染色体是人类的遗传物质，也是染色质和基因的载体，无论是胎儿和成人从染色体条数以及组成部分来说是没有任何区别的。胎儿只是人体在发育早期位于子宫以内的形态，虽然形态比较小，无法独自存活，但是其遗传学的物质与成人是一样的，所以胎儿的染色体有多少对与成人是一样的。
胎儿的染色体一般有23对，也就是46条染色体，其中第一对到第22对染色体称为常染色体，第23对染色体称为性染色体，性染色体共有两种，分别是XX和XY，这决定了胎儿的性别。所以，胎儿的染色体与成人的染色体并没有明显的差异，都是人类的遗传物质。
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染色体是人类遗传物质，例如基因就是染色体的重要组成部分。染色体既存在于成人当中，也存在于胎儿当中，胎儿的染色体也就是指胎儿的遗传物质。在孕期胎儿染色体是孕期产检的重要目标之一，...
张露│山东省立医院
2020/08/13 收听(25142)
"胎儿染色体如果存在异常，能否保留胎儿主要看胎儿染色体异常的严重程度，以及超声指标是否异常。染色体异常如果只是轻微的状况，例如存在染色体的多态性时，对胎儿是没有影响的，完全可以...
张露│山东省立医院
2019/08/28 收听(88061)
02:20
遗传疾病包括染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病、体细胞病，其中体细胞病和线粒体病在成人期出现，宫内无法进行产前诊断；染色体病为出生缺陷中最常见疾病，染色体异常包括数目...
钟美英│湖南中医药高等专科学校附属第一医院
2018/07/20 播放（96562）
02:06
检查胎儿染色体的方法一般是通过无创DNA检测或者是绒毛穿刺、羊水穿刺、脐带血穿刺等方式，均可以检测胎宝宝染色体方面是否存在异常，具体如下： 1、无创DNA检测...
李莉│银川市妇幼保健院
2019/06/21 播放（55316）
"染色体是组成细胞核的基本物质，而染色体异常，也称为染色体发育不全。一旦出现这种病情，会连带胎儿出现多种综合征，像21三体综合征和18三体综合征。这些疾病治疗起来非常的困难，也...
杜瑞霞│新里程安钢总医院
2018/09/17 收听(43010)
"胎儿染色体异常的原因，可能是有遗传引起，如果父母有染色体异常，容易遗传给宝宝。另外可能是接触辐射的东西，比如X射线、病毒感染，还有怀孕期间服用药物等引起。如果胎儿染色体异常，...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/04/21 收听(98687)
"胎儿染色体异常属于一种天生缺陷，是指胚胎在发育的过程中，染色体发生结构或者功能代谢的异常。如果在怀孕期间孕妇营养不良；或者因为遗传；或者是药物环境以及其他的疾病；或者感染等，...
邹爱霞│济南市第二妇幼保健院
2020/05/15 收听(87254)
02:24
胎儿染色体检查是在胎儿出生之前，通过产前诊断判断胎儿的染色体是否正常，不同的时期需要采取不同的胎儿样本进行检测。样本采集完以后，在进行检查时，需要根据临床指征和检查的目的...
廖世秀│河南省人民医院
2020/02/13 播放（71574）
"胎儿染色体异常是指胎儿的遗传物质出现变化，容易引起胎儿畸形、胚胎停育或生化妊娠。引起胎儿染色体异常的原因，包括以下几方面：第一、有可能遗传于夫妻双方，因为夫妻双方会产生精子和...
张露│山东省立医院
2020/05/05 收听(68365)
02:08
首先胎儿染色体异常需要分清异常类型，部分异常可引起严重不良后果。如果孩子是21三体综合征、13三体综合征或者18三体综合征，孩子出生后有严重智力问题，会给社会和家庭带来经...
李聪敏│河南省人民医院
2020/03/16 播放（56468）
01:58
如果胎儿的染色体存在异常，通常是受精卵染色体异常导致。染色体是人类的遗传物质，染色体异常，则说明精子的染色体和卵子的染色体发生问题、出现异常。 在临床中发现，...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2021/04/13 播放（84613）
"胎儿染色体异常在临床上有时候会碰到，一般分为染色体数目异常和染色体结构异常。染色体数目异常最常见的是21三体，还有18三体、13三体等等一些特殊情况，原因多半是受精卵形成、染...
赵晓东│北京医院
2019/08/20 收听(55952)
02:19
如果通过无创DNA检测来检查胎儿12、21、13、18号染色体，建议适宜的孕周为12-22周，因为此阶段母血中胎儿游离的DNA的数量比较稳定，可以达到分析的目的。
李莉│银川市妇幼保健院
2019/06/21 播放（69865）
01:55
胎儿性染色体高风险，通常是指在进行无创DNA检查的时候，提示胎儿性染色体异常高风险，包括胎儿染色体异常、性染色体异常或者是常染色体异常高风险，往往提示胎儿的染色体异常的概...
廖世秀│河南省人民医院
2020/02/13 播放（69686）
01:25
父母染色体正常时，胎儿的染色体也有可能不正常。所以无论本身染色体是否正常，都需要做唐氏筛查。如果唐氏筛查高风险，还要做羊水染色体检查。如果父母染色体正常，唐氏筛查低风险，...
侯巧芳│河南省人民医院
2020/02/14 播放（54645）
02:30
人类正常染色是二倍体，46XN，女性46XX，男性46XY，是二倍体，三倍体是23×3，69接着XN、XXN。非整倍体是在46XN的基础上减少或增加若干条染色体，而不是整...
王莉│河南省人民医院
2020/02/24 播放（56665）
01:43
怀孕后可以检测胎儿染色体的时间节点，通常是12周左右或16周之后，主要分析如下： 1、低风险孕妇：既往没有生育过不正常的孩子或染色体异常的孩子，也不是高龄孕妇...
李敬│山东大学附属生殖医院
2021/09/06 播放（62264）
01:56
胎儿染色体异常是否能生需要根据具体情况进行判断，具体如下： 1、大部分胎儿染色体异常会有出生缺陷、多发畸形、心脏出生缺陷或神经系统缺陷，大部分胎儿不能存活；<...
王莉│河南省人民医院
2020/02/24 播放（84408）
01:56
胎儿染色体异常有不同情况，有些染色体异常的胎儿可以保留，有些染色体异常的胎儿不建议保留，需根据具体情况进行具体分析，常见情况如下： 1、常染色体异常：如果胎儿...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/03/23 播放（85761）
02:10
胎儿染色体异常风险，是指在孕期做产检时，一些检查提示着胎儿染色体发生异常的风险显著增加。 孕期一些产检提示胎儿染色体异常是否存在明显的风险增加，比如唐筛、B超...
李敬│山东大学附属生殖医院
2023/04/23 播放（52354）
