山东大学附属生殖医院
生殖中心
手机浏览
怀孕后可以检测胎儿染色体的时间节点，通常是12周左右或16周之后，主要分析如下：
1、低风险孕妇：既往没有生育过不正常的孩子或染色体异常的孩子，也不是高龄孕妇，通常只需要做好常规的孕期产检，如唐筛(唐氏筛查)、无创DNA。当唐筛或无创DNA出现高风险，提示染色体异常的风险较高时，需要再通过羊水穿刺或脐血穿刺的方式，明确染色体的情况；
2、高风险孕妇：如夫妇双方既往已经明确有染色体异常，既往出生过染色体异常孩子或多发畸形的孩子，且孕妇本身年龄较高，属于高龄孕妇时，可以直接考虑针对胎儿进行染色体检测。通常可以选择的时间节点是11-14周的绒毛穿刺，
另外还可以选择16周后的羊水穿刺，通过有创检查，准确识别胎儿是否存在染色体异常，从而实现优生优育。
分享:
胎儿染色体检查是在胎儿出生之前，通过产前诊断判断胎儿的染色体是否正常，不同的时期需要采取不同的... 廖世秀│河南省人民医院 2020/02/13播放(71574)
胎儿染色体检查是在胎儿出生之前，通过产前诊断判断胎儿的染色体是否正常，不同的时期需要采取不同的...
廖世秀│河南省人民医院
2020/02/13播放(71574)
"染色体是人类的遗传物质，也是染色质和基因的载体，无论是胎儿和成人从染色体条数以及组成部分来说是没有任何区别的。胎儿只是人体在发育早期位于子宫以内的形态，虽然形态比较小，无法独自存活，但是其遗传学的物质与成人是一样的，所以胎儿的染色体有多少对与成人是一样的。胎儿的染色体一般有23对，也就是46条染色体，其中第一对到第22对染色体称为常染色体，第23对染色体称为性染色体，性染色体共有两种，分别是XX和XY，这决定了胎儿的性别。所以，胎儿的染色体与成人的染色体并没有明显的差异，都是人类的遗传物质。"
张露│山东省立医院
2020/08/24收听(46311)
"染色体是遗传物质基因的载体，真核细胞的基因大多数存在于细胞核内的染色体上。染色体的传递，主要是从母细胞传递到子细胞，从亲代传递给子代。正常情况下，人类的染色体男性是46XY，女性是46XX。染色体的检测，主要分为外周血染色体检测、羊水细胞染色体检测、绒毛细胞染色体检测和脐血染色体检测。染色体检测适用于不同的人群，染色体检测的价位一般在500块钱左右。染色体对于遗传性疾病的诊断，具有重要的价值。染色体检测的结果，一般3周（21个工作日）可以出结果。"
聂茹│辽宁省朝阳市中心医院
2018/12/23收听(46718)
"染色体检查用来检测染色体疾病的遗传学，如果检查结果为染色体平衡异位，说明患者本身不具有智力低下、畸形，但有一定的可能会传递给下一代。如果检查结果为染色体同源易位，所出生的胎儿100%为异常胎儿。染色体检查结果第三种为染色体正常，说明胎儿发生畸形的可能较小，具体还需拿到报告具体解读。建议孕妇在怀孕的过程中进行染色体检查，尤其是有家族遗传病史的女性，以免由于胎儿染色体异常出现流产、畸形，以及其他先天性疾病。除此之外，在备孕期间以及怀孕前三个月，在医生的指导下服用叶酸能够预防胎儿出现畸形，并且应定期做好相应检查，根据胎儿的生长及时补充营养物质。"
张宏艳│北部战区总医院
2020/08/10收听(93060)
染色体是人类遗传物质，例如基因就是染色体的重要组成部分。染色体既存在于成人当中，也存在于胎儿当中，胎儿的染色体也就是指胎儿的遗传物质。在孕期胎儿染色体是孕期产检的重要目标之一，主要是筛查胎儿有无染色体畸形，例如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征。孕期筛查胎儿染色体的方法主要包括唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺，通过这些检查能够明确胎儿的染色体有无问题。如果没有问题，从遗传学的角度可以确定胎儿是健康的。如果存在问题，需要判断染色体严重程度，进一步判断胎儿是否可以保留。
2020/08/13收听(25142)
