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    简介:尹亚飞,湘潭市中心医院,血液科,副主任医师,博士。擅长急慢性白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、出凝血疾病等的诊断及治疗。中南大学湘雅医学院内科学(血液病)博士研究生毕业,兼任湖南省医学会血液学分会青年委员,湖南省老年医学会血液学分会委员。
    擅长:急慢性白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、出凝血疾病等的诊断及治疗。
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    尹亚飞医生的科普内容

    1. 全部贡献
    2. 视频23
    骨髓增生异常综合征症状
    骨髓增生异常综合征可表现为一系或多系血细胞减少,患者症状及体征主要是各类血细胞减少,中重度贫血患者可表现为面色苍白、头晕、活动时乏力、心悸;中性粒细胞严重减低的患者会反复并发感染,最常见感染是呼吸道感染;再严重者可出现败血症,甚至真菌感染等。 血小板减低容易出现皮肤黏膜出血,主要是血小板减低到一定程度所致。一般血小板浓度在30×10^9/L以下患者会出现皮肤黏膜自发性出血,表现为皮肤多处出血点,甚至洗澡时出现血痕、抓痕或刷牙时牙龈出血,再严重者可突发颅内出血或消化道出血,甚至危及生命。
    6.99万
    346
    2023-12-25
    1225
    巨幼细胞性贫血和缺铁性贫血哪个严重
    缺铁性贫血主要表现是红细胞减少,血红蛋白下降,但巨幼细胞性贫血除了红细胞减少、血红蛋白下降之外,还会出现中性粒细胞减少、血小板减少。所以巨幼细胞性贫血的患者除了与缺铁性贫血一样的贫血症状外,还可因白细胞减少,血小板减少,出现感染、出血症状。另外,巨幼细胞性贫血,因为维生素B12缺乏可引起神经脱髓鞘改变,因此相对于缺铁性贫血来讲,巨幼细胞性贫血对患者的影响更广。 在临床上,缺铁性贫血见于年轻女性患者,巨幼细胞性贫血多见于老年患者,营养不良群体。另外二者治疗方式也有区别,缺铁性贫血患者以口服补铁为主,巨幼细胞性贫血患者以补充叶酸、维生素B12为主。
    9.06万
    244
    2023-12-11
    1211
    血友病是怎么得的
    血友病是一种遗传性出血性疾病,其致病基因位于X染色体,是一种性染色体隐性遗传疾病。70%的患者有阳性家族史,致病基因来源于其母亲,但也有30%的病例无家族史,对此部分病例分析发现可能是由于胚胎期Ⅷ因子基因突变所致。 本病的遗传特点最常见的是母亲是致病基因携带者,父亲正常,子代女儿有50%的几率是携带者,儿子有50%的几率是患者。血友病是遗传性疾病,对患者的生活质量有较大影响,所以强调优生优育。
    8.95万
    228
    2023-10-15
    1015
    霍奇金淋巴瘤是良性还是恶性
    淋巴瘤都是恶性肿瘤,霍奇金淋巴瘤是B淋巴细胞恶性肿瘤,其主要表现是无痛性进行性淋巴结肿大,累及颈部、锁骨上、腋窝,腹股沟区淋巴结肿大患者相对少见。比较常见的是纵隔淋巴结肿大,此部位淋巴结肿大会造成一系列临床表现,如纵隔淋巴结肿大可压迫食道、支气管,造成患者咳嗽、胸闷,甚至胸腔积液等。 淋巴瘤是一种消耗性疾病,患者可出现进行性体重下降、发热、皮肤瘙痒表现。再有一小部分患者可出现肿大淋巴结疼痛,多数在饮酒后出现淋巴结剧烈疼痛。
    8.90万
    319
    2023-10-02
    1002
    霍奇金淋巴瘤严不严重
