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    科室介绍
    首都医科大学宣武医院血液科拥有病床34张,其中干细胞移植层流病房6间,配备国际先进移植设备,可进行外周血干细胞采集、白细胞分离、血浆置换等。该科有细胞形态室、流式细胞室、细胞培养室、细胞遗传室和分子生物室等完善的辅助检查实验室,能进行细胞形态学检测、细胞免疫表型分析、染色体核型分析、病理基因检测、HLA配型和造血干/祖细胞体外培养及冻存等各项血液系统疾病诊治所必需的实验检查项目。该科是北京市重点血液专科,是市属医院较早开展造血干细胞移植及细胞免疫治疗的单位,也是北方造血干细胞协作组领衔单位和国内流式细胞术应用的先进单位,对血液系统疾病的诊治始终保持在国内学科的前沿。其中自体造血干细胞移植治疗多发性硬化等疾病,治疗例数和疗效居国内领先。该科是博士和硕士研究生培养点。
    科室医生
    苏力
    主任医师血液科
    三甲
    首都医科大学宣武医院
    副教授
    研究生导师
    复旦榜A++
    擅长:白血病诊断治疗、造血干细胞移植治疗白血病、造血干细胞移植治疗多发性硬化等疾病。
    田丁
    主任医师血液科
    三甲
    首都医科大学宣武医院
    教授
    复旦榜A++
    擅长:白血病、骨髓增殖性疾病、再生障碍性贫血及造血干细胞移植等疾病。
    惠吴函
    主任医师血液科
    三甲
    首都医科大学宣武医院
    副教授
    研究生导师
    复旦榜A++
    擅长:恶性血液病如缺铁性贫血的诊断及免疫治疗,以及原发性血小板增多症、多发性骨髓瘤、骨髓增生性疾病、真性红细胞增多症、骨髓纤维化、淋巴细胞增多症、白细胞增多、骨髓增生异常综合征及骨髓增殖性肿瘤治疗。
    孙婉玲
    主任医师血液科
    三甲
    首都医科大学宣武医院
    教授
    博导
    复旦榜A++
    擅长:各种贫血性疾病的诊治,包括再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征等,及各种原因导致的铁过载的诊治,各种急慢性白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等血液系统疾病诊治,包括妊娠合并的各种血液系统疾病的诊治。
    胡蓉华
    主任医师血液科
    三甲
    首都医科大学宣武医院
    博士
    复旦榜A++
    擅长:各种类型贫血、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤的诊治。
    推荐非本院医生
    王文生
    主任医师血液内科
    三甲
    北京大学第一医院
    ¥210
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    研究生导师
    复旦榜A++++
    擅长:各种血细胞异常及血液系统疾病包括但不限于血小板减少(包括ITP)、大颗粒淋巴细胞白血病、纯红再障、再生障碍性贫血(再障)、全血细胞减少、白血病、慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、骨髓增生异常综合征(MDS)、淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、多发性骨髓瘤、浆细胞瘤、淀粉样变、MGRS、白细胞减少、白细胞增多、贫血、血小板增多、骨髓纤维化、红细胞增多、骨髓增殖性肿瘤(MPN)、嗜酸性粒细胞增多、出血性疾病、过敏性紫癜、凝血功能异常、易栓症、妊娠相关贫血、妊娠相关血小板减少。
    欧晋平
    主任医师血液内科
    三甲
    北京大学第一医院
    ¥60
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    复旦榜A++++
    擅长:贫血、缺铁性贫血、恶性贫血、白细胞异常、血小板减少症等血常规异常的诊治,急慢性白血病、多发性骨髓瘤、淋巴系统肿瘤诊断与化疗、免疫治疗、血液系统疑难病以及造血干细胞移植并发症的诊治。
    吴敏媛
    主任医师血液内科
    三甲
    首都医科大学附属北京儿童医院
    ¥500
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    教授
    研究生导师
    复旦榜A+++
