胎儿无创DNA检测是什么意思

2019-11-05 11:39

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胎儿无创DNA检测,是胎儿染色体异常的筛查手段。妊娠16-18周的孕妇,如果预产期年龄在35周岁以下,常规的染色体异常检测是唐氏筛查,也就是通过抽取母体外周血,进行胎儿染色体疾病的血清生化学指标筛查。主要检测21三体综合征、18三体综合征、开放性神经管畸形,检测的生化学指标是游离雌三醇、甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素。年龄在35岁以上的女性,或者有唐筛高风险的女性可以做羊水穿刺染色体核型分析。如果有羊水穿刺的禁忌症,也可以做母体外周血的胎儿无创DNA检测,无创DNA检测是胎儿染色体异常疾病筛查的较为准确的手段。但它仍然不能完全取代羊水穿刺染色体核型分析,可以先进行无创DNA检测,如果无创结果是高风险,还要进行进一步的产前诊断。

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