首都医科大学北京妇产医院
产科
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孕妇产检做的无创DNA，主要是查胎儿的染色体疾病，即通过抽孕妇的静脉血，做相关化验检查，间接筛查胎儿染色体是否异常。无创DNA主要筛查21-三体综合征、18-三体综合征，以及13-三体综合征，这三类先天性疾病。不同的染色体疾病，准确率不同。
若无创DNA结果提示异常，一般按照结果值判断风险，如低风险还是高风险。若无创DNA得结果为高风险，非明确诊断的依据，仅为筛查，不代表孩子一定异常。需通过下一步的检查，即羊水穿刺，进一步明确无创DNA结果的准确性。
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"主要是胎儿染色体的检测，包括13、18、21三对染色体，检测结果低风险，说明胎儿有这三项染色体异常的几率低，和唐筛一样是筛查不是诊断，低风险不能说明胎儿一定正常，只说明有异常的几率低，无创准确率高于唐筛可达到90％以上，如果无创是高风险，说明胎儿染色体异常的几率升高，需要进一步预约产前诊断科就诊，进行羊水穿刺检查确诊。一般适用于年龄大于35岁的女性，或是唐氏筛查临界风险及高风险，但又过分担心羊穿风险的女性，适合的孕周是12周-22周+6天，抽取孕妇静脉血，不需要空腹，大概两周左右出结果。"
张佐峰│哈尔滨市第一医院
2019/08/30收听(58302)
"无创DNA检测是唐筛的升级版，通过抽取孕妇的静脉血检测胎儿患有21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征的风险性。通过孕妇外周血中胎儿的游离DNA进行高通量测序，并将测序结果进行生物信息分析获得胎儿的遗传信息，从而检测胎儿的染色体疾病，相对于羊水穿刺这种有创伤性的检查手段，无创DNA仅仅是通过抽取孕妇的静脉血就可以筛查，对于胎儿没有创伤性，所以称为无创产前DNA检测。虽然无创DNA筛查率非常高，达99%以上，但是由于是通过孕妇的静脉血间接检测胎儿的染色体，所以仍然是一种筛查手段，而羊水穿刺是确诊检查。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/10/10收听(61180)
"衣原体DNA检测主要是针对衣原体的核酸进行检测，临床如果怀疑有衣原体的感染，通常可以收集呼吸道、尿液、生殖道的分泌物标本进行衣原体DNA的检测，如果检测结果阳性，结合临床表现可以帮助诊断衣原体的感染。衣原体DNA检测相对于衣原体抗原、抗体的检测诊断的可靠性相对更大一些，因为衣原体抗原或者抗体的检测可能出现假阳性和假阴性，而衣原体DNA检测出现假阳性、假阴性的几率相对降低，所以一般临床怀疑衣原体感染时，如果有条件，尽可能做衣原体DNA的检测，这样诊断结果可靠性更高一些。临床衣原体感染可能是感染肺炎衣原体，引起呼吸道、下呼吸道的一些炎症表现，另外，沙眼衣原体和鹦鹉热衣原体也可以引起感染，其中沙眼衣原体通常能引起泌尿生殖道的感染，是一种性传播疾病，鹦鹉热衣原体能引起全身多个系统的感染，所以出现以上感染症状时，可以做衣原体DNA检测。"
侯凤琴│北京大学第一医院
2023/03/22收听(60429)
"宫颈DNA检测指的是宫颈脱落细胞人乳头瘤病毒的DNA检测，人乳头瘤病毒就是我们常说的HPV病毒，这是一种专门针对人体鳞状细胞感染的病毒，而宫颈与阴道都为鳞状上皮覆盖，并且人乳头瘤病毒分为高危型和低危型两种。高危型持续感染有诱发宫颈癌的风险，低危型感染则会引起尖锐湿疣、乳头瘤等疾病。宫颈人乳头瘤病毒的DNA检测可以判断是否是HPV病毒的携带者以及其分型，这项检查已经是宫颈筛查的必查项目，如提示有HPV感染可及时使用药物阻断，这项检查能够起到早发现、早用药的作用，在很大程度上降低了宫颈疾病的发病率。"
王志欣│哈尔滨市第一医院
2020/07/30收听(86261)
"孕期DNA检测又称无创DNA检测，是产前筛查的重要方法，主要目的是判断胎儿患有染色体畸形的概率，其目的与唐氏筛查是一致的。无创DNA检测也是通过抽血来完成的，原理是当母体怀孕以后，其外周血液当中含有胎儿的DNA片段，可以抽取母体的外周血，提取胎儿的DNA片段来针对胎儿的染色体畸形进行评估。一般建议在怀孕12-20周期间进行无创DNA检测，无创DNA检测的准确性和全面性是高于唐氏筛查的。随着无创DNA价格的下降，目前无创DNA有逐步取代唐氏筛查的作用，因此对于孕期有条件的女性来说最好选择无创DNA检测。"
张露│山东省立医院
2020/08/24收听(53700)