    擅长:急性淋巴细胞性白血病,急性髓细胞性白血病,慢性粒细胞白血病,复发难治性白血病、骨髓增生异常综合征,幼年型粒-单核细胞白血病,骨髓增殖性疾病,营养性缺铁性贫血,营养性巨幼细胞性贫血,地中海贫血,红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,遗传性球形红细胞增多症,自身免疫性溶血性贫血,再生障碍性贫血,免疫性血小板减少性紫癜等各类儿童血液病。
    吴洁
    主任医师中医血液科
    三甲
    中国中医科学院广安门医院
    ¥300
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    博士
    擅长:治疗白血病、再生障碍性贫血、血小板减少症、血小板增多症、血液病、先天性再生障碍性贫血、缺铁性贫血、溶血性贫血、恶性贫血等。
    孙岸弢
    主任医师中医血液科
    三甲
    中国中医科学院广安门医院
    ¥200
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    擅长:再生障碍性贫血,血小板减少,多发性骨髓瘤,骨髓增生异常综合征,白血病,急性早幼粒细胞白血病(M3)淋巴瘤,真性红细胞增多症,血小板增多症,骨髓增殖性疾病,骨髓纤维化,肿瘤及放化疗后骨髓抑制,晚期肿瘤恶液质的中医调理。
    专家科普
    地中海贫血能遗传吗
    2023-12-30
    地中海贫血是一类遗传性疾病,主要是合成珠蛋白α链或β链合成异常,导致血红蛋白合成异常,患者出现溶血相关症状,可以由父母遗传给孩子。地中海贫血分为轻型和重型,轻型地中海贫血患者临床表现比较轻微,部分患者可能会有轻度贫血,部分患者没有任何临床症状。轻型患者可以观察,没有必要进行治疗。但是重型患者因为血红蛋白合成异常,红细胞被大量破坏,患者血红蛋白明显下降,需要积极输血支持治疗,少部分患者甚至可以进行异基因造血干细胞移植治愈疾病。 由于贫血程度严重可以造成患者出现各个脏器损伤,患者通常会出现脾大、骨骼异常,患者长期需要输血支持治疗,所以重型地中海贫血危害比较大。地中海贫血可以由父母遗传给孩子,所以若父母存在地中海贫血,当进行生育时候,最好进行遗传咨询,避免将疾病遗传给孩子。
    8.88万
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    白细胞2.7会是白血病吗
    2023-12-24
    白细胞2.7在检查中指白细胞数值为2.7×10^9/L,常出现于血液检查的结果中。而对于健康人群,白细胞的值在(4-10)×10^9/L,因此,临床上可判断为白细胞低于正常的范围。白细胞2.7×10^9/L不排除有白血病的可能,但仅凭此数值也无法确诊,需要结合患者的具体症状以及相关检查才可明确有无白血病。若患者同时伴有鼻出血、牙龈出血、发热、关节疼痛等白血病相关的不适症状时,还要及时完善骨髓象检查、细胞化学检查等明确病情。 临床上白细胞分为中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞和淋巴细胞五类,白细胞数值偏低的原因有很多。 1、白细胞可以通过吞噬作用清除体内入侵的细菌和病毒,同时也可以形成抗体等,以破坏入侵的病原体。因此,除白血病外,出现白细胞2.7×10^9/L的检查结果,也可能是机体出现细菌、病毒感染所致。这类患者在经过抗感染治疗后,白细胞数值也会恢复到正常的水平,也无需过于担心; 2、在进行血液检查前,部分全身性疾病的患者服用药物,比如甲亢患者服用阿替洛尔、美托洛尔、甲硫咪唑等药物后,以及放疗化疗后、使用磺胺类药物等,均有可能引起白细胞数值降低; 3、可能是假性白细胞减少所致,这是由于大量白细胞紧贴血管壁,故在血液检查中结果会出现偏差。此类情况好发于免疫力低下的群体,患者常有头晕、乏力、失眠等表现,但并不属于病理性的白细胞下降。
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    中度贫血应该怎么补血最快最好
    2024-12-09
    中度贫血如果明确是营养性贫血,如明确是铁的缺乏引起的缺铁性贫血,或者是叶酸、维生素B 12 缺乏引起的巨幼细胞性贫血,它在补充铁剂药物治疗的同时,或者是在补充叶酸、维生素B 12 的同时,适当地进食富含高的优质蛋白,包括动物内脏。 而富含叶酸的主要是新鲜绿叶蔬菜,当然要注意烹饪方式。富含维生素B 12 ,也主要是在动物的优质蛋白,还有动物的内脏以及牛奶,这些适当地增加它的进食量,有助于补血最快最有效。 对于慢性病性贫血或者是其他原因引起的贫血,一般是在治疗基础疾病的基础上面,三餐主要是注意主食,荤菜、蔬菜以及水果的均衡搭配即可。
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