NT在3mm以内，算基本正常的范围。但是NT在2.5-3mm，仍然建议要做进一步的产前诊断。NT是在妊娠11-13+6周，通过超声测量胎儿颈后透明层的厚度，来初步筛查胎儿是否有染色体异常发生的风险。

NT检测是在妊娠早期，能够及早发现胎儿染色体异常的一种检查手段，所以NT检测非常必要。在怀孕12周左右，通过超声测量NT。如果NT值＞2.5-3mm，需要做进一步的产前诊断，可以通过羊水穿刺、染色体核型分析等，来进行胎儿染色体异常的确定诊断。

如果有羊水穿刺禁忌证，或者是害怕由于羊水穿刺导致流产、出血、感染风险的孕妇，也可以采取母体外周血的胎儿DNA检测，也就是无创DNA。无创DNA也可以较为精确地筛查出胎儿染色体异常发生的风险，准确率也很高。

所以在妊娠早期，NT的检测非常重要。如果NT检测呈现高风险，也就是NT＞3mm，一定要进一步做产前诊断。