殊治疗，中度地平贫和重度地贫一般需要经常的输血治疗。
2019/01/13收听(92435)
地贫也就是地中海贫血，这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷或改变，导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人最终出现溶血性贫血的症状。在临床上根据病情的轻重，地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血三种类型，轻度地中海贫血，血红蛋白指数在正常范围以内，血红蛋白浓度不低于110g/L。如果做血常规化验，血红蛋白浓度是正常的，但是病人的平均红细胞体积是减小的，同时平均红细胞血红蛋白量也是减少的，但是外周血中红细胞的平均体积分布宽度是变小的。所以，轻度地贫患者血红蛋白指数一般不低于110g/L。
2019/04/19收听(44760)
"地中海贫血是一种基因遗传病，是合成珠蛋白的基因发生改变所导致的，是由父母双方的地中海贫血基因遗传给下一代所发病。一般常见于我国长江以南的城市，如广东、广西、海南等，而北方的省份相对发病率比较低。对于地中海贫血的患者如何去早期的发现，做血常规就是最简单的方法，一般地中海贫血表现为小细胞低色素性贫血。何为小细胞，也就是平均红细胞体积＜80F，就定义为小细胞。因此轻度地中海贫血的MCV值一般情况都是小于80F，除非患者缺乏某些营养元素，如维生素B12跟叶酸，这两种元素会导致大细胞性贫血，可能会使得本来应该是小细胞的情况受到了影响而使细胞体积变大。因此，对这种情况一定要密切的关注来做更多的检查。"
2020/09/21收听(92529)
"地中海贫血是一种先天性遗传性疾病，是由于地中海基因突变导致合成血红蛋白的珠蛋白链合成减少或异常，导致红细胞异常，最终导致慢性溶血性贫血。地中海贫血可由父母传给子女，所以胎儿即可以表现为异常。胎儿出生之后进行血常规检测，轻型地中海贫血患者会出现血常规异常，红细胞数目不变，血红蛋白降低，平均红细胞体积明显缩小。根据血红蛋白电泳检测结果可以确诊轻型地中海贫血。轻型地中海贫血患者可能只表现为血常规的异常，而患儿没有任何临床症状，少部分患儿可能会表现为轻度的面色苍白以及活动耐力下降等症状，所以对于地中海贫血患者来说出生时即发病。"
2020/03/31收听(11289)
地中海贫血是发生在特定区域内的一种遗传性的疾病，仍然属于贫血，具有贫血所有的症状。但是由于它是... 范芸│北京医院 2019/10/25播放(61120)
地中海贫血是发生在特定区域内的一种遗传性的疾病，仍然属于贫血，具有贫血所有的症状。但是由于它是...
范芸│北京医院
2019/10/25播放(61120)
所谓的地贫就是指的地中海贫血，最早发现的时候是主要好发于地中海沿岸的这些地区。目前地中海贫血在我国的分布主要是在长江以南的省份，比如广东、广西、海南等发病率相对较高，甚至可以高达10%左右，在长江以北的城市可能发病率较低。它主要是一个基因遗传病，是父母双方的低中海贫血基因遗传给下一代发病的。它主要影响了红细胞里面有个叫血红蛋白，它是由珠蛋白跟血色素所组成的。地中海贫血就是因为合成珠蛋白的这个基因发生了突变，不能够使正常的珠蛋白合成，最后导致贫血的发作。但是绝大多数的地贫患者都是轻度的，不需要治疗，也没有明显的症状，只有一小部分是重度的低中海贫血，可能需要长期的输血来支持。
2020/09/25收听(94923)
血红蛋白正常，也可能是地中海贫血。也就是血红蛋白正常不能排除地中海贫血，因为地中海贫血是一种遗传性疾病。由于遗传基因缺陷，导致珠蛋白肽链合成障碍，病人会出现溶血性贫血症状。地中海贫血根据病情的轻重程度在临床上分为了三种，一种是轻度的地中海贫血，第二种是中度的这种贫血，最后是重度的地中海贫血。对于轻度的地中海贫血患者，血红蛋白浓度可能正常，也就是轻度的地中海贫血患者，血红蛋白浓度在正常范围之内，但是红细胞平均体积、平均血红蛋白量降低，血红蛋白浓度正常不一定完全排除地贫。中度的和重度地中海贫血，血红蛋白浓度明显降低，同时红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量也明显降低。
2019/05/24收听(69319)
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