杭州市第一人民医院
肾内科
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遗传性的肾病如果表现为肾炎表现,比如血尿、蛋白尿,会有Alport综合征,同时会伴有听力下降、视野缺损,这一类Alport综合征,基本目前为止还没有特效的药物治疗。有些家族病情可能会比较轻,不一定会到尿毒症,但绝大部分人可能会慢慢到尿毒症,这类没法治愈。
薄基底膜的病变,可能只是化验小便时有血尿,后续也不会影响肾功能的进展,所以这种情况下肾功能不会进展,也不需要处理它。多囊肾也是家族遗传性的常染色体显性遗传病,目前虽然可以早期发现,但是也没有特效的药物治疗,大部分伴有多囊肝。部分遗传病可能并不会到尿毒症的阶段,但有些可能很早进展到尿毒症阶段,遗传性疾病目前为止还是没有药物可以治疗,只能通过产前检查,判断胎儿有没有携带致病基因,如果携带基因,可能选择不再继续妊娠。
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"遗传性肾炎不能够被治好,因为该病是属于基因病变,只能够控制病情,不能够根除病灶。在合适的时候,遗传性肾炎可以选择手术治疗,或者是物理治疗,用这种方法提高自身的免疫力。遗传性肾炎的是不建议进行生育的,同时,也应该避免感染、劳累,还有禁止应用肾毒性的药物。很多患者会出现并发症,比如高血压、高血脂,应该积极的控制血压和血脂,使病情相对平稳。作为遗传性肾炎,如果控制不当会转化为终末期就是肾衰竭,可以进行透析或者是肾移植进行治疗。"
张天鹏│鸡西市人民医院
2018/11/21收听(56045)
中医不能够治愈遗传性肾炎,但是可以进行治疗。即遗传性肾炎特点是不能够被治愈,因为是自身基因存在... 张霞│河南中医药大学第一附属医院 2021/02/25播放(96292)
中医不能够治愈遗传性肾炎,但是可以进行治疗。即遗传性肾炎特点是不能够被治愈,因为是自身基因存在...
张霞│河南中医药大学第一附属医院
2021/02/25播放(96292)
遗传性肾炎又叫Alport综合征,是一种单基因遗传性疾病。该病有三个主要的特征即慢性肾脏病、耳... 魏乐│洛阳市中医院 2019/06/03播放(70794)
遗传性肾炎又叫Alport综合征,是一种单基因遗传性疾病。该病有三个主要的特征即慢性肾脏病、耳...
魏乐│洛阳市中医院
2019/06/03播放(70794)
"中医不能够治愈遗传性肾炎,只能进行治疗,使症状得到一定的缓解。作为遗传性肾炎,特点就是不能够被治愈,因为自身基因存在缺陷,所以疾病形式是固定的,而且渐进性的恶化,常见的症状有尿血、尿蛋白、血压升高、水肿等等。这些疾病都是渐进性的,常见的有多囊肾、遗传性肾炎,这些都会缓慢的引起肾功能出现衰竭,最终的结局都是尿毒症。所以中医治疗遗传性肾炎可以治,但是更多的是缓解蛋白尿、低蛋白血症、水肿,缓解相关症状是最佳的,至于根本治疗或者纠正基因的缺陷是没有方法的。"
2018/11/26收听(22809)
"遗传性肾炎的饮食有自己的特点。具体来说,首先应该严格限制盐的摄入,就是钠盐的摄入,每天不能超过3g。其次要规定主食,比如米饭、馒头要定量。可以吃蔬菜,但是尽量吃含钾比较低的蔬菜,比如白菜、甘蓝、豆芽之类的,不建议吃含钾特别高的食物,比如香蕉。患者不要吃垃圾食品,比如辛辣的、煎炸的以及海产品,螃蟹、大虾,日常生活中尽量少吃辣椒、大葱、大蒜、香菜,狗肉也不建议吃。"
2018/11/22收听(60613)
遗传性肾炎即Alport综合征。遗传性肾炎除肾脏的损害外,还包括眼睛的损害和听力障碍,所以如果... 郑智华│中山大学附属第七医院 2021/03/01播放(54665)
遗传性肾炎即Alport综合征。遗传性肾炎除肾脏的损害外,还包括眼睛的损害和听力障碍,所以如果...