"为了确保自身和胎儿的安全，孕妇在妊娠期间需要定时到医院进行产检，而孕期产检项目之一就是无创DNA。因为其无创，又能准确的检测出胎儿是否是唐氏儿和是否染色体异常，所以越来越受到孕妇的关注。无创DNA又称无创基因检测，是产前检测的方法，能够检测出胎儿染色体非整倍体的畸形或者染色体异常。按照卫计委指南的规定，无创DNA最佳的检测时间为怀孕12-22周+6天。如果怀孕时间超过上限，即大于孕周22周+6天，则检测的风险增高，如果小于12周，也会对检测的结果的准确性造成影响，因此大多数的孕妇选择在14-18周的时候做无创DNA检测。"
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/08/13收听(90737)
"乙肝病毒DNA主要通过抽血检测即可，当天测病毒第二天就可以知道结果。如果乙肝病毒DNA小于10^2U\/ml，就说明是阴性的结果。同时做乙肝2对半的检查，如果乙肝两对半中乙肝表面抗原阴性，说明没有感染乙肝病毒。而如果乙肝表面抗原阳性，就是乙肝病毒的携带者。对于乙肝病毒的携带者，要进一步进行肝功能的检查。肝功能检查当中如果转氨酶和胆红素升高，就说明有肝炎的发作，这时需要进行保肝及抗病毒治疗。目前乙肝一线的抗病毒药物包括恩替卡韦和替诺福韦，能够有效的抑制乙肝病毒的复制，并且降低乙肝病毒DNA的水平。"
殷欣│复旦大学附属中山医院
2020/08/24收听(11461)
"DNA检测的价格根据医院的规模不同和城市的大小而略有所差异，通常在省会城市和三级甲等医院中，DNA检测的价格相对较贵，通常在398.5-416.8元之间。在二线城市和三级乙等医院、二级甲等医院中，DNA检测的价格相对便宜，为298.5-316.8元。在三级丙等医院和三线城市中，DNA检测的价格更便宜，通常为168.9-198.5元，具体的根据检测的方法而略有所差异。"
徐珊珊│哈尔滨市第一医院
2019/09/24收听(72771)
现在随着科学技术发展，结核杆菌DNA检测可用体外基因扩增技术，即荧光定量PCR技术，可以当天出... 赵敬杰│山东大学第二医院 2020/03/07播放(53532)
现在随着科学技术发展，结核杆菌DNA检测可用体外基因扩增技术，即荧光定量PCR技术，可以当天出...
赵敬杰│山东大学第二医院
2020/03/07播放(53532)
无创DNA简称无创，是孕期筛查胎儿患有染色体疾病的重要产前筛查手段。无创DNA主要是筛查胎儿染色体有没有畸形，包括18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征，以及多种染色体缺失和重复。无创DNA是通过抽取孕妇的外周血完成，只是一种筛查性质的检测作为一种提示，例如结果给出高风险或低风险。如果无创DNA提示有问题，不能确定胎儿一定有问题，必须通过羊水穿刺进行确诊。无创DNA只是初步筛查胎儿染色体有没有畸形的产前筛查的一种方法，不能作为确诊的手段，后续可能需要进一步做其他方面的检查。
2020/08/13收听(64558)
宫颈DNA检测正常范围是小于等于一，进行宫颈DNA检测是为了筛查宫颈癌，检测范围在1以内表明是正常范围，体内没有异形的倍体细胞。如果检测范围大于一，小于三，表明出现了少量炎症细胞，一般是受到了炎症感染，也有部分患者是受到了人类乳头瘤状病毒感染引起，需要进行治疗。当检测值大于等于三，说明宫颈出现了病变，需要进行阴道镜检查确诊，也可以取宫颈可疑部位的组织进行活检，通过病理检查确诊宫颈上皮组织是否出现病变。检测值大于等于4.5，一般可以确诊出现肿瘤细胞，可能是宫颈癌。检测结果超过正常范围要及时的进行治疗，早治疗可以有效控制病情。
时思毛│黑龙江中医药大学附属第一医院
2019/12/24收听(27582)
"由于检查DNA的原因以及具体项目不同，所以检测费用会有很大差异。如果女性是由于怀孕16周做唐氏筛查出现异常，需要做无创DNA检测，这时费用相对比较便宜，通常是在2000元左右。但如果女性是由于多次胎停，需要做染色体的全面检查，这时费用就比较昂贵，一般是3800元左右。建议夫妻双方要同时检查染色体，因为导致胎停不只是女性原因，还可能是男性原因引起，做DNA检测比较方便，直接空腹抽静脉血即可。"
王一清│成都市第一人民医院
2019/04/06收听(80080)
"宫颈DNA定量细胞检查，当DNA等于1的时候是正常的细胞；DNA在1-2之间的时候，是少数处在了增值周期的细胞，这些细胞都是一些炎症细胞，或者是HPV，也就是人乳头瘤状病毒感染的细胞；当DNA≥2.5的时候，就是DNA阳性了，需要跟踪复查；而DNA≥4.5的时候，就是肿瘤细胞了。在进行DNA检查定量的时候，宫颈DNA检测的正常范围是1。患者如果发生一些异常的情况，应该及时的进行治疗，以免耽误病情。"
杜瑞霞│新里程安钢总医院
2018/04/17收听(84846)
DNA检测样本大部分是静脉血，个别情况下，肿瘤DNA特殊检测，需要采集肿瘤细胞，从肿瘤细胞中提... 赵晓东│北京医院 2023/08/25播放(90001)
DNA检测样本大部分是静脉血，个别情况下，肿瘤DNA特殊检测，需要采集肿瘤细胞，从肿瘤细胞中提...
