武汉大学人民医院
产科
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孕妇贫血类型较多,较常见为缺铁性贫血、地中海贫血、溶血性贫血等,具体内容如下:
1、缺铁性贫血:较常见发生在孕期,因为胎儿生长需要,母亲需要给宝宝提供铁,容易发生缺铁性贫血。在孕期发生贫血时,要确定是否为缺铁性贫血,给予铁剂、饮食补充,比如多食用红肉类食物补充铁,同时补充铁剂时可以同时服用含维生素C类丰富的食物,帮助铁吸收;
2、地中海贫血:孕期也需要关注地中海贫血,特别在两广地区和两湖地区以及海南发病率较高。对于地中海贫血,如果孕妇患有地中海贫血且为携带者,要检查丈夫是否存在地中海贫血,如果丈夫患有地中海贫血,则要检测胎儿为哪种类型的地中海贫血;
3、溶血性贫血:关注发生溶血性贫血原因并进行治疗。
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"贫血是指外周血的血红蛋白浓度,或者红细胞计数低于正常值。正常男性外周血的血红蛋白浓度是120g\/L以上,女性是110g\/L以上,如果血红蛋白浓度低于这个数值叫做贫血。贫血根据程度分为轻度、中度、重度和极重度贫血,极重度贫血是指血红蛋白低于30g\/L,严重时危及生命。轻度贫血指血红蛋白浓度在90-120g\/L;中度贫血是60-90g\/L;重度贫血是30-60g\/L。贫血根据程度会有不同的症状,慢性贫血因为机体有代偿适应的过程,患者也可以症状不明显。"
程玮│北京医院
2019/10/21收听(88534)
"贫血症的治疗分两部分:一、对症治疗;二、对因治疗。对症治疗就是改善贫血的症状,因为贫血的病人会出现面色苍白、头晕、乏力、心慌、胸闷等症状,可以通过吸氧、卧床休息来改善贫血的症状,贫血严重者,还有可以通过输血的方式来改善贫血。对因治疗就是积极查找引起贫血的原因,然后纠正贫血的原因,比如因慢性消化性溃疡出血而引起的缺铁性贫血患者,通过病史、查体和胃镜检查,发现胃溃疡出血的部位,就可以在胃镜下通过止血的方式,来达到止血的目的。这样消化道不出血,病人的缺铁性贫血就会逐渐改善,这个疾病就可以完全治愈。"
刘加强│日照市人民医院
2018/11/19收听(39024)
"地中海贫血也叫海洋性贫血,由于这种贫血的病人在地中海沿岸国家多见,故得名,在我国以广西、广东等南方地区多见。地中海贫血是一种遗传性的疾病,由于遗传基因的改变,导致血红蛋白珠蛋白肽链合成障碍,病人出现溶血的症状。在临床上,根据珠蛋白肽链合成障碍的类型,地中海贫血分为α型地中海贫血、β型地中海贫血。同时这两种类型的地中海贫血,根据病情的轻重程度,又分为轻度的地中海贫血、中度的地中海贫血和重度的地中海贫血。一般轻度的地中海贫血患者不用治疗,中度的地中海贫血和重度的地中海患者,需要经常的输血治疗,尤其是儿童患者,需要保持血红蛋白在100g\/L以上,才能保证其正常的生长发育。"
2019/01/20收听(89120)
镰刀型贫血是常染色体的显性遗传疾病,主要是血红蛋白的β-肽链第6位氨基酸谷氨酸,被缬氨酸替代。... 吴春波│北京大学人民医院 2021/09/18播放(58647)
镰刀型贫血是常染色体的显性遗传疾病,主要是血红蛋白的β-肽链第6位氨基酸谷氨酸,被缬氨酸替代。...
吴春波│北京大学人民医院
2021/09/18播放(58647)
Fanconi贫血症的常见特点如下:1、全血细胞减少:类似于再生障碍性贫血,呈全血细... 吴春波│北京大学人民医院 2021/09/15播放(91582)
Fanconi贫血症的常见特点如下:1、全血细胞减少:类似于再生障碍性贫血,呈全血细...
