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    擅长疾病

    1. 额颞叶痴呆
    2. 共济失调
    3. 腓骨肌萎缩症
    4. 帕金森
    5. 痉挛性截瘫
    6. 肌萎缩侧索硬化
    7. 帕金森病
    8. 运动神经元病
    9. 脊髓小脑性共济失调
    10. 遗传性共济失调
    11. 痴呆

    个人简介

    李晓光,北京协和医院,神经科,主任医师,博士,硕士研究生导师。

    临床擅长肌萎缩侧索硬化及其他运动神经元疾病,如帕金森病、额颞叶痴呆、肯尼迪病、腓骨肌萎缩症、痉挛性截瘫、脊髓小脑共济失调,以及遗传咨询及基因检测。专业领域为临床神经病学及分子神经病学(神经遗传学、神经免疫学及神经病理学),研究方向为肌萎缩侧索硬化及其他运动神经元疾病,神经系统遗传性疾病及线粒体疾病。

    1996年8月中国协和医科大学(现北京协和医学院)研究生院博士毕业,1998年9月-2001年香港大学医学院孙中山基金高级访问学者,郑裕彤基金高级访问学者,副研究员。

    2000年起建立北京协和医院运动神经元病门诊及神经系统遗传疾病DNA库及数据库;2005年起投稿并参加16届,17届,18届国际肌萎缩侧索硬化及运动神经元病大会;2006年2月27日创建《守望视野》神经疾病专病网站,每日浏览量300-500人次。

    1995年9月部分参加中国医学科学院基础所国家自然科学基金资助项目;1998年1月主持协和基金《免疫介导的周围神经病及下运动神经元病免疫诊断研究》。据国际标准建立抗GM1抗体,抗sulfate抗体,抗Hu Yo Ri抗体及脑脊液MBP检测方法,现为协和医院常规项目,面向北京及全国。

    1998年9月-2000年12月在香港研究“神经损伤特异基因表达”,克隆出C6ST基因片段载入美国GeneBank,登录号AF178689。2000年12月完成C6ST基因全序列测定工作,GeneBank登录号AF331639。

    2000年4月获卫生部资助课题《运动神经元病(肌萎缩侧索硬化)病理机制及治疗研究》;2002年10月获教育部留学回国人员科研启动基金资助;2003年1月获人事部留学人员科技活动项目择优资助经费;2003年3月获首都医学发展科研基金重点支持项目《线粒体脑肌病诊断与治疗综合研究》。

    擅长描述

    肌萎缩侧索硬化及其他运动神经元疾病,如帕金森病、额颞叶痴呆、肯尼迪病、腓骨肌萎缩症、痉挛性截瘫、脊髓小脑共济失调,以及遗传咨询及基因检测。

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