所谓的先天性胆道闭锁，就是胎儿在发育过程中，因为各种原因，最终胆道没办法发育成这种正常的管道结构，从而变成了纤维条索状，这时候胆汁就不能正常排泄。其临床表现如下：

1、黄疸加重：胎儿出生以后，黄疸持续性地加重，不能缓解，皮肤可能成为金黄色，甚至到一种暗黑色，巩膜完全发黄，小便也是黄色；

2、肝脏受损症状：随着病情的加重，大量的胆汁淤积在肝内，就会出现肝脏的受损，表现为肝脏的肿大、水肿，慢慢地会表现为肝脏的萎缩，呈现肝纤维化的表现。还会出现大量的腹水，甚至会出现门静脉高压的表现，会出现呕血、黑便；

3、全身损害：严重的时候，还会出现肝性脑病、神智出现异常等，这些表现主要都是因为大量的胆汁聚集在肝脏内，损坏肝细胞，并且对身体产生一系列严重的危害。其发病的原因并不是特别清楚，可能与胎儿的发育，或者病毒感染有关。

所以，一旦胎儿出生以后，发现黄疸持续性地升高，经过治疗，不能够缓解，就要高度怀疑先天性胆道闭锁，可以做CT，或者磁共振，或者做B超，来了解胆道的情况。

如果确诊是先天性胆道闭锁，需要积极地经过手术治疗，有些情况可以做胆道吻合。病情比较严重的时候，还得考虑通过肝移植的手段，才能让出生后的胎儿继续存活。