遗传性肾炎遗传方式

2021-04-21 16:34播放 :

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关于遗传性肾炎的遗传方式，可以分为显性遗传和隐形遗传两大类。显性遗传是指代代相传，隐性遗传是指隔代或者隔几代相传，这是因为遗传物质的遗传方式不一样。显性遗传和隐性遗传又根据基因部位不同，分为性染色体遗传和常染色体遗传。

人体染色体的遗传物质即DNA或者碱基，其编码把基因代代相传，染色体又分为常染色体和性染色体，其中性染色体决定性别。不管是显性遗传还是隐性遗传，都有共同的特征，就是能够遗传到下一代，或者叫代代相传，或者叫隔代相传，这是遗传性肾炎的重要特征。第一个是遗传，第二个是终身，第三个是致残率非常高，所以这种病很难治愈。

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"遗传性肾炎，它的遗传方式有以下三种：1、遗传性肾炎，它的遗传方式是性连锁显性遗传，主要就是母亲如果有遗传性肾炎的疾病，她会传给儿子也会传给女儿。如果父亲有遗传性肾炎，他会传给女儿但不会传给儿子。2、肾病综合症作为一种遗传病，它是常染色体隐性遗传病。肾病综合征如果有遗传性，新生儿以及出生之后3个月左右就会犯病，排出大量的蛋白，甚至最后死亡，病情很是严重。3、常见的遗传病就是多囊肾，多囊肾是常染色体显性遗传，无论生男孩、女孩都会传染。这种病一般40岁以后发病，病情也是比较凶险。"

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"遗传性肾炎的饮食有自己的特点。具体来说，首先应该严格限制盐的摄入，就是钠盐的摄入，每天不能超过3g。其次要规定主食，比如米饭、馒头要定量。可以吃蔬菜，但是尽量吃含钾比较低的蔬菜，比如白菜、甘蓝、豆芽之类的，不建议吃含钾特别高的食物，比如香蕉。患者不要吃垃圾食品，比如辛辣的、煎炸的以及海产品，螃蟹、大虾，日常生活中尽量少吃辣椒、大葱、大蒜、香菜，狗肉也不建议吃。"

语音时长01:24''

张天鹏│鸡西市人民医院

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红绿色盲遗传方式

"红绿色盲属于部分色盲，通常是指对红色和绿色无法正常的区分，这种疾病属于X染色体隐性遗传。遗传的方式可以通过以下来区分：第一、如果色觉正常的女性和男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都是正常，女儿虽然表现正常，但是为基因携带者；第二、如果女性红绿色盲基因携带者和色觉正常男性结婚，在他们的后代中，有一半的孩子是正常的，一半的孩子为红绿色盲，女儿通常都是正常的，但是有一半为基因携带者；第三、如果女性红绿色盲基因携带者和男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子只有一半是正常的，另一半为红绿色盲，女儿有一半的为红绿色盲，剩下的为基因携带者；第四、如果一个女性红绿色盲患者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子全部为红绿色盲，女儿虽然表现正常，但是由于从母亲那里得到了基因，所以为基因携带者。"

语音时长01:39''

张健│枣庄矿业集团中心医院

2018/07/26收听(77736)

白化病遗传方式

白化病是一种单基因的遗传病，它是一个常染色体的隐性遗传病。在医学遗传学中，常染色体隐性遗传意味着孩子或患者的2条染色体上都有一个白化病的突变基因，就会表现出白化病的症状。如果只携带了一个白化病的基因，就和正常人是一样的，没有什么临床症状，所以经常看到一对正常的夫妻，会生下一个患白化病的孩子，有可能生第二胎又是一个白化病的孩子，这就可能是他们夫妻双方都携带了一个白化病的基因，同时把这个基因遗传给他的孩子，就会导致出生一个白化病患者。这类的遗传性疾病，发病率是1/4，就是生了一胎白化病的孩子，再次生育的风险就是1/4（25%），所以这样一个遗传疾病，建议要做基因诊断，确定之后再次怀孕可以做产前的羊水穿刺或者绒毛穿刺，看胎儿会不会又遗传到这个白化病的基因。

语音时长01:17''

宋婕萍│湖北省妇幼保健院

2017/09/06收听(11381)

青光眼遗传方式

"青光眼这种疾病虽然有家族遗传性，但是这种遗传没有任何规律可循，所以也没有遗传的方式，与性别也没有关系。这种疾病是眼科的急症，是由于各种原因导致的眼压病理性升高，从而出现眼部胀痛、鼻根部酸胀、视力不同程度的下降，严重的甚至会出现同侧的头晕、头痛、恶心、呕吐等表现。这个疾病一定要重视，因为眼压高持续的时间越长，对视神经造成的损害就越大，而且这种损伤一般是不可逆的，一旦错过了最佳治疗时期，就不可能再重新恢复正常。所以一旦出现青光眼的表现，一定要到正规医院进行规范的治疗。"