郑智华│中山大学附属第七医院
2021/03/01播放(54665)
"遗传性肾炎常见的有Alport综合征、薄基底膜肾病以及常染色体显性多囊肾病、常染色体隐性多囊肾病等。因为是遗传性的疾病,多半是由于基因突变所致,所以目前尚无特效的治疗,主要还是对症治疗为主。首先、建议患者平时注意保护肾脏、避免劳累、感染、禁用肾毒性的药物同时注意保护自己的腹部,避免剧烈的撞击等引起导致囊肿破裂;第二、保护患者的肾功能,延缓慢性肾脏病进展,常用的药物有普利类或者沙坦类的降压药物,不仅可以达到降尿蛋白的作用,还能起到对肾脏靶器官的保护作用;第三、对已发生肾功能不全的患者,应限制蛋白质的摄入,积极的控制高血压,按照慢性肾脏病的治疗原则进行处理。如果最终进展到终末期的肾脏病,则应该透析或者肾移植替代治疗。"
苏洁茹│马鞍山市妇幼保健院
2018/11/21收听(45741)
"遗传性肾炎最终的治疗方法就是肾移植,在肾炎到达终末期的时候,也可以通过透析的方式进行治疗,但还是移植的效果更好一些,费用相对贵一些。平时遗传性肾炎还是应该尽量以减缓肾功能损伤为主要的治疗方向,可以用虫草类药物,比如金水宝、百令胶囊进行治疗。必要的时候可以应用激素和免疫抑制剂,比如常见的有甲泼尼龙、他克莫司等等,这些药物费用不等,对于遗传性肾炎效果一般,并不能从根本上解决肾脏损伤。因为遗传性肾炎肾脏损伤的因素是基因缺陷,就目前的医学来说是无法治愈的。"
2018/11/27收听(73392)
"遗传性肾炎的患者能活多久,主要与到底患的是哪一种遗传性肾炎有关系。最常见的遗传性Alport综合征,Alport综合征分为X连锁显性遗传性Alport综合征和常染色体显性遗传性Alport综合征。其中X连锁显性遗传性Alport综合征的肾脏预后极差,尤其是男性患者,几乎全部患者将发展至终末期的肾脏病,也就是尿毒症。如果尿毒症不进行肾脏替代治疗,短期内就会出现死亡。如果进展到尿毒症以后,行肾脏替代治疗,存活期一般在数年至十几年之间。对于常染色体显性遗传性Alport综合征的患者,临床表现相对较轻。遗传性肾炎常见的还包括薄基底膜肾病以及多囊肾,薄基底膜肾病的患者预后相对良好,患者大概能存活几十年甚至一辈子。多囊肾患者根据发病的年龄也是有区别的,如果多囊肾患者发病的年龄越迟,可能预后越好;如果多囊肾患者发病越早,可能预后越差。"
2018/11/26收听(15541)
遗传性肾炎需要结合疾病的类型,如多囊肾、多囊肝,如果在没有出现肾脏的损害,比如没有出现肾功能的... 赵宁│杭州市第一人民医院 2020/05/27播放(78056)
遗传性肾炎需要结合疾病的类型,如多囊肾、多囊肝,如果在没有出现肾脏的损害,比如没有出现肾功能的...
赵宁│杭州市第一人民医院
2020/05/27播放(78056)
"小孩的肾炎以急性肾小球肾炎和肾病综合征、紫癫性肾炎多见。遗传性肾炎是以血尿、神经性耳聋、肾功能减退为临床特点,以血尿为首发症状,出生后即可解除,蛋白尿随着病情的加重逐渐增多,肾功能呈进行性下降,男性多发而病变较重,女性较轻。高频性神经性耳聋,眼部出现锥状晶体,肾穿刺活检有肾小球基底膜致密层发生改变。所以如果出现血尿和慢性进行性肾功能减退,同时具有阳性家族史、高频性神经性耳聋,伴有眼部的锥状晶体形成,临床可以诊断,肾活检进一步确诊。良性家族性长期随访呈良性经过,肾穿刺的肾小球基底膜变薄可以鉴别。"
智淑清│内蒙古医科大学附属医院
2020/04/09收听(66090)
"遗传性肾炎,它的遗传方式有以下三种:1、遗传性肾炎,它的遗传方式是性连锁显性遗传,主要就是母亲如果有遗传性肾炎的疾病,她会传给儿子也会传给女儿。如果父亲有遗传性肾炎,他会传给女儿但不会传给儿子。2、肾病综合症作为一种遗传病,它是常染色体隐性遗传病。肾病综合征如果有遗传性,新生儿以及出生之后3个月左右就会犯病,排出大量的蛋白,甚至最后死亡,病情很是严重。3、常见的遗传病就是多囊肾,多囊肾是常染色体显性遗传,无论生男孩、女孩都会传染。这种病一般40岁以后发病,病情也是比较凶险。"
2018/11/26收听(50751)
关于遗传性肾炎的遗传方式,可以分为显性遗传和隐形遗传两大类。显性遗传是指代代相传,隐性遗传是指... 黄文彦│上海市儿童医院 2021/04/21播放(86412)
关于遗传性肾炎的遗传方式,可以分为显性遗传和隐形遗传两大类。显性遗传是指代代相传,隐性遗传是指...
