遗传代谢病(别名:先天性代谢异常)

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    鲍远程 主任医师  教授
    安徽
    脑血管病、帕金森病、肝豆状核变性、神经系统遗传病、神经痛、肌病、痴呆、眩晕症、失眠症等。

    侯巧芳 副主任医师  
    河南
    不良孕产史,如不孕症、不育、不孕不育、遗传代谢病、胎停、各种流产、胎儿先天畸形等病症的诊治,以及产前诊断、唐氏综合征筛查、羊水穿刺、试管婴儿等技术。

    杨季云 主任医师  研究员
    四川
    各种遗传性疾病,如遗传性皮肤病、遗传代谢病等的基因诊断与遗传咨询。

    张洁 副主任医师  副教授
    湖南
    儿童神经系统惊厥性疾病(小儿惊厥、癫癎)、感染性疾病、儿童睡眠障碍、遗传代谢病的临床与机制研究、儿童早期神经康复研究。

    王红梅 副主任医师  
    北京
    小儿神经系统免疫性疾病、癫痫、神经肌肉病、遗传代谢病、以及其他小儿神经系统常见病。

    龙桂芳 主任医师  教授
    广西
    血液病与分子遗传学,对地中海贫血(地贫)的流行病学、临床诊治、预防等系列研究有较高造诣。

    吴欢欢 住院医师  
    北京
    癫痫、儿童重症肌无力、抽动障碍、注意缺陷多动障碍、肌张力障碍、遗传代谢病、运动障碍、儿童自身免疫性脑炎、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、急性播散性脑脊髓炎、MOG抗体相关疾病、急性脊髓炎、瘤样脱髓鞘病变、视神经炎等疾病的诊治。

    刘丽 主任医师  
    广东
    儿童生长发育落后、身材矮小、消瘦、肥胖、性早熟、青春期延迟、多饮、多尿、甲状腺肿大、甲状腺功能减低、甲状腺功能亢进、低磷血症、骨质疏松、肾上腺皮质增生、肾上腺皮质功能低下、代谢异常性佝偻病、糖尿病、低血糖等内分泌代谢性疾病的诊治。

    陈黎 主任医师  
    广东
    小儿神经系统常见疾病,如癫痫、神经系统感染、抽动障碍、遗传代谢病与变性病等,对小儿神经遗传性疾病如Rett综合征及其他与神经系统相关的遗传代谢病、罕见病有深入研究,促进医患及社会各方为此建立有效的支持系统。

    李浩贤 副主任医师  
    广东
    遗传病诊断、产前诊断,胎儿超声结构异常、唐筛/无创高风险、孕早期用药/放射线接触等遗传咨询,如胎儿先天畸形、胎儿畸形、巨大胎儿、胎儿宫内发育迟缓、小儿唐氏综合征、胎儿先心病诊断。

    吴星 副主任医师  
    江苏
    孕前优生咨询、孕期遗传咨询、产前诊断、染色体病与单基因病的诊断与咨询。

    汤书晶 主任医师  
    浙江
    运用中西结合治疗儿童性早熟,在小儿遗传代谢病、婴幼儿内分泌疾病方面有较丰富的临床经验,如小儿甲状腺疾病、小儿甲状腺功能亢进、小儿甲状腺功能减低症、小儿糖尿病、小儿生长激素缺乏症、新生儿佝偻病、新生儿低钙血症等。

    王欣荣 主治医师  讲师
    江西
    习惯性流产、不孕不育、优生优育、遗传病的咨询及诊治、产前筛查及诊断(羊膜腔穿刺术以及脐静脉穿刺)、常见妇科病的诊治。

    董丽萍 副主任医师  
    山东
    各种新生儿遗传代谢病筛查、诊断、阳性患儿治疗及随访。

    司丽娟 副主任医师  
    河北
    儿童生长发育监测、身高促进、矮小症、肥胖、性早熟、营养发育迟缓、新生儿疾病筛查、甲状腺功能减低、苯丙酮尿症及遗传代谢病注意力缺陷多动障碍、孤独症、语言迟缓、感觉统合失调、学习障碍、动作协调障碍等疾病的诊治。

    孟云 副主任技师  副教授
    河南
    先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、唐氏综合症等遗传代谢病的筛查、确诊、治疗、随访等方面有丰富的临床经验

    张淑玲 副主任医师  副教授
    河南
    新生儿黄疸、新生儿窒息、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血、新生儿败血症、新生儿化脓性脑膜炎、新生儿肺炎、新生儿破伤风、新生儿硬肿症、新生儿出血症等疾病,以及早产儿孵育和少见的新生儿遗传代谢病、复杂畸形等的诊治

    宫铭 主治医师  
    辽宁
    诊治小儿常见疾病,如上呼吸道感染、肺炎、扁桃体炎、腹泻病等,以及小儿内分泌遗传代谢病,如矮小症、性早熟、糖尿病等。

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