血清学产前筛查是唐氏筛查吗

徐艳娟
副主任医师

广州市花都区人民医院

妇科

血清学产前筛查是唐氏筛查吗

2023-10-19 09:41播放 :

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视频内容

血清学产前筛查并不是唐氏筛查，这两种检查不一样。产前筛查涉及的项目包括早期的NT检查、孕中期的唐氏筛查和四维彩超检查，以及孕晚期的血常规检查、普通彩色超声检查、胎心监护等多个项目，所以其涉及相对比较广。

唐氏筛查通常是在孕中期时，通过抽血检查，了解是否有胎儿先天愚型的可能性，这是在筛查过程中一个比较重要的检查项目。尤其是年龄相对比较大的女性，比如超过35岁的女性，更要做唐氏筛查，因为这种情况生出先天愚型的可能性明显地增高。

建议女性怀孕以后，一定要遵照医嘱定期到医院做产检，并且遵照医嘱做相应的产前检查。如果有必要的情况下，可以通过羊水穿刺检查，了解是否有先天愚型的可能性以及是否有其他异常。

血清学产前筛查是什么

血清学产前筛查的主要目的为评估胎儿的染色体是否存在异常，综合筛查率可达70%-80%，具体如下...

倪丽霞│内蒙古包钢医院

2018/08/10播放(89348)

01:43

唐氏筛查是筛查什么

唐氏筛查是产前检查中的一种筛查项目，主要是筛查有没有先天性愚型，即唐氏儿的出现。唐氏儿出现的原...

于荣│首都医科大学宣武医院

2021/03/19播放(67542)

02:26

产前血清学筛查是什么

产前血清学筛查是产前筛查的经典项目之一，即通过抽孕妇外周血来检测化验，通过电脑计算风险值，考虑...

凌奕│海南医学院第一附属医院

2019/03/16播放(62428)

什么是唐氏儿筛查

"唐氏儿筛查是唐氏综合征产前筛选的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般在怀孕15-20周内进行，最好是在怀孕16-18周之间检查，通常年龄在34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查。如果唐筛检查出来指标高风险或者临界风险值，就需要进一步行无创DNA或者羊水穿刺的检查明确诊断，再考虑针对性的对症处理。如果家族中有唐氏症患者或者年龄超过34岁的高龄孕妇，已经生过唐氏症患儿的女性属于高危险的人，不需要再进行唐筛检查，直接进行无创DNA或者羊水穿刺的检查。"

语音时长01:28''

王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院

2018/09/27收听(55209)

01:51

唐氏筛查都查些什么

唐氏筛查一般是筛查21-三体综合征、18-三体综合征跟13-三体综合征。该检查是一个生化检查，...

夏松云│中国人民解放军总医院第六医学中心

2019/08/06播放(89356)

唐氏筛查主要查什么

"唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血样，检测血清中通过多个生化筛查指标的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等，预测胎儿患21三体、13三体和18三体综合征、神经管缺陷的风险，其中21三体就是平常说的唐氏儿，唐氏筛查主要筛查的指标包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素A。与正常怀孕相比，唐氏综合征胎儿的母亲血清中的人绒毛膜促性腺激素和抑制素A水平升高，把孕妇的体重、糖尿病、胎儿个数、种族等等多个因素纳入考虑后，计算胎儿患21三体的风险值。胎儿神经管缺陷的筛查原理是，基于神经管缺陷胎儿的母体血清和羊水中，甲胎蛋白水平大部分会异常升高，通过分析甲胎蛋白的水平，预测胎儿患神经管缺陷的风险，唐氏筛查主要是预测的风险值，并不是确诊指标。"

语音时长01:43''

刘荣欣│郑州市第一人民医院

2019/04/30收听(26656)

唐氏筛查是查什么得

"唐氏筛查是在怀孕13-20周期间，通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的年龄、孕周、身高和体重综合分析和判断评估胎儿的具体状况。能够排除是否有先天性遗传基因方面的问题，排除唐氏宝宝这种检查结果准确几率能够达到65%以上。如果检查确定有低风险，这说明胎儿是没有问题的，可以让其出生；如果有中等程度风险或者高风险的话，有可能宝宝在出生之后是唐氏儿，所谓的唐氏儿就是智力低下，先天性愚型。为了排除这种情况，还需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺的检查，避免唐氏宝宝的出生。"

语音时长01:09''

王建英│宿迁市人民医院

2019/08/16收听(51533)

唐氏筛查主要查什么

"唐氏筛查主要是检查胎儿患有18三体综合征和21三体综合征以及神经管畸形的概率。18三体综合征和神经管畸形的孩子会很早夭折，21三体综合征的孩子是先天愚型，也就是唐氏儿，可以存活到成年。患病儿生活无法自理，会给整个家庭和社会带来沉重的负担。通过唐氏筛查，比如显示18三体综合征的概率为1:500，说明有五百个胎儿中可能会有一个患有18三体综合征。21三体综合征和18三体综合征都有正常的数值参考范围，比值越小越安全，如果比值超过范围，考虑是高风险或者临界风险值，需要做进一步的检查，比如可以做羊水穿刺、DNA检查或无创DNA检查，确定胎儿有无患先天性染色体疾病，以便作出进一步处理。"