黄文彦│上海市儿童医院
2021/04/21播放(86412)
遗传性肾炎的发病通常在几天就可以发病,另外有些病人甚至会到15岁,甚至有些病人到40-50岁才... 马强│中国人民解放军总医院 2023/04/26播放(69235)
遗传性肾炎的发病通常在几天就可以发病,另外有些病人甚至会到15岁,甚至有些病人到40-50岁才...
马强│中国人民解放军总医院
2023/04/26播放(69235)
"小儿遗传性肾炎又称为眼耳肾综合征或者Alport综合征,顾名思义它是一种遗传性的疾病,因此治疗上面并没有有效的手段。小儿遗传性的肾病主要表现为血尿以及慢性的进展性的肾功能衰竭,有部分儿童还会表现为神经性的耳聋以及眼疾,还有小部分患者可能表现为智力的发育迟钝和血小板的下降。对于小儿遗传性肾病的患者,最好要做到优生优育,要进行正常的产检以及基因的筛查。如果发现问题以后需要及时的终止妊娠,因为一旦小孩生下来以后,并没有有效的治疗方案改善患儿的预后。"
2019/03/18收听(34415)
"遗传性肾炎又称为Alport综合征,也称为眼耳肾综合征,发病的年龄大约都在30岁之前,以儿童及青少年时期发病最多,可以表现为以下几点:1、听力的逐渐下降而引起神经性的耳聋。2、由于遗传性肾炎导致的眼睛病变锥状晶体的形成,使视力逐渐下降。3、遗传性肾炎,最终的结果会导致肾功能衰竭-尿毒症,而且在30岁以前就由于各种并发症而危及生命。进行肾脏替代治疗的遗传肾炎比较少,因为病情进展迅速,很快就因为各种并发症而危及生命。"
2021/03/24收听(78694)
"脑积水能否治好主要看脑积水的类型及严重程度,大多数非恶性脑积水可通过常规的脑室腹腔分流术获得治愈,但反复多次脑室腹腔分流术失败的、脑室镜治疗失败的,且合并严重颅内感染的难治性复杂性脑积水,则必须经过正确的脑积液治疗技术才有望获得治愈。"
陈红伟│中国医科大学航空总医院
2017/09/19收听(15060)
多数早期肠癌,治愈率比较高。相应的部位不同,比如小肠癌,因为发病的几率比较低,如果一旦发现,就进行相应区段的切除,早期发现、早期治疗还是可以治好的。结肠癌晚期如果出现了其它脏器的转移,或者全身多处的转移,这个时候要再采取相应的治疗已经有些晚了,也就是早期肠癌是可以治愈,相应的比较晚的时候,要根据具体的情况进行相应的综合治疗,延长患者的生存时间。
王鑫鑫│中国人民解放军总医院
2017/07/10收听(59742)
"再生障碍性贫血分慢性再生障碍性贫血以及急性再生障碍性贫血。急性再生障碍性贫血大多数都是急性重症再生障碍性贫血。急性重症再生障碍性贫血,发病比较凶猛,进展比较快,临床上可以表现严重的出血、严重的感染以及严重的贫血,假如不及时治疗,随时可以危及生命。建议患者及时就医,医院可以采取相应的治疗,严重的患者也可以出现早期死亡。慢性再生障碍性贫血大多数都是生存期比较长,经过医生及时的控制及治疗,大多数能够控制良好。"
胡桂英│武汉科技大学附属普仁医院
2017/10/13收听(40910)
"胶质瘤,取决于它这个病理级别。目前来说,根据WHO的分级包含Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个级别,十几个类型。特别是2016年最新的WHO的这个分级,把分子病理也涵盖在内了。目前来说只有Ⅰ级的胶质瘤可以彻底治愈,Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级目前来说没法根治,那么相对来说Ⅲ级、Ⅳ级的这种高级别胶质瘤来说,Ⅱ级的胶质瘤可以长期控制。"
李守巍│首都医科大学三博脑科医院
2018/01/16收听(13357)
河北医科大学第三医院 王秀芬
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中日医院 张聪
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