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"小儿赖氏综合征是急性进行性脑病，又名脑病，伴内脏脂肪变性、病毒感染性脑病综合征、肝巨块性脂肪变性、急性脑病综合征、呕吐病、肝脏脂质沉着症等。本综合征是病因未明的一种以急性脑病...
张云朝│聊城市第二人民医院
2018/05/15 收听(40264)
"赖氏综合征也叫做瑞氏综合征，早期的时候可出现上呼吸道感染的症状以及消化道症状，随着病情加重可以出现性格改变、意识模糊、昏迷，严重者可以出现呼吸骤停甚至死亡。发病初期的时候孩子...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2020/11/03 收听(16705)
"赖利-戴综合征是一种与常色染色体相关的遗传病。它主要的临床表现：第一、出生以后就出现感觉和交感神经功能丧失，并且智能低下，有时正常。进展比较缓慢，没有性别差异，在儿童期生长缓...
孙广斌│阳谷县人民医院
2018/04/27 收听(26671)
"美尼尔氏综合征是在1861年有一个法国人美尼尔首先报道。至今它具体的发病原因还是不了解。基本的变化是内耳中的淋巴液叫内淋巴液，这种液体产生出来，然后到内淋巴囊的部位逐渐被吸收...
邓邦鱼│苏州市立医院
2018/05/29 收听(73926)
"美尼尔氏综合征也称之为梅尼埃病，其具体的发病原因目前尚不明确，通常认为是与膜迷路积水以及病毒感染等原因有关。本病发作时会有明显的天旋地转感，并且持续时间较长，可以从数小时持续...
张磊│济南市中西医结合医院
2019/11/09 收听(68185)
马凡氏综合征又称马方综合征，是一种遗传性的结缔组织疾病。是常染色体显性遗传，患病特征为患者的四肢、手指、脚趾细长不均匀，身高明显会超出常人。不仅如此，还会伴有心血管系统异常，特...
朱航│中国人民解放军总医院
2020/05/08 收听(42223)
"唐氏综合征，又叫先天愚型，指胎儿染色体发育异常。主要是宝宝的21号染色体发育多1条，就造成了唐氏综合征。人类一般有23对染色体，每一对是2条，一共是46条染色体。唐氏综合征也...
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/06/30 收听(48690)
"什么是唐氏综合征？唐氏综合征是1866年一位英国医生叫唐，他首次提出来有一种特殊面容的患儿的特点，比如眼裂窄、眼距宽、吐舌、智能低下、大部分的还有心脏病等等。有这样面容以及特...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/04/11 收听(91157)
01:32
唐氏综合征通常指21-三体综合征，即21号染色体上面多1条，21号正常情况下只有2条染色体，但唐氏综合征患者有3条。通常表现为智力障碍，同时伴发有其他的先天异常，其存活时...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/04/18 播放（74929）
唐宝宝是民间对唐氏综合征的别称，1866年，Dr.John LangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征进行完整的描述并发表。为了纪念LangdonDown，将这种病...
邵洁│浙江大学医学院附属儿童医院
2017/03/27 阅读(55388)
02:49
美尼尔氏综合征以迷路水肿或积水为主要病症，无明显诱因。迷路系统掌管身体的平衡状态，迷路系统失衡将造成反复发作的旋转性眩晕，出现非喷射性的呕吐；迷路水肿造成内耳局部内容积变...
李宁│沈阳市中医院
2018/05/18 播放（94487）
01:33
马凡氏综合征是临床一系列疾病表现，称为综合征。马凡氏综合征是一种先天性基因异常导致身体肌肉、骨骼，甚至血管系统畸形。基因可能为遗传，也可能是突变。马凡氏综合征患者通常受累...
刘兴荣│北京协和医院
2018/12/21 播放（81435）
"唐氏综合征又称为21三体综合征，是最常见的胎儿染色体异常，表现为智力障碍以及运动障碍，小孩面貌上有特殊的表现，比如眼距明显增宽、鼻梁塌陷，甚至鼻骨缺失，面部有痴呆的表现，舌头...
赵晓东│北京医院
2019/08/22 收听(68548)
"唐氏综合征是一种染色体缺陷病，又称为先天愚型，是由于基因突变引起，患儿的第21号染色体由正常的两条变为了三条，因此又称为21三体综合征，是我国发生率最高的出生缺陷病之一。患儿...
霍婧伟│北京中医药大学东方医院
2017/06/27 收听(37316)
"唐氏综合征其实是跟染色体有关的，也被称为21三体综合征、先天愚型。主要是染色体发生异常，即多了一条21号染色体而导致的疾病，是最早被确诊的染色体病。60%的患儿在宫内早期就有...
刘玉杰│朝阳市第二医院
2018/08/24 收听(13282)
"Turner综合征是Turner在1938年首先描述的，它是一种先天性卵巢发育不全，发生率在新生婴儿为十万分之十点七，在女婴为十万分之二十二点二，占胚胎死亡的6.5%。它的特...
吴金玲│首都医科大学附属北京朝阳医院
2020/04/02 收听(66277)
01:55
唐氏综合征实际上是一种染色体异常的疾病，在医学上也把它称之为21-三体综合征，就是因为人类正常的染色体每一号都是2条，但是因为21号染色体出现了条，所以是21-三体综合征...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/05/17 播放（79265）
"美尼尔氏综合征也叫做迷路积水，主要是由于在迷路的位置出现了明显的积液，就会刺激到人体，产生眩晕、耳聋、耳鸣、耳内闷胀感的情况，出现这种情况通常要采取以下治疗措施。1、应用倍他...
刘继健│济南市中西医结合医院
2019/03/09 收听(69000)
"唐氏综合征也叫21三体综合征，是染色体病，主要表现为智力低下、生长发育迟缓和特殊面容，如鼻梁低、双眼眼距宽、眼裂小、内眦赘皮、常张口伸舌等特殊面容。该病没有特殊治疗方法，可以...
郭红枝│长治市妇幼保健院
2018/11/27 收听(26609)
"美尼尔氏病是一种特发性的内耳疾病，曾经叫美尼尔病，是1861年由法国一个叫梅尼埃的大夫提出的。它的主要病理改变是膜迷路的积水，对于患者来说，他的感觉就是旋转性的眩晕，波动性的...
顾湘│首都医科大学附属北京安贞医院
2017/08/31 收听(55031)
