肥厚型和扩张型心肌病的区别

2020-04-14 18:39播放 :

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肥厚型心肌病和扩张型心肌病不同,肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,扩张型心肌病是一种多因素疾病,可能病人原来患有心肌炎,如病毒性、代谢性或酒精性心肌炎,或其他全身免疫性因素,最终引起心肌病变。

肥厚型心肌病是遗传性疾病,主要改变是心肌逐渐肥厚增大,最终引起心室壁肥厚,心脏收缩时或舒张时受到一定限制,如果病人合并梗阻,称为肥厚梗阻性心肌病。心脏收缩时,左心室流出道变窄,病人流出道变窄后供血减少,引起症状比如头晕、晕厥、黑蒙。甚至在病人运动时,机体血供需要量增加,流出道血流减少,这时严重不平衡,最终导致猝死,所以肥厚型心肌病是青年人或运动时猝死较常见原因。扩张型心肌病是多因素疾病,最终会导致心脏的心肌细胞凋亡、坏死,使室壁变薄,心脏收缩功能下降,心脏逐渐扩大,心功能逐渐下降。病人主要表现是活动耐力下降,会出现呼吸困难,乏力,或全身浮肿。

两者治疗方法不同,肥厚型心肌病现在治疗办法是可做局部消融,把肥厚心肌组织消融,减轻局部流出道梗阻。扩张型心肌病病人通过药物治疗,甚至可合并束支阻滞,QRS波较宽的病人可做起搏治疗,比如双心室起搏治疗或三腔起搏治疗,甚至最终做心脏移植。

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什么是肥厚型的心肌病

"肥厚型心肌病是一种遗传性的心肌病,是以心室非对称性肥厚为主要解剖学特点。根据左室流出道有无梗阻,可以分为梗阻性肥厚型心肌病和非梗阻性肥厚型心肌病。本病预后差异很大,是青少年和运动猝死的一个最主要的原因。少数可以进展为终末性的心衰,另外一种少数人会出现心衰、房颤和栓塞。也有不少病人的症状较轻,预期的寿命可以接近正常人。药物治疗上,主要是要减轻左室流出道梗阻的情况,β受体阻滞剂比如琥珀酸美托洛尔、酒石酸美托洛尔,是梗阻性肥厚型心肌病的一线治疗用药,它可以改善心室松弛,增加心室舒张期的充盈时间,减少室性或室上性的心动过速。非二氢吡啶类的钙类拮抗剂,比如维拉帕米和地尔硫䓬,也具有负性变速、减弱心肌收缩力的效果,对于减轻左室流出道也有一定的治疗疗效,它主要是用于β受体不能耐受的这部分病人,比如患者既有慢性阻塞性肺疾病,又有肥厚型梗阻性心肌病的时候,这时候就不能用β受体阻滞剂,可以选择钙类拮抗剂。但一般情况下β受体阻滞剂和钙类拮抗剂不联合使用,就是担心出现了心动过缓或低血压的情况。但如果用药物治疗效果不好,就要考虑手术治疗,用外科手术或者消融手术。"

语音时长02:08''

王喜福首都医科大学附属北京安贞医院

2020/03/31收听(40729)

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