心肌病
扩张型心肌病婴儿期发病极其罕见，扩张型心肌病如果在婴儿时期发病，往往预后较差，会在很短的时间内就出现全心腔扩大，导致全心衰竭的出现。主要表现为进行性加重的呼吸困难与钠水潴留，尤其表现为水肿以及胸腔积液、腹腔积液。所以扩张型心肌病婴儿的治疗要... [详细]
彭礼明 中南大学湘雅医院2022-02-14 19:46
非梗阻性肥厚型心肌病治疗主要有以下几点：1、患者需避免情绪激动、过于劳累；2、建议患者使用β受体阻滞剂，以减轻流出道梗阻、减少心肌耗氧，代表药物包括普萘洛尔、美托洛尔；对于β受体阻滞剂治疗无效者可选择应用钙离子拮抗剂，以减轻左心室流出道压差... [详细]
彭礼明 中南大学湘雅医院2022-02-14 19:46
扩张型心肌病病人可以多喝绿茶，因为绿茶可以改善人体的血管，清除体内血管中的垃圾，做到保持血管弹性的目的。在喝茶以后还需要坚持服用强心、利尿以及营养心肌的药物，这些药物能够使患者的心功能得到恢复，最大程度延长患者的寿命。在服用药物的过程中还要... [详细]
彭礼明 中南大学湘雅医院2022-02-14 19:46
扩张型心肌病不宜妊娠。如果患者病情比较轻并且有迫切的生育要求，需要在医生的密切监护下决定是否怀孕，要进行临床辅助检查，比如心脏彩超检查以及临床病情的进展情况等。还有一种患者不知道自己患有扩张型心肌病但是已经怀孕，要尽快住院做全方位的心脏、身... [详细]
彭礼明 中南大学湘雅医院2022-02-14 19:46
原发性心肌病指心肌病变仅发生在心肌本身，由其它心血管疾病继发的心肌病理改变不包含在此范畴之内。根据发病机制，原发性心肌病可以分为遗传性、获得性和混合性三种类型。在上述三种类型中，遗传因素占据比例较大。原发性心肌病在临床心肌病中较为常见，根据... [详细]
彭礼明 中南大学湘雅医院2022-02-14 19:46
肥厚型心肌病杂音作为辅助标准存在增强以及减弱特性，如果使用β受体阻滞剂，有可能杂音会减弱，如果使用硝酸酯类药物杂音会增强。因此，通过杂音改变也可以对疾病进行鉴别。肥厚型心肌病诊断标准比较多，包含病史、杂音、心脏彩超以及心肌活检。肥厚型心肌病... [详细]
余再新 中南大学湘雅医院2022-02-14 19:45
扩张性心肌病的遗传概率大概在25%-50%，是由于基因突变或家族遗传背景导致的，是一种常染色体显性遗传。有些患者可能是由于线粒体遗传，或X染色体连锁隐性遗传，这种遗传方式较为少见。除了家族遗传可以导致患者出现扩张性心肌病，比如患者由于用了化... [详细]
余再新 中南大学湘雅医院2022-02-14 19:45
扩张型心肌病具有一定的遗传性，这类心肌病的发病率在我国大概是（13-84）/10万左右，确诊后，患者5年的生存率大约有50%左右，而10年的生存率约为25%。患者的临床表现主要是心力衰竭、心律失常、猝死、心脏扩大、血栓栓塞，相对而言这个疾病... [详细]
余再新 中南大学湘雅医院2022-02-14 19:45
一限制性心肌病是可以痊愈的，如果病情严重，治疗效果不良，也会有死亡的风险。如果症状不严重，只是轻微的气喘或者轻微的双下肢水肿，这种情况下只需要口服相关药物治疗就可以痊愈。只要在今后生活中形成健康的饮食习惯和睡眠习惯，适量的运动，就不会有后遗... [详细]
余再新 中南大学湘雅医院2022-02-14 19:45
肥厚型心肌病属于心肌病的一种，主要是由于心室的间隔肥厚，造成心脏的收缩、舒张功能减退，严重的影响患者的健康。往往肥厚型心肌病是先天出现的，出现这种情况如果不积极的治疗，患者的寿命在1年之内。如果给予患者定期的治疗，以及系统的通过检查确定治疗... [详细]
余再新 中南大学湘雅医院2022-02-14 19:45
