新生儿疾病筛查有几项

2020-03-24 16:18

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新生儿疾病的筛查,大致有以下几项:1、先天性的甲状腺功能减退症。2、苯丙酮尿症。3、新生儿遗传代谢性疾病。4、新生儿听力筛查。由于各个地区的疾病发病情况不一样,所筛查的疾病的种类可能有所不同。通过新生儿疾病的早期筛查,可以早期发现某些先天性的遗传代谢性疾病,通过及早地治疗,可以防止孩子以后智力、体格、发育障碍等危害的发生。
有的孩子生下来看起来很健康,大多数没有什么症状,但有的病早期症状是没有的,有的病在生后6个月或者1岁才会出现明显的临床症状,到那时孩子的智力和身体的发育已经受到不可逆转的损伤,可能表现为生长迟缓、智力低下、残疾等严重的后果。所以要及早地进行对新生儿疾病的筛查,及早发现、及时治疗、及时预防后遗症的发生。

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