    霍奇金淋巴瘤严不严重这个问题,其实可以理解为霍金淋巴瘤的治疗效果如何,包括近期、远期治疗效果如何。一方面牵涉到霍奇金淋巴瘤的病理类型,另外一方面牵涉到淋巴瘤的发病时间、初诊时间、疾病分期、预后不良危险因素。简单来讲如果患者初诊时,肿瘤相对比较局限,属于Ⅰ期、Ⅱ期病变,其治疗效果相对较好,往往可采取化疗加局部受累野放疗方案进行治疗,多数患者通过治疗可获得长期生存或治愈。 如果患者初诊时肿瘤已经非常广泛,属Ⅲ期或Ⅳ期,治疗难度相对较大,以化疗为主。Ⅳ期患者病变可侵犯至肝脏、骨髓,远期复发风险高于局限期患者。总体来讲,霍奇金淋巴瘤治疗效果优于非霍奇金淋巴瘤。
    5.51万
    285
    2023-09-26
    0926
    骨髓增生异常综合征的寿命
    由于骨髓增生异常综合征亚型的异质性,临床表现的多样性,所以骨髓增生异常综合征患者生存率变化较大,就IPSS评分系统而言,较低为主的患者,原始细胞比例不高且无高危细胞遗传学改变,所以这些患者仅表现为血细胞减少,中位生存时间较长,可达到3-5年,但对于较高为主的患者,长期预后不容乐观,中位生存时间一般为0.5-1.5年。 骨髓增生异常综合征患者以老年人为主,多数患者为60岁以上老年人,不仅只有这一种血液系统疾病,可能同时伴有心血管系统性疾病、内分泌疾病、呼吸系统性疾病,所以往往影响其寿命的疾病不是MDS,可能是其它系统疾病,所以老年体弱的患者治疗的目的是改善生活质量,可间断的输血,提高其免疫力,一般不给予化疗或高强度治疗。
    6.22万
    472
    2023-09-25
    0925
    多发性骨髓瘤晚期怎么治
    蛋白酶体抑制剂及新型免疫调节剂的问世,显著改善了多发性骨髓瘤患者的预后,使患者中位生存时间延长至5年以上。随着单克隆抗体、CD38单抗以及CAR-T技术在临床上的应用,复发难治型多发性骨髓瘤患者生存时间得到进一步延长。 对于初治的多发性骨髓瘤患者来讲,全程治疗包括诱导缓解阶段、巩固强化阶段、维持治疗三个阶段。诱导缓解阶段多采用含蛋白酶体抑制剂和糖皮质激素的三药联合方案,多数患者经过3-4个周期化疗可部分缓解。巩固强化阶段,临床综合考虑患者年龄、合并症、体能状况选择治疗方案。对于适合自体造血干细胞移植的患者,采取一次或双次自体干细胞移植;对于不适合移植的患者,给予诱导阶段化疗方案及4-6个周期的巩固强化治疗。对于处于维持治疗阶段的患者,根据其初诊时的细胞遗传学改变情况选择治疗方案。如无高危细胞遗传学改变,可单纯口服免疫调节剂单药维持治疗,对于有高危细胞遗传学改变的患者,采用蛋白酶体抑制剂方案维持治疗。
    7.57万
    158
    2023-09-23
    0923
    霍奇金淋巴瘤能不能治好
    大多数霍奇金淋巴瘤的预后相对较好,甚至可以治愈,但是需要考虑疾病危险因素,初诊时临床分期。对于局限期患者,即Ⅰ、Ⅱ期患者,如果无巨块型肿大淋巴结,其治愈率可达到90%-95%,但是对于Ⅲ期或Ⅳ期患者而言,其预后要相对差,5年无进展生存率约80%左右。总体来讲,霍奇金淋巴瘤近期疗效、远期预后均相对较好。因此,目前临床对其治疗方案的探索,并不只关注进一步提高疗效,更多的转为关注患者远期生活质量,包括远期化疗或放疗后并发症对患者的影响。 随着新型治疗方案的出现,如CD30单抗。如果将传统化疗药ABVD方案中的博莱霉素省去,单用ABVD方案,再同时联合CD30偶联单克隆抗体,患者疗效无下降,但化疗毒副作用下降,引发的肺间质纤维化并发症发生的概率也会下降。所以对于霍奇金淋巴瘤患者而言,不能只关注肿瘤自身疗效,还要关注患者长远生活质量。
    9.32万
    360
    2023-09-13
    0913
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