唐氏儿主要是21号染色体的异常，根据不同筛查手段，可诊断出唐氏儿的时间如下：

1、基因检测：主要是用无创的胎儿细胞检测，即无创DNA检测，主要是检查母体血液中胎儿的非整倍体染色体。此时抽血时间最早可以在孕9-22周做染色体检查；

2、血液检查：通过抽血检测是否有21-三体综合征，即21号染色体的非整倍体，其准确率约为98%，常规会在孕15-18周抽血做唐氏筛查。主要是通过检查不同的血液指标，计算患唐氏儿的风险是属于高风险，还是低风险；

3、B超筛查：B超的畸形筛查在20-24周，此时主要通过形态学检查，在12周时也会有B超的检查。B超可以通过胎儿颈部皮肤的透明带宽度，以及其鼻骨是否有缺失，进行判断胎儿是否有畸形，这种畸形可能为唐氏儿，或者其他某种畸形。

因此，最早可以在早孕，尤其在孕9-12周时做出筛查，但是临床中会逐步进行筛查，尽量保证每位孕妇都能生出正常孩子。