语音时长01:25''

孙欢欢│哈尔滨市红十字中心医院

2019/06/27收听(40959)

唐氏筛查怎么查

唐氏筛查是抽血检查，是在怀孕16-20周期间去医院抽血检查。检查结果是出现高风险、低风险、临界值等。如果出现临界值、低风险，这属于正常。但是如果有高风险，不排除宝宝有21-三体综合征。最好进一步检查，可以羊水穿刺，也可以做基因检查，这样可以确定宝宝的发育情况。如果异常，最好引产，以免产后影响宝宝发育。怀孕期间注意休息，加强饮食营养，放松心情，不要过度担心，保证充足的睡眠。平时可以听听音乐，不要过度劳累，定期产检就可以。

语音时长01:08''

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/04/22收听(24836)

唐氏筛查都查些什么

唐氏筛查是用来筛查唐氏儿的，唐氏儿是一种先天愚型儿，也就是我们所说的21三体综合征的患儿。孕期唐氏筛查主要是查孕妇是不是怀了唐氏儿，通过唐氏筛查能够查到怀唐氏儿的概率是高风险还是低风险。如果是唐氏高危就要做再进一步的检查，比如建议做羊水穿刺来确定到底是不是唐氏儿如果是唐氏儿的话，建议终止妊娠，因为唐氏儿（21三体患儿）一般都是先天愚型儿。如果是唐氏低危就继续进行系统的产检，发现什么特殊情况再解决问题。

语音时长01:32''

山丹│首都医科大学北京妇产医院

2020/04/11收听(12687)

什么是唐氏筛查？

在围产保健的过程当中有一个非常重要的产前检查的内容，叫唐氏筛查，什么叫唐氏筛查呢？因为通过长时间的临床实践，我们发现有一个特殊的胎儿在怀孕过程当中出现的现象，这个孩子在出生以后出现统一的面容，所以大家在看到的一些影像资料叫国际脸，这种孩子出生以后出现双眼眼距增宽，同时这种孩子在出生以后还合并其他的缺陷，最大的影响是这种孩子出生以后，一般会存活到二三十岁，而且这种孩子面临非常严重的情况，就是智力低下，这种孩子出生以后有可能经过家庭的养育可以完成生活的自理，但是完全是一个智力低下的孩子，这种孩子对每个家庭甚至是社会会带来严重的危害，因为这个疾病在所有产前筛查疾病当中是属于对家庭和每个个人影响最大的疾病，所以要针对每个孕妇在孕期进行唐氏筛查。

语音时长01:38''

王琪│首都医科大学北京妇产医院

2017/07/10收听(21137)

什么是唐氏筛查

"首先要知道什么是唐氏综合征，唐氏综合征又称为21三体综合征，主要是因为21号染色体异常导致的一种疾病。唐氏儿出生后会有明显的智力低下，特殊的面容，还有并发多脏器畸形的可能，唐氏筛查其实就是对非整倍体染色体畸形的胎儿筛查。唐氏筛查一般分为两期，一个是妊娠早期，一个是妊娠中期。妊娠早期的检查方法主要包括孕妇血清学的检查、B超检查或者二者相结合。常用的血清学检查的指标有HCG和妊娠相关血浆蛋白A。超声检查的指标主要是胎儿颈项透明层厚度和胎儿鼻骨的测量。联合应用血清学和NT的方法，唐氏综合征检出率大概是在85%-90%。妊娠中期的筛查通常使用三联法，也就是对甲胎蛋白（AFP）、绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（E3）的水平做综合评估，还要结合孕妇的年龄、孕龄等情况，计算出唐氏综合征的风险。"

语音时长01:56''

钟栋高│中山市博爱医院

2018/11/27收听(33095)

唐氏筛查结果正常范围

"唐氏筛查的结果正常范围在1\/250-1\/380之间，如果低于这个范围，考虑是低风险，反之属于高风险。临床上唐氏筛查只是胎儿有没有染色体畸形的大致检查，它的准确率只有60%-70%，准确率非常低。无创DNA的准确率比唐氏筛查高很多，无创DNA对胎儿染色体筛查的准确率可以达到95%左右。所以在怀孕期间做唐氏筛查还是做无创DNA检查，对孕妇来讲要做出很好的选择。无论如何，唐氏筛查和无创DNA检查都是对胎儿染色体的筛查，并不是确诊，确诊要通过羊水穿刺来进行。在怀孕期间宝宝们要定期检查，排畸B超和唐氏筛查都是必须进行的项目。"

语音时长01:31''

于荣│首都医科大学宣武医院

2021/02/23收听(72491)