赵晓东│北京医院
2023/08/25播放(90001)
"对于做宫颈DNA检查的女性，一般其正常范围都是在十以内。宫颈DNA检查就是检查宫颈上的细胞，看细胞的DNA是否在正常范围内。正常情况下，做宫颈DNA检查以后，可能会有少量的细胞出现异倍体表现，但这时候的数量往往会小于十。如果女性做宫颈DNA检查以后，其异倍体的细胞超过十，甚至是超过100。通常考虑可能是宫颈有异常病变，而导致细胞的DNA出现改变，常常可能需要根据HPV病毒检测来选择是否要进一步做宫颈活检进行判断。"
2021/05/26收听(86605)
在孕妇的静脉血液里面有胎儿从胎盘上脱落出来的DNA，也就是胎儿的DNA，会在孕妇的血管里检测到... 凌奕│海南医学院第一附属医院 2019/03/16播放(64233)
在孕妇的静脉血液里面有胎儿从胎盘上脱落出来的DNA，也就是胎儿的DNA，会在孕妇的血管里检测到...
凌奕│海南医学院第一附属医院
2019/03/16播放(64233)
结核杆菌DNA检测阳性说明病人被感染结核杆菌，标准是大于500copies/ml，这是对DNA... 赵敬杰│山东大学第二医院 2020/03/07播放(89721)
结核杆菌DNA检测阳性说明病人被感染结核杆菌，标准是大于500copies/ml，这是对DNA...
2020/03/07播放(89721)
"细胞DNA定量检测是一种技术方法，来检测细胞的生理状态和病理变化，通过细胞DNA定量分析系统，对细胞核内的DNA倍数进行定量检测，可以判断细胞的生理状态和病理状态。遗传物质的含量早于细胞形态的变化，因此可以通过对其进行定量分析，来早期发现癌前病变，应用细胞脱氧核糖核酸定量分析系统，检测癌症或癌前病变，可以实现定量检测，克服人工观察的主观性强、重复性差的缺点，提高病变的检出率，通过评价细胞核各参数的变化程度，可以判断肿瘤的预后，指导肿瘤的治疗。"
2020/08/11收听(87675)
无创检查指通过微创取样方法，如唾液、尿液、粪便中采取样本进行DNA检查，确定有无发生肿瘤的可能... 刘仍海│北京中医药大学东方医院 2020/09/13播放(88918)
无创检查指通过微创取样方法，如唾液、尿液、粪便中采取样本进行DNA检查，确定有无发生肿瘤的可能...
刘仍海│北京中医药大学东方医院
2020/09/13播放(88918)
"胎儿无创DNA检测，是胎儿染色体异常的筛查手段。妊娠16-18周的孕妇，如果预产期年龄在35周岁以下，常规的染色体异常检测是唐氏筛查，也就是通过抽取母体外周血，进行胎儿染色体疾病的血清生化学指标筛查。主要检测21三体综合征、18三体综合征、开放性神经管畸形，检测的生化学指标是游离雌三醇、甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素。年龄在35岁以上的女性，或者有唐筛高风险的女性可以做羊水穿刺染色体核型分析。如果有羊水穿刺的禁忌症，也可以做母体外周血的胎儿无创DNA检测，无创DNA检测是胎儿染色体异常疾病筛查的较为准确的手段。但它仍然不能完全取代羊水穿刺染色体核型分析，可以先进行无创DNA检测，如果无创结果是高风险，还要进行进一步的产前诊断。"
毛滢│北京医院
2019/11/05收听(93678)
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