烟台毓璜顶医院 神经内科
09月
目前运动神经元病仍然是一种无法治愈的疾病,但是有很多方法可以改善患者的生活质量,应该早期诊断、早期治...
2019-09-29
脑炎是脑实质炎症性疾病的总称,脑炎是神经科医生经常面对的疑难危重病症之一。目前脑炎的病因诊断面临很多...
自身免疫性脑炎的治疗包括几个方面:1、免疫治疗合并肿瘤的患者要进行切除肿瘤等抗肿瘤治疗,对于癫痫发作...
自身免疫性脑炎总体来说预后良好,80%左右的抗NMDA受体脑炎患者的功能恢复良好,具体情况如下:1、...
根据体内不同的抗神经元抗体和相应的临床综合征可以将自身免疫性脑炎分为三种主要类型:抗NMDA受体脑炎...
运动神经元病属于神经系统变性病,病情是逐渐进展加重的。目前运动神经元病的预后与疾病的类型和发病年龄有...
自身免疫性脑炎的护理主要是针对病程中容易出现的并发症、伴发病,要有提前预见性,注意观察、及时发现并给...
运动神经元病早期表现常常不典型,以最常见的肌萎缩侧索硬化为例,早期临床表现多种多样,缺乏特异的生物学...
肌无力综合征是类似于重症肌无力的自身免疫性疾病。重症肌无力是由于神经肌肉接头处,神经突触的后膜发生信...
吉兰-巴雷综合征的表现多种多样,以经典的吉兰-巴雷综合征为例。临床特点有以下几个方面:1、任何年龄、...
吉兰-巴雷综合征,又称急性炎性脱髓鞘性多发性神经炎,属于周围神经病范畴。最早在1859年,由国外的学...
重症肌无力要根据临床类型进行个体化治疗。具体如下:1、单纯眼肌型重症肌无力,在任何年龄都可以发病,相...
吉兰-巴雷综合征的治疗分为几个方面:1、一般性治疗,需要急性心电监护,对于有明显心率、血压不稳等自主...
吉兰-巴雷综合征大部分预后良好,病情一般在2周左右达到高峰,90%以上的患者在4周以内停止发展。大多...
重症肌无力是临床比较常见的疾病,平均年发病率大约在10万个人中有8-20个人,在各个年龄阶段都可以发...
吉兰-巴雷综合征的诊断,需要有以下几条标准:1、有前驱感染史,多数患者病前1-3周有上呼吸道感染或者...
重症肌无力在某些条件下会诱发加重,比如上呼吸道感染、腹泻、合并甲状腺的疾病、怀孕、发热、精神创伤、影...
重症肌无力可以累及全身骨骼肌,但在发病早期可以单独出现眼外肌、咽喉肌或肢体肌肉无力。头面部神经支配肌...
运动神经元病是一种病因不明,主要累及大脑皮层、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性病。临床特征是上运动...
重症肌无力的核心是肌肉无力,这和平时的无力、疲乏感不同。先了解正常情况下一块肌肉的收缩,即完成一个动...