2021/09/15播放(91582)
范芸│北京医院 2023/03/14播放(82275)
范芸│北京医院
2023/03/14播放(82275)
"镰刀型贫血症是一种遗传性疾病,由于基因突变导致红细胞珠蛋白肽链第六位谷氨酸被缬氨酸所替代,最终出现异常的血红蛋白,也称为血红蛋白S病,由于血红蛋白S使红细胞扭曲变形,形状呈现镰刀状,所以称为镰刀型贫血,红细胞的变形性就会降低,经过毛细血管时就容易发生破坏,导致溶血性贫血。目前对于镰刀型贫血还没有特效的治疗方法,因为是一种遗传性疾病,最有效的方法就是预防感染和防止缺氧,因为感染和缺氧是诱发疾病发作的主要原因。如果有溶血发作时,可以给予吸氧,给予大量补液。如果病人出现严重的溶血性贫血,血红蛋白明显降低,病人出现头晕、乏力、面色苍白等症状,还可以给予输注洗涤红细胞治疗。"
2019/06/12收听(77701)
"镰刀型贫血症是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷导致红细胞β-珠蛋白材料合成障碍,就是第六位谷氨酸被缬氨酸所替代,形成异常的血红蛋白S,所以镰刀型贫血症也称为血红蛋白S病,血红蛋白S能够使红细胞发生扭曲变形,形成镰刀状,所以称为镰刀形贫血。这类红细胞变形性很差,经过比较细的毛细血管时不能通过,发生溶血,最终出现溶血的症状。患者以黑人多见,在出生3-4个月的时间就可能出现黄疸、贫血、肝脾肿大,往往伴有发育障碍的情况,病人常出现再生障碍性危象,有时候表现为腹痛、肾区痛和血尿。目前镰刀型贫血没有特效的治疗方法,溶血发作时可以给予吸氧、补液,必要时输血治疗。"
2019/06/12收听(64418)
镰刀型细胞贫血症属于一种遗传性贫血,为早期发现的遗传性贫血,属于损害较大的一种遗传性贫血。主要... 冷芸│首都医科大学附属北京朝阳医院 2021/09/08播放(61551)
镰刀型细胞贫血症属于一种遗传性贫血,为早期发现的遗传性贫血,属于损害较大的一种遗传性贫血。主要...
冷芸│首都医科大学附属北京朝阳医院
2021/09/08播放(61551)
地中海性贫血是常染色体遗传病,好发在地中海地区和我国南方,目前无法治疗。病人生存困难,幼年发病... 刘爱军│首都医科大学附属北京朝阳医院 2021/07/11播放(89857)
地中海性贫血是常染色体遗传病,好发在地中海地区和我国南方,目前无法治疗。病人生存困难,幼年发病...
刘爱军│首都医科大学附属北京朝阳医院
2021/07/11播放(89857)
如果患者出现低血钠同时还伴有贫血,应该考虑患者是不是存在胃肠道疾病,导致患者对钠的摄入不足,同时还因为营养不良导致贫血,这种可能性是比较大的。当然,除了摄入不足导致低钠血症以外,另外,从肾脏丢失的过多也可以导致,还有心衰、肾衰、肝功能衰竭等,也会导致低钠血症,部分患者会伴有贫血的情况。所以,对低血钠伴有贫血的患者,应该到从门诊或者是住院的进行比较详细检查,能明确最终的病因,然后可以进行有针对性的治疗。
李超林│烟台毓璜顶医院
2020/09/04收听(33231)
镰刀细胞贫血,又称血红蛋白病,是遗传因素导致血红蛋白β链上第6位的因子。正常应该是谷氨酸,但是... 吴春波│北京大学人民医院 2023/04/23播放(77639)
镰刀细胞贫血,又称血红蛋白病,是遗传因素导致血红蛋白β链上第6位的因子。正常应该是谷氨酸,但是...
2023/04/23播放(77639)
镰刀型细胞贫血目前造血干细胞移植可以彻底治愈疾病,也可以基因治疗,把基因通过一定的转染方式,转... 王华│滨州医学院烟台附属医院 2020/08/17播放(67305)
镰刀型细胞贫血目前造血干细胞移植可以彻底治愈疾病,也可以基因治疗,把基因通过一定的转染方式,转...
