先天性无肛症从字面上理解，无肛就不应该有大便。但是先天性无肛症有很多种类型，相当一部分先天性无肛症有瘘管形成。比如男孩有直肠尿道瘘和直肠膀胱瘘，大便可以通过瘘管进入尿道。所以患有先天性无肛症的男孩，从小便里可以发现大便，同时给诊断提供了依据。如果是先天性无肛症的女性，可能有直肠的阴道瘘和直肠前庭瘘，可能从阴道里看到有大便排出，也有的虽然没有正常肛门，但在会阴的皮肤上有瘘叫直肠会阴瘘，可以通过瘘口排出大便。 所以有部分先天性无肛症可以有大便排出，甚至有比较大的瘘口，但碰上比较粗心的家长，早期并没有发现孩子是先天性无肛症。原因就在于有比较大的瘘口，大便通过瘘口能够正常排出，不影响早期的大便排出。

骶尾部畸胎瘤的确切病因不肯定，有较多的学说，目前大家比较接受的是原始生细胞学说。所谓原始生细胞学说是指，在胚胎期具有全能干细胞性质的细胞，脱离了机体的调控发生异常移行，且在不该出现的地方出现并生存，继而分化发育成为肿瘤细胞。 骶尾部容易发生畸胎瘤，是因为骶尾部的尾骨是原始生殖细胞富集处，所以骶尾部发生畸胎瘤的机会，相对高于其他部位。同样在做骶尾部畸胎瘤手术时，要求将尾骨切除，原因是如果保留尾骨，会大大增加术后复发概率。

畸胎瘤是一种胚胎性肿瘤，可发生于全身各处，比如多发于骶尾部、盆腔、腹腔、纵隔以及颅内。畸胎瘤还有一个好发部位是卵巢，卵巢畸胎瘤的并发症之一是卵巢扭转，所以一旦发生卵巢扭转，其重要的临床症状就是腹痛，所以小腹痛也可能是卵巢畸胎瘤所导致的，卵巢畸胎瘤患儿出现小腹痛需要高度警惕，可能肿瘤会导致卵巢发生扭转。 部分畸胎瘤是良性畸胎瘤，如果是良性畸胎瘤，治疗手段之一就是把肿瘤切除，保留卵巢，而且卵巢仍有可能正常发育，并具有生殖功能。如果卵巢一旦扭转、坏死，就要被迫做整个卵巢的切除。所以有卵巢畸胎瘤的患儿，一旦出现小腹痛，应及时到医院做进一步检查，明确病因，为卵巢畸胎瘤患儿能够保住卵巢提供良好机会。

无肛症治疗的最终目的，是达到像正常婴儿一样的排便功能，能够有效控制排便和随意排便。无肛症分很多种类型，大多数通过一次成功的手术，治愈之后能够使达到或者接近正常婴儿的排便功能。 一些严重、复杂的或者伴有其他严重畸形的无肛症，手术效果不尽理想。所以对这些患儿而言，一次成功的手术非常重要，能够尽量减少和降低术后排便功能的障碍。所以建议无肛症患儿的家长，在手术时，选择比较专业的医院和医生，争取做一次成功的手术，达到最好的临床效果。

食管裂孔疝属于解剖结构畸形，导致呕吐或者胃食管反流。胃食管反流会导致酸性胃液与胃蛋白酶进入食道，破坏食道黏膜，从而导致食管炎或者食管损伤，最终形成瘢痕性狭窄，甚至可以引起食管黏膜上皮改变，即Barret食管。已有明确证据表明，出现Barret食管的患儿，今后发生食管癌的概率是正常人的几倍，所以食管裂孔疝与食管癌有一定关系。 因此，建议患有严重胃食管反流的患儿，要早期进行手术治疗，从而纠正解剖结构畸形，防止胃食管反流，使得酸性胃液进入食道而刺激食道，造成食管继发性病变，从而有效的防止今后食管癌的发生。

胆总管囊肿随着病理变化，有相当一部分人会伴有胆胰合流异常。胰液对胆道的刺激可以导致胆道的病理变化。有资料显示，胆总管囊肿的孩子较正常人，胆道发生癌变的几率明显提高，原因之一就是胆胰合流异常。 所以通常在胆总管囊肿的处理上一旦明确诊断，建议尽早做囊肿切除和胆胰分流，避免胰液进入胆道对囊壁的继发性刺激，可以最大限度减少胆道癌变的可能，也是很好的预防措施。

肛门闭锁即无肛，无肛的病因不太确切，但是有一部分患者中，存在常染色体的显性或者隐性异常，尤其是伴有其他复杂畸形的无肛患者，存在染色体异常或者基因改变。但是也有一些其他原因，可以导致无肛，比如药物因素、辐射因素等。 有无肛患者的家族要警惕，可能发生无肛的概率会高于其他家庭，孩子染色体异常概率会大大提高。所以建议家长要引起足够的重视，尤其是在妊娠期间做常规筛查，比如B超，以及常规的遗传筛查，早期发现肛肠畸形，并且对畸形的程度进一步评估和判断，为后期的治疗提供基础。

胎儿肝母细胞瘤不能自己吸收。在胎儿期，肝母细胞瘤可能存在，因为其是一种胚胎性肿瘤，所以在胎儿筛查中可能会发现存在肝脏肿瘤，且是肝母细胞瘤的比例相对较多，但胎儿期肝脏肿瘤是否是肝母细胞瘤，通过产前常规的检查手段，很难获得明确诊断。 新生儿肝母细胞瘤通常采取积极治疗后能获得较好预后，所以建议在产前筛查中发现肝脏肿块的家长，应采取密切的观察和随访，出生后及时进行确诊检查。如果一旦高度怀疑肝母细胞瘤，采取积极有效的治疗方法，多数能够获得良好预后，甚至长期生存。