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"色盲本身属于性染色体遗传性的疾病，主要的遗传方式是隔代遗传，比如男性生育一名女性，女性的孩子如果仍然是男性，就有可能遗传到，而该名女性就作为基因携带者。出现色盲的这种情况，本身没有太好的治疗方式，原则上以适应为主，比如在今后的生活、学习以及选择工作的时候，就要特殊注意，一些可能会用到色觉类型的活动是需要避免的，比如开车。另外一些类型的工作，对色觉有明确要求的，也应该不要填报。这种情况，多数对生活没有太大影响，所以也不用太过于介意，尽量保证良好心态。"

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王晓媛│哈尔滨医科大学附属第一医院

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"苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病。它是由于苯丙氨酸代谢途径中酶的缺陷，使苯丙氨酸不能转化成酪氨酸,，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿液中大量排出的一种疾病。这种病在遗传性氨基酸代谢代谢缺陷疾病中比较常见。它常见的遗传方式主要是常染色体隐性遗传，临床表现不均一，主要表现为智力低下，精神神经症状，患儿容易出现湿疹，皮肤抓痕症以及色素脱失和尿液中的鼠尿味，脑电图的异常。如果能得到早期的诊断和早期的治疗，上述临床表现可不出现，智力正常，脑电图的异常也可以得到恢复。"

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刁艳霞│蚌埠市蚌埠医学院第一附属医院

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高血压的遗传方式

高血压有遗传因素，但不是遗传病。如果父母双方都有高血压，子女发生高血压几率大约是45%，如果父母一方患有高血压，子女发生高血压几率是28%，如果父母亲都没有高血压，子女发生高血压几率仅有3%-5%。高血压是多因素引起的疾病，其中遗传因素只占15%，其他因素如环境因素和情绪因素占17%，日常不良的生活习惯高达68%。在患有高血压时要注意劳逸结合，多休息，清淡、低盐饮食。

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舞蹈病的遗传方式

舞蹈病的遗传方式是常染色体显性遗传，舞蹈病是一种常染色体显性遗传的基底节和大脑皮质变性疾病，临床上以隐匿起病、缓慢进展的舞蹈症、精神异常和痴呆为特征。舞蹈病呈完全外显，受累个体的后代患病概率为50%，可发生于所有人种，白种人发病率最高，我国相对较为少见。舞蹈病的致病基因位于第4号染色体，在致病基因的编码区内，三核苷酸重复序列拷贝异常增多，拷贝越多发病年龄越早，临床症状就越重。

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高血压遗传方式

"高血压的遗传方式是基因遗传，父母均患高血压，其子女发病率接近一半，父母一方患高血压，子女发病率约1\/4，父母血压正常，子女发病率在3%左右。研究发现在原发性高血压易感基因里面，高血压易感基因的数目，目前已发现数十种，而参与血压调节机制的易感基因有很多，包括肾素-血管紧张素-醛固酮系统、交感神经系统、内皮素以及脂质代谢、载脂蛋白、离子通道等，如血管紧张素基因，血管紧张素转化酶基因，内皮素2基因等。需要注意的是，高血压有遗传因素，但不是主要因素，遗传只占一部分，生活方式的习惯、环境、情绪等也占有很大部分原因。针对高血压的治疗而言，最重要的是按时服用降压药物，监测血压，保持血压的平稳，同时改善生活方式，戒烟、限酒，适当运动，按时休息，控制体重，保持平和的心态以及低盐、低脂饮食，多吃含维生素、纤维素多的食物，少吃含盐、糖、热量比较多的食物。"

语音时长01:49''

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糖尿病遗传方式

"2型糖尿病是糖尿病中的绝大多数，该病的遗传方式是多基因遗传。携带部分糖尿病基因的这类人，得糖尿病的概率是普通人的15-20倍。目前发现的糖尿病易感基因很多，但并不是携带基因就一定患病，还有后天的生活、饮食习惯因素参与。所以，不推荐针对这类人群进行糖尿病基因检测，来判断糖尿病的发病风险。糖尿病指南中规定，一级亲属也就是父母和兄弟姐妹有糖尿病的人，患糖尿病的风险明显高于没有糖尿病家族史的人。因此糖尿病不是遗传疾病，只有概率风险的评估。一旦判定为高风险人群，后天养成良好的生活习惯，照样可以预防糖尿病。"

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"有研究表明先天性心脏病确实有遗传的因素，比如其父母得过先天性心脏病，那么孩子患先天性心脏病的几率比正常的同龄人要大很多。但是具体的遗传方式并没有完全的科学根据，比如母婴遗传或者父子遗传这种情况，一般都是因为家族史中有得过先天性心脏病的病人，其后代有可能会得。一旦出现先天性心脏病的情况，要及时的前往医院，通过心电图、心脏彩超等检查。了解先天性心脏病的种类和分型，根据这些检查结果，确定下一步治疗方案。"

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