唐氏筛查需要注意什么

进行唐氏筛查时需要注意：1、要掌握好唐氏筛查的时间，一般在16-18周之间进行；2、因唐氏筛查的结果受到孕妇的年龄、体重、身高等因素的影响。进行唐氏筛查时要准确提供相关信息；3、唐氏筛查之前一般不需要憋尿，也不需要空腹；4、孕妇如果吸烟或者是有妊娠期糖尿病病史，会影响筛查结果准确性；5、在进行唐氏筛查之前，孕妇要注意充分休息，不要劳累，注意保持愉悦的心情，避免情绪波动过大；6、正确对待唐氏筛查的结果，如出现异常筛查结果，应当进一步检查。

语音时长01:21''

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2019/04/12收听(54106)

01:42

血清学产前筛查报告单怎么看

血清学产前筛查俗称唐氏筛查，通常分为早期和中期筛查，也可以早期、中期联合筛查。其主要测定血清学...

纪妍│惠州市中心人民医院

2018/09/19播放(78608)

唐氏筛查安全吗

唐氏筛查是无创检查，是安全的，唐氏筛查包括孕11-13周的B超测量NT值、孕中期抽血检查生化唐筛以及胎儿无创DNA检测，这些都是无创检查，是安全的，不会对妈妈和胎儿造成影响。如果唐氏筛查高危要进一步做羊水穿刺检查确诊，抽取胎儿羊水培养胎儿细胞，直接观察胎儿细胞中染色体情况，但作为确诊检查，这时有创检查有导致流产的可能。如果羊水穿刺检查确诊胎儿染色体异常，一般要给予中期妊娠引产终止妊娠放弃胎儿。

语音时长01:23''

赵晓东│北京医院

2020/04/05收听(91096)

早期唐氏筛查都查些什么

"早期唐氏筛查又称早期唐筛，是在怀孕12周左右所进行的检查，主要目的是筛查胎儿患有先天性遗传性疾病的概率。早期唐筛是通过空腹抽血，再加上做B超测量NT，然后进行理论上的计算。早期唐筛可以检测以下三个方面的指标：第一、21三体综合征，又称唐氏综合征。第二、18三体综合征，又称爱德华兹综合征。第三、开放性神经管缺陷，包括无脑儿、脊柱裂等。以上就是早期唐筛常查的项目，在孕期建议有条件的孕妇进行早期唐氏筛查，因为早期唐筛比中期唐筛能够提前一个月发现异常情况，这样能够及早检查和干预。"

语音时长01:09''

张露│山东省立医院

2020/04/29收听(49274)

唐氏筛查是查什么的

"唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，目的是通过化验孕妇的血液检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面，来判断胎儿是否患有先天畸形或神经管缺陷的危险系数。目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白，以及人类绒毛膜性腺激素的浓度。一般检测方法有羊水穿刺术，抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体。抽取20ml羊水，也有一定的风险，有可能会感染或者羊水泄漏以及流产，流产的可能性约1‰，培养胎儿脱落在羊水中的细胞成功率约为98%，检验细胞的染色体准确率为100%。"

语音时长01:34''

张崇玲│随州市中心医院

2018/08/20收听(93859)

唐氏筛查是查什么的

"唐氏筛查是唐氏综合征筛查的简称，唐氏综合症就是21三体综合征，属于先天愚型，也就是宝宝有智力发育方面的障碍，通过唐氏筛查是可以提前预防的。唐氏筛查的的时间在怀孕后的16-20周，通过超声和抽血两种方式来筛查，如果高风险也通过羊水穿刺来排除，羊水穿刺方法检查唐氏综合征准确率更高。唐氏筛查还可以筛查18三体综合征和神经管的缺陷，主要用于高龄孕妇的检查，因为高龄孕妇怀有唐氏宝宝的几率更高，家族中有唐氏儿的几率也是比较高的，所以通过唐氏筛查可以做到优生优育，尽量减少唐氏综合征的发生。所以女性在怀孕后12周就需要建立母子健康保健手册，按时做产检以避免错过唐筛时间。"

语音时长01:20''

邹爱霞│济南市第二妇幼保健院

2020/05/15收听(79340)

唐氏筛查主要是查什么

"唐氏筛查主要是检查唐氏儿的发生率，是检查唐氏儿的有效的方法。通常只需要进行检查以下几项：1、静脉抽血。2、B超检查胎儿颈项透明带的厚度。3、B超检查胎儿的大小，核对孕周。4、抽血检查，化验甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇的数值，通过软件计算出胎儿患唐氏综合征的概率有多大。一般是在12-22周之间做唐氏筛查比较准确，如果唐氏筛查有问题，还要做进一步的无创DNA检测或者羊水穿刺。临床上诊断唐氏综合征的准确率，唐氏筛查是60％-70 %左右，而无创DNA对唐氏综合征的诊断准确率为95%左右，所以孕妈妈在怀孕期间一定不能漏下唐氏筛查这个检查。"

语音时长01:35''

于荣│首都医科大学宣武医院

2020/08/18收听(12653)

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