王华│滨州医学院烟台附属医院
2020/08/17播放(67305)
"镰状细胞贫血属于遗传性溶血性疾病,是血红蛋白病的一种,主要是由于珠蛋白肽链分子结构异常导致的,由于珠蛋白肽链分子结构异常,使红细胞扭曲呈镰状细胞,细胞变形性比较差,在微循环内很容易被淤滞而破坏,发生溶血性贫血,这种疾病多见于黑人。一般情况下出生后3-4个月就开始出现黄疸、贫血以及肝、脾肿大,发育比较差。镰状细胞阻塞微循环可以导致脏器功能障碍,可以表现为腹痛、肾区疼痛或者血尿,患者常因为再障危象、贫血加重并发感染而导致死亡。这种疾病没有特殊的治疗方法,主要是预防感染和防止缺氧,溶血发作的时候可以给予供氧、补液或者输血等治疗。"
王艳军│聊城市第二人民医院
2019/03/28收听(92104)
"镰刀型贫血症也称为血红蛋白S病,是由于β链上第六位正常的谷氨酸被缬氨酸代替所引起,这种情况会引起红细胞形状发生扭曲,呈现镰刀状,所以称为镰刀形贫血症。镰刀型贫血症是一种遗传性慢性溶血性贫血,临床上有杂合子遗传和纯合子遗传两种方式,杂合子遗传就是指父母双方只有一方是镰刀形贫血,而另一方是正常的,这时候就属于杂合型镰刀型贫血症,一般症状相对较轻。但是如果父母双方都是镰刀型贫血症患者,他们的后代当中就会出现镰刀型贫血症纯合子,这种情况下病人的症状就非常明显,表现为严重的溶血性贫血的症状,患儿很少能够活到成年,病死率极高。"
2019/06/27收听(45867)
"镰刀型细胞贫血症的根本原因,是由于血红蛋白基因中的一对碱基发生了替换,结果使转录的信使RNA不同,第六位的谷氨酸被缬氨酸所替代,结果就成为了溶解度很低的螺旋形多聚体,使红细胞在变形时不能形成正常的血红蛋白,而成为了扭曲状的血红蛋白,形状像镰刀状,所以称为镰刀形细胞贫血症。这种贫血症主要见于黑人,也称为血红蛋白S病。由于这类细胞变形性很差,在微循环内易被脾脏扣留而发生溶血。病人可有贫血、肝脾肿大、发育差的症状,因为镰刀状细胞堵塞微循环,引起脏器的功能衰竭,可表现为腹痛、气急、肾区痛和血尿等症状。"
2018/11/09收听(19222)
镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传性疾病,通过规范治疗可缓解患者的临床症状和体征。此类疾病... 刘辉│浙江大学医学院附属第二医院 2021/07/31播放(75557)
镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传性疾病,通过规范治疗可缓解患者的临床症状和体征。此类疾病...
刘辉│浙江大学医学院附属第二医院
2021/07/31播放(75557)
镰刀细胞型贫血症是常染色体的遗传性疾病,主要是血红蛋白的β-肽链第6位氨基酸的谷氨酸被缬氨酸替... 吴春波│北京大学人民医院 2021/09/15播放(63558)
镰刀细胞型贫血症是常染色体的遗传性疾病,主要是血红蛋白的β-肽链第6位氨基酸的谷氨酸被缬氨酸替...
2021/09/15播放(63558)
"颈椎病主要有四个大的类型,神经根型颈椎病、脊髓型颈椎病、椎动脉型颈椎病、交感神经型颈椎病,具体特点如下:一、神经根型颈椎病,特点主要是局部的神经根的刺激症状,在颈椎病中,神经根型的发病率最高,约占50%-60%。检查可见患侧的颈部肌痉挛,故头喜欢偏向患侧,且肩部上耸,X片可以显示颈椎前突的消失,椎间隙变窄,椎体前后缘的骨质增生。二、脊髓型颈椎病,脊髓受压的主要原因是中央后突的脊髓髓核、椎体后缘的骨赘以及韧带钙化引起的脊髓受压表现,可以出现侧束和锥体束的损伤表现,此时颈痛不明显,而以四肢乏力,行走、持物不稳为最先出现的症状,随着病情加重,可以出现自下而上的上运动神经源性的瘫痪。三、交感型的颈椎病,交感型神经型颈椎病它的特点主要是交感神经抑制症状,主要为头晕、眼花、鼻塞、血压下降以及交感神经兴奋症状,如头痛、偏头痛、头晕,在转头转动时加重,伴有恶心、呕吐。四、椎动脉型颈椎病,主要是颈椎横突孔增生、狭窄,压迫椎动脉,它可出现眩晕为本型的主要特征,以及头痛、视觉障碍等。"
唐剑锋│湖南省脑科医院
2020/08/05收听(60982)
颈椎病通常分为四个类型,即神经根型颈椎病、脊髓型颈椎病、椎动脉型颈椎病、交感神经型颈椎病,还有... 苏庆军│首都医科大学附属北京朝阳医院 2021/09/24播放(76181)
颈椎病通常分为四个类型,即神经根型颈椎病、脊髓型颈椎病、椎动脉型颈椎病、交感神经型颈椎病,还有...
苏庆军│首都医科大学附属北京朝阳医院
2021/09/24播放(76181)
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