"怀孕30多天可以通过验孕棒或者早孕试纸进行检查，如果抽血检查还可以相应提前1-2周的时间。抽血化验检查敏感度更高，客观性更强，也有利于进行前后对照的动态性的观察和复查。一般在受精卵形成一周后，着床后就可以检测到体内HCG。开始量是较低，但通过抽血可以检查出增高的速度，以1.72-2天的时间上升一倍进行增高，随后到8-10周HCG达到最高值，查血及B超的检查，可以进行确认妊娠的状态。如果孕妇在家利用晨尿使用早孕试纸检查，收集晨尿前2小时注意不要喝太多的水，以免引起尿液稀释出现假阴性的结果。"
黄凤华│武汉大学中南医院
2020/05/25收听(13467)
"月经周期规律的育龄女性在停经后5天，可以通过验尿HCG看是否妊娠，如果停经10天及以上需要高度怀疑妊娠的可能性。选择验孕的方式不同，能测出怀孕的时间也有所差异。如果是选择验血HCG确诊是否怀孕，可以在同房后10天左右尝试验血HCG，根据血HCG具体数值看是否成功受孕。女性受孕后血HCG比尿HCG更敏感，是最先可以查出来的妊娠指标。如果是选择B超检查是否怀孕，需要检查宫腔是否有胎囊胎心，在停经5周左右可能会看到胎囊，在停经6周左右可能会看到胎心搏动。这里所说的时间是通常情况下，月经周期规律的女性最早可以验出怀孕的时间。还有的部分女性，原来的月经周期就不规律，建议能够选择验血HCG确诊是否怀孕。"
杨新鸣│黑龙江中医药大学附属第一医院
2019/11/21收听(19858)
"如果平时月经都规律的情况下出现了停经现象，假如说用血HCG检测，最好是在停经31天、32天的时候，通过血HCG就检测是否怀孕。如果是利用尿HCG检测，建议在停经35天之后利用晨尿做检测，也可以检测出是否怀孕。但是在收集晨尿之前两个小时注意不要喝太多的水，以免引起尿液稀释出现假阴性的结果。假如停经35天利用晨尿做早早孕检测是阴性结果，建议3天或者5天之后，如果没有来月经再检测一次。因为有的人虽然月经是规律的，但是月经受情绪、环境影响，往往会出现推迟的情况，进而导致排卵期推后，所以在停经35天的时候也可能检测不出来。"
徐艳娟│广州市花都区人民医院
2019/07/02收听(27399)
怀孕时胎儿染色体异常时，由于异常类型不同其表现也不同，可轻可重，常见症状如下:1... 李敬│山东大学附属生殖医院 2023/09/08播放(87150)
怀孕时胎儿染色体异常时，由于异常类型不同其表现也不同，可轻可重，常见症状如下:
1...
李敬│山东大学附属生殖医院
2023/09/08播放(87150)
Y染色体检测方法与其它染色体检测方法没有明显区别。染色体检测方法都需要采集患者2-3ml外周血... 李聪敏│河南省人民医院 2020/03/16播放(55400)
Y染色体检测方法与其它染色体检测方法没有明显区别。染色体检测方法都需要采集患者2-3ml外周血...
李聪敏│河南省人民医院
2020/03/16播放(55400)
在无创性产前基因检测中，在妈妈的血液里可以检测到胎儿的DNA，运用胎儿的DNA可以做许多分析，... 凌奕│海南医学院第一附属医院 2019/03/16播放(94570)
在无创性产前基因检测中，在妈妈的血液里可以检测到胎儿的DNA，运用胎儿的DNA可以做许多分析，...
凌奕│海南医学院第一附属医院
2019/03/16播放(94570)
"胎儿无创DNA检测又叫NIPT，是目前近些年开展的一项新项目。通过抽母亲的静脉血，在母亲血内分离出胎儿的DNA成分，通过检测胎儿DNA成分、染色体数目和染色体结构，来判断胎儿是否存在染色体异常。这项检查比传统的生化检查要略有一定优势，多用于35岁之后的女性，或者35-40岁之间的女性，因为35岁之后21-三体综合征等染色体异常的概率开始增加，这时多选择无创DNA检测。"
赵晓东│北京医院
2019/08/19收听(46940)
无创胎儿DNA检测非整倍体，检出率高，意义如下：1、避免染色体异常的胎儿出生：原... 纪妍│惠州市中心人民医院 2018/09/19播放(56381)
无创胎儿DNA检测非整倍体，检出率高，意义如下：
1、避免染色体异常的胎儿出生：原...
