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"爱德华氏综合征，也称为18三体综合征，属于遗传基因失调病，其广泛性仅次于唐氏综合征。引起的原因，主要是胎儿或者婴儿的细胞内第18组染色体之中，出现第3个染色体。临床表现有体重...
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/10/22 收听(30612)
"爱德华氏综合征又称为18-三体综合征，是指在人体的染色体中多出了1个第18号染色体因而出现的一系列的症状，这是一种基因数量的异常，而导致的先天性的出生缺陷性疾病。正常人通常只...
聂志扬│北京医院
2019/08/29 收听(12758)
"爱德华氏综合征是指18三体综合征，18三体是指胎儿的第18号染色体有3条，正常人是两条。18三体的胎儿会有严重的智力障碍，常常伴有多发畸形，产后一年之内绝大部分都会死亡。所以...
赵晓东│北京医院
2019/09/29 收听(29194)
02:05
爱德华氏综合征是染色体疾病，又称为18三体综合征。活产儿发病率在1/6000，女性患儿比较多见，女性患儿和男性患儿的比例是3:1。大部分爱德华氏综合征患儿会多一条18号染...
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2021/07/19 播放（84354）
"爱德华综合征又叫18三体综合征，属于染色体病，是遗传性疾病。该病目前无特异性治疗方法，只能早期进行综合康复治疗，以促进病儿的智能发育和体能改善。该病在出生时则有体重低、反应弱...
郭红枝│长治市妇幼保健院
2019/09/10 收听(31523)
01:42
爱德华综合征是一种由染色体突变引起的多发畸形综合征。它是人体的第18号染色体发生基因突变，在染色体分裂过程中，第18号染色体出现不分离，从而导致患儿体内多了1条18号染色...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2021/05/07 播放（65317）
"爱德华氏综合征是一种不常见的疾病，就是染色体畸形异常的一种病症，也称为18-三体综合征，之所以不常见是因为爱德华氏综合征的存活率比较低，婴儿一旦出现这种病症，大多数出生不久就...
李梅│哈尔滨市儿童医院
2020/05/20 收听(12153)
"马凡氏综合征是一种遗传性的结缔组织病，为常染色体显性遗传，该病的特征主要为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，常伴有心血管系统的异常，特别是合并心脏的瓣膜功能异常和...
王荣飞│聊城市第二人民医院
2018/04/25 收听(88033)
"美尼尔氏综合征又叫梅尼埃病，是一种内耳疾病，主要病理表现是膜迷路积水，临床表现主要是反复发作的眩晕、听力下降、耳鸣和耳闷胀感，部分病人会有心慌、出汗等不适。治疗上目前主要是药...
柳克华│济南市中西医结合医院
2019/07/08 收听(86625)
"唐氏综合征是由染色体所引起的一种疾病。人有23对染色体，从1号排到23号，唐氏综合征是第21号染色体，叫21-三体，正常人染色体都是成对的，23对就是这1对23号染色体，从1...
梁雄│珠海市人民医院
2018/04/08 收听(89826)
"帕金森氏综合征是一种有明确原因的脑部疾病造成的类似于帕金森病的一种表现。它的主要表现有原发性疾病的表现，如果是因为脑梗死造成的帕金森综合征，也有脑梗死的表现，比如老年人出现了...
孙广斌│阳谷县人民医院
2018/05/09 收听(93096)
"雷诺氏综合征也叫雷诺现象，雷诺现象可出现因寒冷刺激、情绪激动等情况引起的手指末端阵发性痉挛，血液暂时中断，随后出现扩张充血的特征性疾病，同时可伴有手指的疼痛以及感觉异常。可以...
韩志峰│枣庄矿业集团中心医院
2019/11/06 收听(36888)
01:49
马凡氏综合征属于一组临床表现疾病，其病因为患者先天结缔组织发育不良，此类患者通常表现为眼屈光不正、上额较高、关节松弛及身材较高等症状。结缔组织发育不良、疏松、排列不齐可导...
计乐群│南方医科大学深圳医院
2018/09/14 播放（88136）
01:47
美尼尔氏综合征也叫梅尼埃病，是以内耳内淋巴循环障碍引起，内淋巴积水导致的发作性眩晕、波动性听力下降，同时有耳鸣或者耳闷胀感反复发作的病症。诱发因素可能有睡眠不足、情绪紧张...
韩军│中日友好医院
2021/02/02 播放（95126）
美尼尔综合征，医学上统称为梅尼埃病，主要是由于内耳膜迷路积水造成的内耳疾病。典型的症状就是耳闷、听力下降、耳鸣伴有眩晕，可以持续几个小时。梅尼埃病有发作期和间歇期，可以持续、反...
王军│北京大学第一医院
2020/04/23 收听(95430)
唐氏综合征又称21三体综合征，是人类最早被确定的染色体病，母亲年龄越大，孩子的发病率越高。主要特征就是智力落后，特殊面容，生长发育迟缓，并有多发的畸形。特殊的面容出生的时候就可...
霍蓓蓓│河南省儿童医院
2018/10/22 收听(99189)
"美尼尔氏综合征现在统称为梅尼埃病，它是一种内耳疾病，主要引起眩晕、耳鸣、耳闷胀感和波动性听力下降。它的发病原理或者原因还是没有完全明了，我们认为主要有内分泌的障碍，内耳免疫性...
邓邦鱼│苏州市立医院
2018/05/23 收听(52753)
唐氏综合征是指小儿唐氏综合征，又称21三体综合征、先天愚型或Down综合征。该病是一种发病率较高的遗传性疾病，主要是由于染色体异常导致的，正常人的染色体是四十六条，而唐氏综合征...
邹丽萍│长春市中医院
2020/10/15 收听(53604)
唐氏综合征实际上是一种染色体类的疾病，它指的是21号染色体的3体所带来孩子的一些表现，唐氏综合征它主要的表现就是孩子会表现为智力低下，所以它是孕期主要要筛查的一类染色体的疾病。...
赫英东│北京大学第一医院
2020/03/17 收听(81162)
"唐氏综合征简单的说是一种遗传疾病，是染色体异常而导致的疾病。这种病又叫先天性愚型，有自己特殊的面容、智力的低下。以后的生长发育会给家庭造成很大的负担，目前治疗没有方法。所以要...
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/03/23 收听(74412)
