无创性染色体高危异常说明什么

2020-07-29 10:01

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无创性基因检测,即抽取孕妇的外周血,对孕妇外周血中含有的胎儿DNA游离片段进行筛查,通过信息采集,了解胎儿基因序列有无异常,用于筛查染色体疾病,包括三大染色体病,如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征。
如果筛查结果高危异常,预示患有这三道染色体异常疾病的可能性较大,不要掉以轻心。
还要进行羊水穿刺,通过基因检测技术,利用绒毛、羊水或胎儿血细胞培养,检测染色体核型,最终确诊,避免产出畸形的宝宝,给社会和家庭带来负担。

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