颅内感染的患者若能够早期识别，及时得到正规的治疗，大多数可达到临床治愈。因此一旦出现头痛、呕吐、神经功能缺损、精神障碍、认知损害等表现，应尽早到正规医院的神经内科就诊，通过脑电图、腰穿脑脊液、病原学检查，病原学培养来明确病因，采取相应的抗感染治疗。同时患者应通过辅助治疗、康复锻炼等减少并发症的发生，缩短病程。

颅内感染的治疗方法如下： 1、通过患者的病史特点、体格检查及实验室检查明确病原体，进行抗感染治疗； 2、评估患者疾病的严重程度，病情严重者需要监测颅内压、生命体征，高烧患者需进行降温治疗，防止应激性的胃黏膜损伤、尿道感染、肺部感染、压疮、褥疮等并发症的发生； 3、出现神经系统后遗症表现的患者应尽早安排神经康复的训练及治疗。

运动神经元病的发病率约为2/100000，是一种以散发为主，病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性的变性疾病，主要表现为肌肉跳动、肌束震颤、肌肉萎缩、构音障碍、真性球麻痹、锥体束征等症状。它多发于中老年人，好发于男性。其发病可能与遗传因素、兴奋性氨基酸的毒性、氧化损伤、神经营养因子的缺乏、感染因素等有关。

运动神经元病的严重程度因人而异： 1、发现时机：疾病发现越早，病情越轻； 2、疾病类型：进行性脊肌萎缩一般预后较好，进行性脊髓麻痹则较为严重； 3、配合治疗：患者及家属积极配合治疗可延长患者生命，提高生存质量； 4、受累范围：累及到球部肌肉及呼吸肌时会导致呼吸肌麻痹，病情加重。临床上患者可通过药物治疗、运动训练、氧疗、营养支持、胃造瘘术、心理疏导等方法进行治疗。

运动神经元病由于发病原因及机制不明，目前尚无特效药，临床上以对症治疗和辅助治疗为主。经济条件较好的患者早期可通过利鲁唑等抗兴奋性氨基酸毒性药延缓疾病的发展，还可尝试使用维生素E、维生素C、辅酶Q等抗氧化药，或肌松药、促胃动力药、抗焦虑药、抗抑郁药等进行治疗。患者还可通过营养支持、心理疏导、呼吸机辅助治疗、气管切开等方法进行治疗。具体用药请结合临床，以医生面诊指导为准。

运动神经元病的分类如下： 1、肌萎缩侧索硬化：又称渐冻人症，主要累及脊髓前角细胞和锥体束，患者可出现肌肉跳动、无力、萎缩、肌张力增高、病理征阳性、腱反射亢进等症状； 2、进行性延髓麻痹：主要累及延髓和桥脑颅运动神经核，患者可出现舌肌萎缩、舌肌震颤、真性球麻痹的表现，少数患者可累及锥体束，表现为病理征阳性； 3、进行性脊肌萎缩：主要累及脊髓前角，患者可出现肌肉的进行性萎缩； 4、原发性侧索硬化：主要累及侧索，患者可出现腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等症状。

眩晕是一种运动性或位置性错觉，患者会感觉到自身在动或者周围物体、环境在左右摇晃或倒置。眩晕的分类如下： 1、中枢性眩晕：主要累及小脑、脑干或前庭系统，患者眩晕持续时间长，与体位无关，可伴有视物重影、听力下降、言语含糊、偏身无力、麻木等神经缺损症状； 2、周围性眩晕：主要累及外耳，患者可出现眩晕，同时伴有冷汗、恶心等植物神经功能紊乱的表现。

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经变性疾病，主要表现为肌肉跳动、肌肉萎缩、锥体束征等症状。多发生于中老年男性。其类型如下： 1、肌萎缩侧索硬化：又称渐冻人症，主要累及前角细胞和侧索； 2、进行性延髓麻痹：主要累及延髓后组的运动神经核； 3、原发性侧索硬化：主要累及侧索； 4、进行性脊肌萎缩：主要累及脊髓前角。