王乐今，北京大学人民医院，眼科，主任医师，教授，博士研究生导师，医学博士。

临床擅长斜视、弱视、儿童近视防控、小儿眼科（先天性白内障、先天性青光眼、小儿视网膜病、小儿眼表疾病）、后巩膜加固术、眼球震颤、眼球晃动、先天性眼球震颤、及青少年近视等疑难病例处理，尤其是对先天性眼球震颤、儿童麻痹斜视的手术治疗。

现任北京大学人民医院眼科主任医师，近视防控、眼球震颤、斜视学科带头人，天津医科大学毕业，克里夫兰Lerner研究所博后，中国医师协会眼科医师分会斜视与小儿眼病专委会副主任委员，国家NMPA医疗器械和创新药审评中心专家成员。2002年7月至2003年8月期间在Cleveland Clinic Lerner Research Institute of Molecular Genetics Center做博士后研究。

首次发现MEF2A基因突变导致CAD，发表于世界最高权威杂志《科学》（Science）上，被评为2004年世界十大发现之一。在中国人群中首次发现PRPF31基因突变导致视网膜色素变性、KRT12基因突变导致Meesmann角膜营养不良。2012年首次克隆出一个导致先天性眼组织缺损的新基因——ABCB6，揭示了先天性眼组织缺损的分子遗传学基础。在美国深造期间还有其他三篇科学论文分别发表在American Journal of Medical Genetics，CirculationScience和Nature Genetics杂志上。主持7项国家自然科学基金、1项北京市自然科学基金、2项北京大学林护基金及1项北京大学第三医院临床重点项目。主持国家级/省部级科研项目20余项，发表SCI论文百余篇