纪妍│惠州市中心人民医院
2018/09/19播放(56381)
遗传疾病包括染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病、体细胞病，其中体细胞病和线粒体病在成人期出... 钟美英│湖南中医药高等专科学校附属第一医院 2018/07/20播放(96562)
遗传疾病包括染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病、体细胞病，其中体细胞病和线粒体病在成人期出...
钟美英│湖南中医药高等专科学校附属第一医院
2018/07/20播放(96562)
胎儿染色体异常分很多种，要视具体情况而定，可能要终止妊娠，也可以继续妊娠，具体如下：<...
胎儿染色体异常分很多种，要视具体情况而定，可能要终止妊娠，也可以继续妊娠，具体如下：
2023/11/14播放(72704)
"胎儿染色体如果存在异常，能否保留胎儿主要看胎儿染色体异常的严重程度，以及超声指标是否异常。染色体异常如果只是轻微的状况，例如存在染色体的多态性时，对胎儿是没有影响的，完全可以保留。而如果染色体异常非常严重，例如存在21-三体或者比较明显的微缺失和微重复，就会对胎儿产生影响，因此就不能保留胎儿。还要注意胎儿的结构是否存在问题，如果染色体异常时合并有比较明显的胎儿畸形，往往考虑胎儿畸形是由于染色体异常所引起来的，对于这种胎儿在临床工作中也是不建议保留的。所以对于染色体异常时，一定要分析染色体异常的严重程度，以及超声的结构畸形。"
2019/08/28收听(88061)
检查胎儿染色体的方法一般是通过无创DNA检测或者是绒毛穿刺、羊水穿刺、脐带血穿刺等方式，均可以... 李莉│银川市妇幼保健院 2019/06/21播放(55316)
检查胎儿染色体的方法一般是通过无创DNA检测或者是绒毛穿刺、羊水穿刺、脐带血穿刺等方式，均可以...
李莉│银川市妇幼保健院
2019/06/21播放(55316)
胎儿染色体异常的原因，可能是有遗传引起，如果父母有染色体异常，容易遗传给宝宝。另外可能是接触辐射的东西，比如X射线、病毒感染，还有怀孕期间服用药物等引起。如果胎儿染色体异常，容易引起死胎、胎儿发育不良等，这不能治愈，需要流产或者引产，以免产后影响宝宝发育情况。备孕期注意休息，加强饮食营养，适当锻炼身体，最好不要吃辛辣刺激的食物，不要乱用药物，不要接触有辐射的东西，建议合理补充叶酸，同时注意多吃蔬菜、水果，定期体检。
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/04/21收听(98687)
"染色体是组成细胞核的基本物质，而染色体异常，也称为染色体发育不全。一旦出现这种病情，会连带胎儿出现多种综合征，像21三体综合征和18三体综合征。这些疾病治疗起来非常的困难，也在很大程度上影响胎儿的正常发育。导致胎儿染色体异常的原因较多，像物理因素，人类所处的辐射环境当中包括天然辐射和人工辐射。但是，不管是哪一种辐射都有可能会造成基因的突变，从而演变成染色体的异常。还有一些化学因素，无论是天然的还是人工合成的，它们通过饮食、呼吸或者皮肤接触等途径进入人体，从而引起染色体的畸变。另外一些遗传也会引起染色体的异常。"
杜瑞霞│新里程安钢总医院
2018/09/17收听(43010)
"胎儿染色体异常属于一种天生缺陷，是指胚胎在发育的过程中，染色体发生结构或者功能代谢的异常。如果在怀孕期间孕妇营养不良；或者因为遗传；或者是药物环境以及其他的疾病；或者感染等，都有可能会引起胎儿的染色体异常，也就是说正常的女性，也有可能怀染色体异常的宝宝。所以现在在怀孕初期都是需要常规的做唐氏筛查的，唐氏筛查可以筛查最常见的三种染色体疾病，为21-三体综合征、13-三体综合征、18-三体综合征，这三种染色体疾病发病的概率，在所有染色体疾病中是偏高的。通过做唐氏筛查可以筛查出大部分阳性的患者，是非常重要的检查，羊水穿刺、无创DNA以及基因芯片等，可以检查胎儿染色体疾病。"
邹爱霞│济南市第二妇幼保健院
2020/05/15收听(87254)
中日医院 王卫
播放次数：4.01万
北京同仁医院 杨建林
播放次数：4.49万
上海第六人民医院 李晖
播放次数：8.33万
播放次数：6.53万
01:20
